Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Ginalgin

Lääketieteen asiantuntija

Sisätautien erikoislääkäri, infektiosairauksien erikoislääkäri
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

Ginalgin kuuluu keinotekoisesti tuotettujen antibakteeristen lääkkeiden luokkaan.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

ATC-luokitus

D08AH Хинолина производные

Aktiiviset ainesosat

Хлорхинальдол

Farmakologinen ryhmä

Другие синтетические антибактериальные средства

Farmakologinen vaikutus

Антибактериальные препараты
Противогрибковые препараты
Противопротозойные препараты
Противомикробные препараты

Viitteitä Gynalgina

Sitä käytetään suoliston alueella ilmenevien infektioiden hoitoon (tähän kuuluvat salmonelloosi ja punatauti, ruokamyrkytys, Proteuksen, Staphylococcusin ja muiden enterobakteerien toiminnan aiheuttamat tartuntataudit ja muun muassa terveen mikroflooran tuhoutuminen kehossa).

Julkaisumuoto

Terapeuttinen komponentti vapautuu tablettimuodossa, niiden tilavuus on 0,1 g - 50 kappaletta pakkauksen sisällä. Tablettien tilavuus voi olla myös 0,03 g - tämä on lasten annos.

Farmakodynamiikka

Lääkkeellä on antifungaalinen, antibakteerinen ja antiprotosoaalinen vaikutus (estää alkueläinbakteerien elintärkeää aktiivisuutta). Terapeuttinen elementti vaikuttaa tehokkaimmin grampositiivisten (pääasiassa kokkien) ja gramnegatiivisten mikro-organismien aktiivisuuteen.

Farmakokinetiikkaa

Suun kautta otettuna lääke ei imeydy ruoansulatuskanavaan, eikä sillä siksi ole systeemistä vaikutusta.

Annostus ja antotapa

Lääkitys tulee ottaa suun kautta, vasta jokaisen aterian jälkeen. Aikuiselle annoskoko on 0,2 g, joka otetaan kolme kertaa päivässä 24 tunnin aikana. Lievissä taudin vaiheissa otetaan 0,1 g samalla taajuudella. Jos on tarpeen poistaa vakava sairaus (esimerkiksi amebiaasi), lääkettä otetaan jopa 1200 mg päivässä.

Yksittäisen lasten annoksen koko (1–2-vuotiaille) on 30 mg ja vuorokausiannos on 90–120 mg. 3–6-vuotiaille lapsille 30–60 mg ja 150–180 mg. 7–10-vuotiaille lapsille vastaavat annokset ovat 60–90 mg ja 240–300 mg.

Annoskoko lasketaan lapsen painon perusteella suhteessa 10 mg/kg; lievissä tautitapauksissa enintään 5 mg/kg.

Amebiaasin (dysenterisen ameeban aiheuttama sairaus; sille on ominaista paksusuolen krooninen tulehdus, joka aiheuttaa haavaumia) tai giardiaasin (lamblioiden aiheuttama infektio) hoidossa annosta voidaan suurentaa, mutta enintään 15 mg/kg.

Kaikkien ikäryhmien terapiasykli kestää keskimäärin 3–5 päivää (enintään 1 viikko).

Käyttö Gynalgina raskauden aikana

Raskaana oleville tai imettäville naisille määrätään ainetta varoen ja vain tilanteissa, joissa todennäköinen hyöty on odotettua suurempi kuin lapselle tai sikiölle aiheutuvien kielteisten seurausten riski.

Vasta

Vasta-aiheiden joukossa:

  • 8-oksikinoliinin komponentin johdannaisten intoleranssin esiintyminen (tämä luettelo sisältää kinosolin nitroksoliinin kanssa jne.);
  • aiemmin havaitut allergiaoireet;
  • munuaisten tai maksan sairaudet, joilla on vakava muoto;
  • patologiat, jotka tuhoavat näköhermojen toiminnan;
  • leesiot PNS:ssä.

Sivuvaikutukset Gynalgina

Lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa päänsärkyä tai vatsakipua, voimakasta oksentelua tai ihottumaa iholla, pahoinvointia ja voimakasta sydämentykytys. Tällaisissa tapauksissa annoksen kokoa on pienennettävä tai lääkkeen käyttö on lopetettava kokonaan.

Ginalginin ja muiden 8-oksikinoliinin johdannaisten käyttö voi muun muassa johtaa seuraavien sivuvaikutusten kehittymiseen: polyneuropatia (peräishermoihin vaikuttava, luonteeltaan useita), myelopatia (selkäydintyyppiset sairaudet, luonteeltaan ei-tulehdukselliset) ja näköhermoihin vaikuttavat vauriot.

Tällaisten komplikaatioiden välttämiseksi on välttämätöntä noudattaa lääkkeen käyttöohjetta noudattaen annoskokoa ja annon kestoa koskevia ohjeita.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Heikentää diabeteslääkkeiden (mukaan lukien insuliinin) terapeuttisia ominaisuuksia. Metalli- ja jodiyhdisteet vähentävät lääkkeen bakterisidisen vaikutuksen vakavuutta.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

Varastointiolosuhteet

Lääkeainetta säilytetään terapeuttisille aineille tavanomaisissa paikoissa.

trusted-source[ 5 ]

Säilyvyys

Ginalginia voidaan käyttää 24 kuukauden kuluessa lääkkeen valmistuspäivästä.

Suosittuja valmistajia

Ай-Си-Эн Польфа Жешув АО для "МЕДА Фарма ГмбХ энд Ко. КГ", Польша/Германия


Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Ginalgin" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.