Immuunijärjestelmän taudit (immunologia)

Allergiset sairaudet ja muut yliherkkyysreaktiot: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Allergiset sairaudet ja muut yliherkkyysreaktiot ovat seurausta riittämättömästä, liiallisesti ilmentyneestä immuunivasteesta, joka ei vastaa taudin tai tartuntaprosessin vakavuutta.

ZAP-70-puutos: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

ZAP-70:n (zeta-a:han liittyvä proteiini-70) puutos johtaa T-lymfosyyttien aktivaation heikkenemiseen, mikä aiheuttaa häiriöitä signalointijärjestelmissä.

X-linked lymphoproliferatiivinen oireyhtymä (Duncanin oireyhtymä): syyt, oireet, diagnoosi, hoito

X-kromosomiin kytkeytynyt lymfoproliferatiivinen oireyhtymä johtuu T-lymfosyyttien ja luonnollisten tappajasolujen häiriöstä, ja sille on ominaista poikkeava vaste Epstein-Barr-virusinfektioille, mikä johtaa maksavaurioon, immuunipuutokseen, lymfoomaan, kuolemaan johtavaan lymfoproliferatiiviseen sairauteen tai luuytimen aukkoon.

X-sidonnainen agammaglobulinaemia (Brutonin tauti).

X-kromosomiin kytkeytynyt agammaglobulinemia on sairaus, johon liittyy immunoglobuliinien alhainen määrä tai niiden puuttuminen, mikä usein johtaa toistuvien infektioiden kehittymiseen.

Wiskott-Aldrichin oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Wiskott-Aldrichin oireyhtymälle on ominaista B- ja T-lymfosyyttien välisen yhteistyön heikkeneminen, ja sille ovat ominaisia toistuvat infektiot, atooppinen ihottuma ja trombosytopenia.

Ohimenevä hypogammaglobulinaemia varhaisessa iässä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Lapsen ohimenevä hypogammaglobulinemia on seerumin IgG- ja joskus IgA- ja muiden Ig-isotyyppien tilapäinen lasku iän alapuolelle.

Vaikea yhdistetty immuunipuutos: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Vaikealle yhdistelmäimmunopuutokselle on ominaista T-solujen puuttuminen ja B-solujen ja luonnollisten tappajasolujen alhainen, korkea tai normaali määrä. Useimmille imeväisille kehittyy opportunistisia infektioita 1–3 elinkuukauden kuluessa.

Leukosyyttien adheesiopuutos: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Leukosyyttien adheesiopuutos on seurausta adheesiomolekyylien viasta, joka johtaa granulosyyttien ja lymfosyyttien toimintahäiriöön ja toistuvien pehmytkudosinfektioiden kehittymiseen.

Hyperimmunoglobulinemia IgM-oireyhtymä

IgM-hyperimmunoglobulinemiaoireyhtymä liittyy immunoglobuliinien puutteeseen, ja sille on ominaista normaalit tai kohonneet seerumin IgM-tasot ja muiden seerumin immunoglobuliinien puuttuminen tai alentuneet pitoisuudet, mikä johtaa lisääntyneeseen alttiuteen bakteeri-infektioille.

IgE-hyperimmunoglobulinaemiaoireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

IgE-hyperiimmunoglobulinemiaoireyhtymässä yhdistyvät T- ja B-solujen puutos, ja sille on ominaista toistuvat stafylokokkipaiseet ihossa, keuhkoissa, nivelissä ja sisäelimissä, jotka alkavat varhaislapsuudessa.