Hermoston histologinen rakenne

Hermostolla on monimutkainen histologinen rakenne. Se koostuu hermosoluista (neuroneista) ja niiden prosesseista (kuiduista), neurogliasta ja sidekudoselementeistä. Hermoston perusrakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö on neuroni (neurosyytti). Solurungosta lähtevien prosessojen lukumäärästä riippuen neuroneja on kolmea tyyppiä: multipolaariset, bipolaariset ja unipolaariset. Useimmat keskushermoston neuronit ovat bipolaarisia soluja, joissa on yksi aksoni ja suuri määrä kaksijakoisesti haarautuvia dendriittejä. Tarkempi luokittelu ottaa huomioon muodon (pyramidin, karan, korin, tähden muotoinen) ja koon piirteet - hyvin pienestä jättimäiseen [esimerkiksi jättimäisten pyramidineuronien (Betz-solujen) pituus aivokuoren motorisella alueella on 4-120 μm]. Tällaisten neuronien kokonaismäärä pelkästään aivojen molempien puoliskojen kuoressa on 10 miljardia.

Kaksisuuntaiset solut, joilla on aksoni ja yksi dendriitti, ovat myös melko yleisiä keskushermoston eri osissa. Tällaiset solut ovat tyypillisiä näkö-, kuulo- ja hajuaistijärjestelmille - erikoistuneille aistijärjestelmille.

Unipolaarisia (pseudounipolaarisia) soluja esiintyy paljon harvemmin. Ne sijaitsevat kolmoishermon keskiaivotumakkeessa ja selkäydinganglioissa (takajuurten ja sensoristen aivohermojen ganglioissa). Nämä solut tarjoavat tietyntyyppisiä herkkyyksiä - kipu-, lämpötila- ja tuntoaistimuksia sekä paine-, tärinä- ja stereognoosiaistimuksia sekä kahden pistekosketuksen välisen etäisyyden havaitsemista iholla (kaksiulotteinen spatiaalinen aisti). Tällaisilla soluilla, vaikka niitä kutsutaankin unipolaarisiksi, on itse asiassa kaksi haaraketta (aksoni ja dendriitti), jotka yhdistyvät solurungon lähellä. Tämän tyyppisille soluille on ominaista ainutlaatuinen, erittäin tiheä sisäinen gliaelementtien (satelliittisolujen) kapseli, jonka läpi gangliosolujen sytoplasmiset haarakkeet kulkevat. Satelliittisolujen ympärillä oleva ulkokapseli muodostuu sidekudoselementeistä. Todellisia unipolaarisia soluja löytyy vain kolmoishermon keskiaivotumakkeesta, joka johtaa proprioseptiivisiä impulsseja puremalihaksista talamuksen soluihin.

Dendriittien tehtävänä on johtaa impulsseja solurunkoon (afferentteihin, selluloosasoluihin) sen vastaanottoalueilta. Yleisesti ottaen solurunkoa, aksonimäkeä myöten, voidaan pitää osana hermosolun vastaanottoaluetta, koska muiden solujen aksonien päät muodostavat synaptisia kontakteja näihin rakenteisiin samalla tavalla kuin dendriitteihin. Muiden solujen aksoneista informaatiota vastaanottavien dendriittien pinta-ala kasvaa merkittävästi pienten ulokkeiden (typikonien) vuoksi.

Aksoni johtaa impulsseja efferenttisesti - solurungosta ja dendriiteistä. Aksonia ja dendriittejä kuvaillessamme lähdemme mahdollisuudesta johtaa impulsseja vain yhteen suuntaan - ns. neuronin dynaamisen polarisaation laki. Yksipuolinen johtuminen on ominaista vain synapseille. Hermosäikeen suuntaisesti impulssit voivat levitä molempiin suuntiin. Hermoston värjätyissä osissa aksoni tunnistetaan tigroidiaineen puuttumisesta, kun taas dendriiteissä se havaitaan ainakin niiden alkuosassa.

Solurunko (perikaryoni) toimii RNA:nsa osallistuessa troofisena keskuksena. Sillä ei välttämättä ole säätelevää vaikutusta impulssiliikkeen suuntaan.

