Finisterre

Finister sisältää finasteridia, joka on keinotekoinen 4-atsosteroidiyhdiste. Se hidastaa spesifisesti testosteroni-5-α-reduktaasi tyyppi 2:n (eturauhasen solunsisäinen entsyymi, joka muuttaa testosteronin aktiivisemmaksi androgeeniksi, dihydrotestosteroniksi) vaikutusta.

Hoito auttaa vähentämään merkittävästi eturauhasen liikakasvuun liittyvien urologisten oireiden kokonaismäärää, saavuttaen eturauhasen koon vakaan regression samalla kun virtsan virtausnopeus kasvaa ja kliiniset oireet paranevat. Jatkuvassa käytössä kliinisesti havaittavia vaikutuksia havaitaan 3 kuukauden kuluttua.

Viitteitä Finisterre

Sitä käytetään hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun hoitoon seuraavien vaikutusten saavuttamiseksi:

• suurentuneen eturauhasen koon pieneneminen, adenooman aiheuttamien oireiden lievittyminen ja virtsan virtauksen paraneminen;
• vähentäen akuutin virtsaumpen todennäköisyyttä ja leikkauksen tarvetta (prostatektomia ja eturauhasen transuretraalinen resektio).

Julkaisumuoto

Lääke on saatavana tablettien muodossa, 14 kappaletta solupakkauksessa; laatikossa on kaksi tällaista pakkausta.

Farmakodynamiikka

Hidastamalla testosteronin muuttumista dihydrotestosteroniksi lääke vähentää tehokkaasti tämän hormonin pitoisuuksia veressä ja eturauhaskudoksessa (24 tunnin kuluessa levittämisestä). Tämä aiheuttaa eturauhasen koon pienenemistä ja hypertrofiaan liittyvien dysuristen oireiden heikkenemistä.

Lääke syntetisoidaan androgeenipäätteillä eikä sillä ole vaikutusta hypotalamuksen ja aivolisäkkeen rakenteeseen.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetiikkaa

Suun kautta otettuna biologinen hyötyosuus on noin 63 %. Plasmansisäiset Cmax-arvot havaitaan 1–2 tunnin kuluttua antohetkestä; tämä luku on keskimäärin 37 ng/l. Noin 90 % finasteridista syntetisoidaan veriplasmassa proteiinin kanssa.

Kokonaispuhdistuma on noin 165 ml minuutissa ja jakautumistilavuus on 76 litraa. Lääke voi ylittää aivo-selkäydinnesteen, mutta sen taso aivo-selkäydinnesteessä ei saavuta merkittäviä määriä. Jos lääkettä käytetään 5 mg:n vuorokausiannoksella, finasteridin pitoisuus siittiöissä on 0-20 ng/l.

Puoliintumisaika on 6 tuntia. Noin 40 % erittyy metabolisina elementteinä munuaisten kautta ja toiset 60 % suoliston kautta. Virtsassa erittyy pääasiassa monokarboksyyliryhmän sisältävä metabolinen komponentti.

Toistuvassa käytössä lääkeaine kertyy hitaasti elimistöön: lääkkeen antamisen jälkeen 17 päivän ajan 5 mg:n vuorokausiannoksella veriplasman indikaattori on noin 50 % korkeampi kuin kerta-annoksella havaitut arvot.

Suun kautta otettuna lääke alentaa tehokkaasti dihydrotestosteronitasoa veriplasmassa ja eturauhaskudoksissa ensimmäisen päivän aikana. Mutta halutun kliinisen tuloksen saavuttamiseksi lääkettä on käytettävä useita kuukausia.

Lääkkeen päivittäisen oraalisen annon jälkeen 5 mg:n vuorokausiannoksella plasmapitoisuus on 8–10 ng/ml ja pysyy näissä rajoissa pitkään.

Iäkkäillä miehillä finasteridin erittymisnopeus hidastuu hieman. Yli 70-vuotiailla lääkkeen puoliintumisaika on noin 8 tuntia ja 18–60-vuotiailla 6 tuntia. Tämä tekijä ei kuitenkaan ole vasta-aihe lääkkeen käytölle iäkkäillä.

[ 3 ]

Annostus ja antotapa

Lääke otetaan suun kautta - yksi 5 mg:n tabletti kerran päivässä. Se tulee ottaa ruoan kanssa (mutta sen voi ottaa myös ilman ruokaa) pureskelematta tablettia. Lääkäri valitsee hoitojakson keston yksilöllisesti.

[ 7 ], [ 8 ]

Käyttö Finisterre raskauden aikana

Lääkettä ei käytetä naisten hoitoon.

Raskaana olevien ja hedelmällisessä iässä olevien naisten ei tule joutua kosketuksiin murskattujen tai vaurioituneiden tablettien kanssa. Koska 5-α-reduktaasi tyyppi 2:n aktiivisuutta estävät aineet kykenevät hidastamaan testosteronin muuttumista dihydrotestosteroniksi, tällaiset lääkkeet, mukaan lukien Finister, voivat aiheuttaa ongelmia miespuolisen sikiön sukupuolielinten kehityksessä. Jos lääke pääsee raskaana olevan naisen elimistöön, on olemassa riski, että sillä on negatiivinen vaikutus sikiön muodostumiseen ja kehitykseen.

Ei ole tietoa finasteridin imeytymismäärästä elimistöön, jos se joutuu kosketuksiin rikkinäisen tabletin tai lääkettä käyttävän miehen siemennesteen kanssa. Naisten, jotka suunnittelevat raskautta tai ovat jo raskaana, tulisi välttää tällaista kosketusta sikiölle aiheutuvan haittariskin poistamiseksi.

Imetyksen aikana tulee noudattaa yllä olevia suosituksia. Ei ole tietoa siitä, erittyykö finasteridi rintamaitoon. Imettävän naisen tulee käyttää kondomia ollessaan yhteydessä lääkettä käyttävään miehen kanssa.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• vakava intoleranssi, joka liittyy lääkkeen vaikuttavaan aineosaan tai muihin komponentteihin;
• obstruktiivisen uropatian muoto.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Sivuvaikutukset Finisterre

Potilaat sietävät Finisteriä ilman komplikaatioita. Seuraavia sivuvaikutuksia esiintyy vain satunnaisesti:

• lisääntymistoimintaan liittyvät ilmenemismuodot: seksuaalinen toimintahäiriö (näiden ongelmien esiintymistiheys vähenee hoidon aikana), kiveksiin vaikuttava kipu, impotenssi, libidon heikkeneminen, siemennesteen määrän väheneminen, siemensyöksyhäiriö sekä rintarauhasten suureneminen ja niiden turvotus;
• Allergiaoireet: vakavan intoleranssin merkkejä, kuten nokkosihottumaa, kutinaa, ihottumaa sekä kasvojen ja huulten turvotusta.

Varastointiolosuhteet

Finistere tulee säilyttää lasten ulottumattomissa. Lämpötilaindikaattorit – enintään 25 °C.

Säilyvyys

Finister-valmistetta voidaan käyttää 36 kuukauden kuluessa lääkevalmisteen valmistuspäivästä.

Hakemus lapsille

Lääkettä ei käytetä pediatriassa, koska sen tehosta ja turvallisuudesta lapsilla ei ole tietoa.

[ 9 ]

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Finpros, Avodart, Proscar adenosteridin kanssa, finasteridi ja penester finastidin kanssa, ja lisäksi prosteridi ja prostan.