Lasten sairaudet (pediatria)

Nuorten selkärangan osteokondroosi

Selkärangan juveniili osteokondroosi on ICD-10:ssä nimetty koodilla M42.0. Sen muita nimiä ovat nikamien liitosten osteokondropatia, nikamien liitosten aseptinen nekroosi, Scheuermann-Maun tauti, osteokondropaattinen kyfoosi, nuoruusiän kyfoosi. Tautia esiintyy useammin nuorilla miehillä kehon kasvuvaiheessa, 11–18-vuotiailla.

Spondylolisteesi lapsilla

Spondylolistesiksen (lat. spondylolisthesis; kre. spondylos - nikama, listhesis - luiskahdus) diagnoosi tarkoittaa nikaman siirtymistä eteenpäin (ICD-10-koodi M43.1). Useimmiten viidennen lannerangan nikaman (L5) runko on siirtynyt suhteessa ensimmäiseen ristiluun nikamaan (S1) ja neljännen lannerangan nikaman (L4) runko viidenteen lannerangan nikamaan (L5).

Skolioosin hoito

Skolioosin konservatiivisen hoidon tavoitteena on estää selkärangan epämuodostuman eteneminen. Hoitoperiaatteet: selkärangan aksiaalinen kuormituksen vähentäminen ja vahvan lihaskorsetin luominen fysikaalisten hoitomenetelmien avulla. Terapeuttinen voimistelu - yksilölliseen diagnoosiin perustuva erityinen harjoitussarja - suoritetaan aluksi avohoidossa fysioterapeutin valvonnassa ja sen jälkeen kotona 30-40 minuuttia.

Skolioosin diagnoosi

Lastenlääketieteessä idiopaattisen skolioosin oikea-aikainen diagnosointi on ensiarvoisen tärkeää. Kyseessä on vakava ortopedinen sairaus, joka ilmenee selkärangan ja rintakehän monitasoisena muodonmuutoksena. Nimi "idiopaattinen" viittaa taudin syyhyn, jota nykytiede ei tunne.

Skolioosi lapsilla

Yksi yleisimmistä ortopedisista sairauksista lapsilla on skolioosi eli selkärangan sivuttaiskäyrä (ICD-10-koodi M41). Eri kirjoittajien mukaan skolioottisten selkärangan epämuodostumien esiintyvyys vaihtelee 3–7 prosentin välillä, ja idiopaattisen skolioosin osuus on 90 prosenttia. Skolioosia esiintyy kaikissa roduissa ja kansallisuuksissa, ja se on yleisempää naisilla – jopa 90 prosenttia.

Lasten asentohäiriö: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Lasten ryhtihäiriöitä havaitaan sekä etuosassa (edestä ja takaa katsottuna) että sagittaalitasossa (sivulta katsottuna).

Reisiluun pään nuoruusiän epifyseolyysi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Reisiluun pään epifyysin sijoiltaanmeno on kolmanneksi yleisin lonkkanivelen sairaus. Tämä endokriinis-ortopedinen sairaus perustuu sukupuolihormonien ja kasvuhormonien välisen korrelatiivisen suhteen häiriintymiseen – kahden hormoniryhmän, joilla on tärkeä rooli rustoisten epifyysilevyjen toiminnassa.

Legg-Calve-Perthesin tauti

Legg-Calvé-Perthesin tauti (eli reisiluun pään osteokondroosi) on yleisin reisiluun pään aseptisen nekroosin tyyppi lapsuudessa. Tähän mennessä tauti on johtanut vakaviin lonkkanivelen anatomisen rakenteen ja toiminnan häiriöihin ja siten potilaiden toimintakyvyn heikkenemiseen.

Lonkan synnynnäisen sijoiltaanmenon hoito

Synnynnäisen lonkkanivelen sijoiltaanmenon ja lonkkadysplasian hoidon tavoitteena on reisiluun pään konsentrinen reduktio lonkkamaljaan ja nivelkomponenttien kehitykselle suotuisten edellytysten luominen ja maksimaalinen ylläpitäminen. Tämä tavoite saavutetaan toiminnallisella konservatiivisella ja kirurgisella hoidolla.

Lonkan synnynnäinen sijoiltaanmeno

Synnynnäinen lonkan sijoiltaanmeno on vakava patologia, jolle on ominaista lonkkanivelen kaikkien osien (luut, nivelsiteet, nivelkapseli, lihakset, verisuonet, hermot) alikehittyminen ja reisiluun pään ja lonkkamaljan alueellisten suhteiden häiriintyminen.