Hermosoluilla on kyky havaita, johtaa ja välittää hermoimpulsseja. Ne syntetisoivat niiden johtumiseen osallistuvia välittäjäaineita (välittäjäaineita): asetyylikoliinia, katekoliamiineja, sekä lipidejä, hiilihydraatteja ja proteiineja. Joillakin erikoistuneilla hermosoluilla on kyky neurokriiniaan (syntetisoida proteiinituotteita - oktapeptidejä, esimerkiksi antidiureettista hormonia, vasopressiinia, oksitosiinia hypotalamuksen supraoptisten ja paraventrikulaaristen tumakkeiden niiteissä). Toiset neuronit, jotka ovat osa hypotalamuksen tyvilohkoja, tuottavat niin sanottuja vapauttavia tekijöitä, jotka vaikuttavat adenohypofyysin toimintaan.

Kaikille neuroneille on ominaista korkea aineenvaihdunta, joten ne tarvitsevat jatkuvaa happea, glukoosia ja muita aineita.

Hermosolun rungolla on omat rakenteelliset piirteensä, jotka määräytyvät sen toiminnan spesifisyyden mukaan.

Neuronirungolla on ulkokuoren lisäksi kolmikerroksinen sytoplasmakalvo, joka koostuu kahdesta fosfolipidi- ja proteiinikerroksesta. Kalvo suorittaa sekä suojatoiminnon, joka suojaa solua vieraiden aineiden pääsyltä, että kuljetustoiminnon, joka varmistaa sen elintärkeän toiminnan kannalta välttämättömien aineiden pääsyn soluun. Kalvon läpi erotetaan toisistaan aineiden ja ionien passiivinen ja aktiivinen kuljetus.

Passiivinen kuljetus on aineiden siirtymistä sähkökemiallisen potentiaalin laskuun pitoisuusgradienttia pitkin (vapaa diffuusio lipidikaksoiskerroksen läpi, helpotettu diffuusio - aineiden kuljetus kalvon läpi).

Aktiivinen kuljetus on aineiden siirtymistä sähkökemiallisen potentiaalin gradienttia vastaan ionipumppujen avulla. Erottaa myös sytoosi - mekanismi aineiden siirtymiselle solukalvon läpi, johon liittyy palautuvia muutoksia kalvorakenteessa. Solukalvo ei ainoastaan säätele aineiden sisään- ja ulosvirtausta, vaan myös tietoa vaihdetaan solun ja solunulkoisen ympäristön välillä. Hermosolujen kalvot sisältävät monia reseptoreita, joiden aktivoituminen johtaa syklisen adenosiinimonofosfaatin (nAMP) ja syklisen guanosiinimonofosfaatin (nGMP) solunsisäisen pitoisuuden kasvuun, jotka säätelevät solujen aineenvaihduntaa.

Neuronien tuma on suurin valomikroskopialla näkyvistä solurakenteista. Useimmissa neuroneissa tuma sijaitsee solurungon keskellä. Soluplasma sisältää kromatiinijyväsiä, jotka ovat deoksiribonukleiinihapon (DNA) kompleksi yksinkertaisten proteiinien (histonien), ei-histoniproteiinien (nukleoproteiinien), protamiinien, lipidien jne. kanssa. Kromosomit tulevat näkyviin vasta mitoosin aikana. Tuman keskellä on tumake, joka sisältää merkittävän määrän RNA:ta ja proteiineja; siihen muodostuu ribosomaalinen RNA (rRNA).

Kromatiini-DNA:n sisältämä geneettinen informaatio transkriptoidaan lähetti -RNA:ksi (mRNA). Sitten mRNA-molekyylit tunkeutuvat tumakalvon huokosiin ja pääsevät granulaarisen endoplasmisen retikulumin ribosomeihin ja polyribosomeihin. Siellä syntetisoidaan proteiinimolekyylejä; käytetään erityisen siirto-RNA:n (tRNA) mukanaan tuomia aminohappoja. Tätä prosessia kutsutaan translaatioksi. Jotkin aineet (cAMP, hormonit jne.) voivat lisätä transkription ja translaation nopeutta.

