Silmäsairaudet (silmätaudit)

Wagnerin tauti: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Wagnerin tauti viittaa myös lasiaisen ja verkkokalvon dystrofioihin, joilla on autosomaalisesti dominantti perintötyyppi. Wagnerin taudin kehittymisestä vastaava geeni sijaitsee kromosomin 5 pitkällä haaralla.

Goldmann-Favren tauti: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Goldmann-Favren tauti on etenevä vitreoretinaalinen dystrofia, jolla on autosomaalinen resessiivinen perintötyyppi, jolle on ominaista retinitis pigmentosan ja luukappaleiden yhdistelmä, retinoschisis (keskus- ja perifeerinen) sekä muutokset lasiaisessa (rappeuma kalvon muodostumisen myötä).

Nuorten retinoskisiitti: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

X-kromosomiin kytkeytynyt juveniili retinoskiisi on sukupuoleen kytkeytynyt perinnöllinen lasiaisen ja verkkokalvon rappeuma. Näkökyky heikkenee ensimmäisen vuosikymmenen aikana.

Keskusverkkokalvon dystrofia

Verkkokalvon involuutiomainen makuladystrofia (synonyymit: ikään liittyvä, seniili, sentraalinen suoni- ja verkkokalvon dystrofia, ikään liittyvä makuladystrofia; englanniksi: ikään liittyvä makuladystrofia - AMD) on yleisin näönmenetyksen syy yli 50-vuotiailla.

Yösokeus: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Synnynnäinen stationaarinen hämäräsokeus eli nyktalopia (yönäön puute) on etenemätön sairaus, joka johtuu sauvajärjestelmän toimintahäiriöstä.

Leberin amauroosi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Leberin synnynnäinen amauroosi on retinitis pigmentosan (yleistynyt muoto) vakavin ilmentymä, jota havaitaan syntymästä lähtien.

Retinitis pigmentosa: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Retinitis pigmentosa (verkkokalvon pigmenttinen rappeuma, tapetoretinaalinen rappeuma) on sairaus, jolle on ominaista pigmenttiepiteelin ja fotoreseptorien vaurioituminen, joilla on erilaisia perintötapoja: autosomaalisesti dominantti, autosomaalisesti resessiivinen tai sukupuoleen sidottu.

Verkkokalvon dystrofiat: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Verkkokalvon dystrofia johtuu terminaalisten kapillaarien toimintahäiriöistä ja niissä tapahtuvista patologisista prosesseista. Näihin muutoksiin kuuluu pigmenttinen verkkokalvon dystrofia, perinnöllinen verkkokalvon sairaus.

Verkkokalvon sairaudet

Verkkokalvon sairaudet ovat hyvin monimuotoisia. Verkkokalvon sairaudet johtuvat useiden tekijöiden vaikutuksesta, jotka johtavat patologisiin ja patologisiin fysiologisiin muutoksiin, jotka puolestaan määräävät näkötoiminnan häiriöitä ja niille tyypillisten oireiden esiintymisen.

Verkkokalvon poikkeavuudet: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Silmäkalvojen kehityksen poikkeavuudet havaitaan heti syntymän jälkeen. Poikkeavuuksien esiintyminen johtuu geenimutaatioista, kromosomipoikkeavuuksista sekä eksogeenisten ja endogeenisten toksisten tekijöiden vaikutuksesta kohdunsisäisen kehityksen aikana.