Silmäsairaudet (silmätaudit)

Verkkokalvon irtauma (irtauma)

Verkkokalvon irtauma on sauva- ja tappikerroksen (neuroepiteelin) irtoaminen verkkokalvon pigmenttiepiteelistä, mikä johtuu niiden väliin kertyvän subretinaalisen nesteen vuoksi. Verkkokalvon irtaumaan liittyy verkkokalvon ulkokerrosten ravinnonsaantihäiriö, mikä johtaa nopeaan näönmenetykseen.

Verkkokalvon keskuslaskimorungon tromboosi

Keskuslaskimon päärungon tromboosin sekä keskusvaltimon tromboosin ja embolian yhteydessä näkökyky vaurioituneessa silmässä heikkenee äkillisesti.

Akuutti verkkokalvon keskivaltimon tukos

Keskushermoston valtimon päärungon tukkeutuminen emboluksen, trombin tai terävän kouristuksen seurauksena liittyy kliinisesti vastaavan silmän äkilliseen sokeuteen.

Ennenaikaisen syntymän retinopatia

Keskosten retinopatia eli vasoproliferatiivinen retinopatia (aiemmin retrolentaalinen fibroplasia) on hyvin keskosilla syntyneiden vauvojen verkkokalvon sairaus, jossa verkkokalvon verisuonitus (vaskularisaatio) ei ole täysin kehittynyt syntymähetkellä.

Verkkokalvotulehdus: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Retiniitti on verkkokalvon tulehduksellinen sairaus. Verkkokalvon infektio- ja tulehdukselliset sairaudet ilmenevät harvoin erillään muista sairauksista: ne ilmenevät yleensä jonkin systeemisen sairauden osana.

Keskusseroosinen chorioretinopatia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Keskushermostollinen korioretinopatia on sairaus, jolle on ominaista verkkokalvon neuroepiteelin ja/tai pigmenttiepiteelin seroosi irtoaminen.

Ilsen tauti: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Ealesin tauti (juveniili angiopatia) on heterogeeninen sairaus, joka voidaan luokitella joko verisuoniperäiseksi tai tulehdukselliseksi (perivaskuliitti, vaskuliitti, periflebiitti).

Retinopatia

Retinopatia on ryhmä tulehduksettomia sairauksia, jotka johtavat verkkokalvon vaurioitumiseen. Retinopatian pääasialliset syyt ovat verisuonisairaudet, jotka johtavat heikentyneeseen verenkiertoon verkkokalvon verisuonissa.

Bestin makuladystrofia

Bestin vitelliforminen makuladystrofia. Bestin tauti on harvinainen molemminpuolinen verkkokalvon makula-alueen dystrofia, joka näyttää pyöreältä kellertävältä leesiolta, joka muistuttaa tuoretta kananmunankeltuaista ja jonka halkaisija on 0,3–3 näköhermon pään halkaisijaa.

Stargardtin tauti

Stargardtin tauti (keltainen täpläpohja, keltainen täplädystrofia) on verkkokalvon makula-alueen dystrofia, joka alkaa pigmenttiepiteelistä ja ilmenee näöntarkkuuden kahdenvälisenä heikkenemisenä 10-20 vuoden iässä.