Tumakalvo koostuu kahdesta kalvosta - sisäisestä ja ulkoisesta. Huokoset, joiden kautta nukleoplasman ja sytoplasman välinen vaihto tapahtuu, vievät 10 % tumakalvon pinta-alasta. Lisäksi ulkoinen tumakalvo muodostaa ulkonemia, joista endoplasmisen retikulumin säikeet ja niihin kiinnittyneet ribosomit (rakeinen retikulum) lähtevät. Tumakalvo ja endoplasmisen retikulumin kalvo ovat morfologisesti lähellä toisiaan.

Hermosolujen kehoissa ja suurissa dendriiteissä basofiilisen aineen (Nissl-aineen) kasaantumia näkyy selvästi valomikroskopiassa. Elektronimikroskopia paljasti, että basofiilinen aine on osa sytoplasmaa, joka on kyllästetty rakeisen endoplasmisen retikulumin litistyneillä säiliöillä, jotka sisältävät lukuisia vapaita ja kalvoon kiinnittyneitä ribosomeja ja polyribosomeja. Ribosomien rRNA:n runsaus määrää tämän sytoplasman osan basofiilisen värjäytymisen, joka näkyy valomikroskopiassa. Siksi basofiilinen aine tunnistetaan rakeiseksi endoplasmiseksi retikulumiksi (rRNA:ta sisältävät ribosomit). Basofiilisen rakeisuuden omaavien kasaantumien koko ja niiden jakautuminen erityyppisissä neuroneissa ovat erilaisia. Tämä riippuu neuronien impulssiaktiivisuuden tilasta. Suurissa motorisissa neuroneissa basofiilisen aineen kasaantumat ovat suuria ja säiliöt sijaitsevat tiiviisti niissä. Rakeisessa endoplasmisessa retikulumissa uusia sytoplasmisia proteiineja syntetisoidaan jatkuvasti rRNA:ta sisältävissä ribosomeissa. Näihin proteiineihin kuuluvat solukalvojen rakentamiseen ja palauttamiseen osallistuvat proteiinit, metaboliset entsyymit, spesifiset synaptiseen johtavuuteen osallistuvat proteiinit ja entsyymit, jotka inaktivoivat tätä prosessia. Neuronien sytoplasmassa syntetisoidut uudet proteiinit kulkeutuvat aksoniin (ja myös dendriitteihin) korvaamaan käytettyjä proteiineja.

Jos hermosolun aksonia ei katkaista liian läheltä perikaryonia (jotta ei aiheudu peruuttamatonta vauriota), tapahtuu basofiilisen aineen uudelleenjakautumista, pelkistymistä ja tilapäistä häviämistä (kromatolyysi) ja tuma siirtyy sivuun. Neuronien aksonien uudistumisen aikana havaitaan basofiilisen aineen liikkumista aksonia kohti, rakeisen endoplasmisen retikulumin ja mitokondrioiden määrä kasvaa, proteiinisynteesi lisääntyy ja katkaistun aksonin proksimaalipäähän voi ilmestyä prosesseja.

Lamellikompleksi (Golgin laite) on solunsisäisten kalvojen järjestelmä, joista jokainen on sarja litistyneitä säiliöitä ja erittäviä vesikkeleitä. Tätä sytoplasmakalvojen järjestelmää kutsutaan agranulaariseksi retikulumiksi, koska sen säiliöissä ja vesikkeleissä ei ole kiinnittyneitä ribosomeja. Lamellikompleksi osallistuu tiettyjen aineiden, erityisesti proteiinien ja polysakkaridien, kuljetukseen solusta. Merkittävä osa rakeisen endoplasmisen retikulumin kalvojen ribosomeissa syntetisoiduista proteiineista muuttuu lamellikompleksiin saapuessaan glykoproteiineiksi, jotka pakataan eritteisiin vesikkeleihin ja vapautuvat sitten solunulkoiseen ympäristöön. Tämä osoittaa läheisen yhteyden olemassaolon lamellikompleksin ja rakeisen endoplasmisen retikulumin kalvojen välillä.

Neurofilamentteja löytyy useimmista suurista neuroneista, joissa ne sijaitsevat basofiilisessä aineessa, sekä myeliinipäällysteisistä aksoneista ja dendriiteistä. Neurofilamentit ovat rakenteellisesti fibrillaarisia proteiineja, joiden tehtävä on epäselvä.

