Tämä on heterogeeninen ryhmä harvinaisia sairauksia. Puhtaassa tappidystrofiassa vain tappijärjestelmän toiminta on heikentynyt. Tappi-sauvadystrofiassa myös sauvajärjestelmän toiminta on heikentynyt, mutta vähäisemmässä määrin.
Suonikalvon lobulaarinen surkastuminen (gyraatin surkastuminen) on autosomaalisesti peittyvästi periytyvä sairaus, jolle on tyypillinen kliininen kuva suonikalvon ja pigmenttiepiteelin surkastumisesta.
Sticklerin oireyhtymä (perinnöllinen artrophthalmopatia) on kollageenin sidekudoksen sairaus, joka ilmenee lasiaisen patologiana, likinäköisyytenä, eriasteisina kasvojen poikkeavuuksina, kuuroutena ja niveltulehduksena.
Verkkokalvon repeämät ovat sensorisen verkkokalvon syviä puutoksia. Verkkokalvon repeämät erotetaan toisistaan patogeneesin, morfologian ja lokalisaation perusteella.
Verkkokalvon laserkoagulaatio suoritetaan potilaille, jotka kärsivät ääreis- ja keskushermoston verkkokalvon dystrofioista, verisuonivaurioista ja tietyntyyppisistä kasvaimista.
Kun olosuhteet ovat suotuisat verkkokalvon irtaumalle, mitä tahansa repeämää pidetään vaarallisena, mutta jotkut ovat erityisen vaarallisia. Ennaltaehkäisevää hoitoa saavien potilaiden valintaperusteet ovat: repeämän tyyppi ja muut ominaisuudet.
Pars plana vitrektomia on mikrokirurginen toimenpide, jossa poistetaan lasiainen, jotta vaurioituneeseen verkkokalvoon päästään paremmin käsiksi. Se tehdään useimmiten pars planan kolmen erillisen aukon kautta.
Primaarisia repeämiä pidetään verkkokalvon irtauman pääasiallisena syynä, vaikka sekundaarisia repeämiä voi olla. Primaaristen muutosten tunnistaminen on erittäin tärkeää. Niillä on seuraavat ominaisuudet.
Verkkokalvon irtauman oireisiin kuuluu subjektiivisia ja objektiivisia merkkejä. Potilaat valittavat äkillistä näönmenetystä (jota potilas kutsuu "verhoksi" tai "hunnuksi" silmien edessä). Häiriöt lisääntyvät asteittain ja johtavat näöntarkkuuden entistä syvempään heikkenemiseen.
