
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Bioseruliini
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025
Biokeruliini on veren korvike, veriplasman proteiinifraktio.
Seruloplasmiini on monitoiminen entsyymi, joka sisältää kuparia. Se on ihmisluovuttajaplasmasta saatavan α-globuliinifraktion glykoproteiini. [ 1 ]
Aine lisää soluseinien vakautta (antioksidanttivaikutus ja lipidiperoksidaation hidastuminen), osallistuu ionien aineenvaihduntaan ja immuuniprosesseihin sekä vähentää myrkytystä ja stimuloi hematopoieesin kehittymistä. [ 2 ] Auttaa suojaamaan kehoa epäspesifisesti negatiivisilta ulkoisilta vaikutuksilta. [ 3 ]
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Bioseruliini
Sitä käytetään myrkytyksen vähentämiseen ja immunoreaktiivisuusprosessien ylläpitämiseen monimutkaisen kemoterapian aikana onkologisilla potilailla (tähän kuuluvat potilaat, joilla on hemoblastoosi, johon liittyy kohtalainen myrkytys). Lisäksi sitä käytetään seuraavissa tapauksissa:
- valmistelu ennen leikkausta (erityisesti heikentyneillä ihmisillä - myrkytyksen, anemian tai vakavan uupumuksen yhteydessä);
- varhaisessa leikkauksen jälkeisessä vaiheessa (vakavan kirurgisen verenhukan sekä märkivien-septisten komplikaatioiden sattuessa);
- hematopoieesiprosessien stimulaatio;
- yhdistelmähoito kroonisessa tai aktiivisessa vaiheessa olevaa osteomyeliittia sairastaville potilaille.
Julkaisumuoto
Lääke vapautuu injektionesteenä - ampulleissa tai injektiopulloissa, joiden tilavuus on 0,1 g. Pakkauksessa on 5 injektiopulloa tai 5 tai 10 ampullia.
Annostus ja antotapa
Lääke annetaan tiputuksena suonensisäisesti nopeudella 30 tippaa minuutissa.
Ennen käyttöä ampullin tai injektiopullon sisältö on liuotettava 5-prosenttiseen glukoosiin tai 0,9-prosenttiseen NaCl:aan (0,2 l). Normaalin kerta-annoksen koko on 0,06–0,1 g, ja sitä annetaan päivittäin tai joka toinen päivä (potilaan tilan mukaan). Terapeuttinen sykli sisältää 5 injektiotoimenpidettä. Yhteensä lääkettä annetaan 0,3–0,5 g kuuria kohden.
Onkologiassa leikkausta edeltävässä valmisteluvaiheessa lääkettä käytetään päivittäin tai joka toinen päivä annoksella 0,5 mg/kg. Koko sykli kestää enintään 10 injektiota (potilaan tila otetaan huomioon). Leikkauksen jälkeisessä vaiheessa annostus valitaan ottaen huomioon verenvuoto (0,5 mg/kg annoksesta, jos se on pieni, 1,5 mg/kg annokseen, jos se on suuri). Sitä tulee käyttää päivittäin 5–8 päivän ajan.
Kemoterapian aikana kerta-annos on 1–1,5 mg/kg, ja hoitosykli koostuu 10–14 toimenpiteestä (3 injektiota viikossa).
Hemoblastoosia sairastaville kerta-annos on 0,5–1 mg/kg; koko hoitojakso sisältää 5–8 injektiota (päivittäin, kerran päivässä).
Osteomyeliitin aktiivisessa vaiheessa kerta-annos on 1 mg/kg. Hoitojakson aikana annetaan 5 injektiota päivittäin tai joka toinen päivä.
Jos osteomyeliitti on krooninen, Biocerulin-valmistetta määrätään annoksella 2 mg/kg 2–3 kertaa 1–2 päivän välein. Tämän jälkeen lääkettä annetaan annoksella 1 mg/kg 3–7 kertaa joka toinen päivä.
- Hakemus lapsille
Lääkkeen käyttöä pediatriassa ei ole tutkittu, joten sitä ei käytetä tälle potilasryhmälle.
Käyttö Bioseruliini raskauden aikana
Bioceruliinin käyttöä imettävillä tai raskaana olevilla potilailla ei ole tutkittu, minkä vuoksi sitä ei käytetä tässä potilasryhmässä.
Vasta
Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista, jos proteiinipitoisille aineille on vaikea intoleranssi.
Sivuvaikutukset Bioseruliini
Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia: pahoinvointia, ihottumaa (urtikariaa), kuumia aaltoja, lyhytaikaista kuumetta, allergiaoireita, vilunväristyksiä ja oireita pistoskohdassa. Tällaisissa tapauksissa annostusta tai pistosnopeutta pienennetään tai lääkitys lopetetaan.
Kliiniset tutkimukset osoittavat, että haittavaikutuksia esiintyy yleensä lisääntyneiden infuusionopeuksien vuoksi. Hitaasti annettavat tiputusinfuusiot eivät usein aiheuta komplikaatioita.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Lääkettä ei saa sekoittaa muiden lääkeaineiden kanssa.
Käyttö yhdessä 5 % glukoosin tai kortikosteroidien kanssa suurina annoksina lisää diabeteksen kehittymisen todennäköisyyttä.
Varastointiolosuhteet
Bioceruliini tulee säilyttää kosteudelta ja lapsilta suojatussa paikassa. Lämpötila on 2–8 °C.
Säilyvyys
Biokeruliinia voidaan käyttää kahden vuoden ajan lääkeaineen valmistuspäivästä.
Analogit
Lääkkeen analogit ovat Tensiton, Albumin, Polyglyukin Venofundinilla, Refortan Hetasorbilla sekä Gecodez, Reopoliglyukin ja Hyperhaes.
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Bioseruliini" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.