Neurotubulukset näkyvät vain elektronimikroskopialla. Niiden tehtävänä on ylläpitää hermosolun, erityisesti sen propereiden, muotoa ja osallistua aineiden aksoplasmiseen kuljetukseen aksonia pitkin.

Lysosomit ovat yksinkertaisen kalvon rajaamia vesikkeleitä, jotka mahdollistavat solun fagosytoosin. Ne sisältävät joukon hydrolyyttisiä entsyymejä, jotka kykenevät hydrolysoimaan soluun päässeitä aineita. Solukuoleman sattuessa lysosomikalvo repeää ja autolyysi alkaa - sytoplasmaan vapautuneet hydrolaasit hajottavat proteiineja, nukleiinihappoja ja polysakkarideja. Normaalisti toimiva solu on luotettavasti suojattu lysosomikalvon avulla lysosomien sisältämien hydrolaasien vaikutukselta.

Mitokondriot ovat rakenteita, joissa oksidatiivisen fosforylaation entsyymit sijaitsevat. Mitokondrioilla on ulkoisia ja sisäisiä kalvoja, ja ne sijaitsevat koko hermosolun sytoplasmassa muodostaen klustereita terminaalisissa synaptisissa jatkeissa. Ne ovat eräänlaisia solujen energia-asemia, joissa syntetisoidaan adenosiinitrifosfaattia (ATP) - elävän organismin tärkeintä energianlähdettä. Mitokondrioiden ansiosta kehossa tapahtuu soluhengitystä. Kudoshengitysketjun komponentit sekä ATP-synteesijärjestelmä sijaitsevat mitokondrioiden sisäkalvossa.

Muiden sytoplasmisten sulkeumien (vakuolien, glykogeenin, kristalloidien, rautapitoisten rakeiden jne.) joukossa on myös joitakin mustia tai tummanruskeita pigmenttejä, jotka ovat samanlaisia kuin melaniini (mustatumakkeen soluissa, siniläiskissä, vagushermon selänpuoleisessa motorisessa tumakkeessa jne.). Pigmenttien roolia ei ole täysin selvitetty. On kuitenkin tunnettua, että pigmentoituneiden solujen määrän väheneminen mustatumakkeessa liittyy dopamiinipitoisuuden vähenemiseen sen soluissa ja häntätumakkeessa, mikä johtaa parkinsonismioireyhtymään.

Hermosolujen aksonit ovat lipoproteiinitupen sisällä, joka alkaa tietyltä etäisyydeltä solurungosta ja päättyy 2 µm:n etäisyydelle synaptisesta päätteestä. Tuppi sijaitsee aksonin rajakalvon (aksolemman) ulkopuolella. Kuten solurungon tuppi, se koostuu kahdesta elektronitiheästä kerroksesta, joita erottaa vähemmän elektronitiheä kerros. Tällaisten lipoproteiinituppien ympäröimiä hermokuituja kutsutaan myelinoituneiksi.Valomikroskopialla tällaista "eristävää" kerrosta ei aina havaittu monien ääreishermosäikeiden ympärillä, joten ne luokiteltiin myeliinittömiksi (myeliinittömäksi). Elektronimikroskooppiset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että myös nämä kuidut ovat ohuen myeliini- (lipoproteiini) vaipan sisällä (ohuet myeliinipäällysteiset kuidut).

Myeliinitupet sisältävät kolesterolia, fosfolipidejä, joitakin serebrosideja ja rasvahappoja sekä verkostoksi kietoutuneita proteiiniaineita (neurokeratiini). Perifeeristen hermokuitujen myeliinin ja keskushermoston myeliinin kemiallinen luonne on jonkin verran erilainen. Tämä johtuu siitä, että keskushermostossa myeliiniä muodostavat oligodendrogliasolut ja ääreishermostossa lemmosyytit. Näillä kahdella myeliinityypillä on myös erilaiset antigeeniset ominaisuudet, mikä ilmenee taudin infektioallergisessa luonteessa. Hermokuitujen myeliinitupet eivät ole yhtenäisiä, vaan ne katkeavat kuidun suuntaisesti solmun leikkauskohdiksi (Ranvierin leikkauskohdat) kutsutuilla raoilla. Tällaisia leikkauskohtia esiintyy sekä keskus- että perifeerisen hermoston hermokuiduissa, vaikka niiden rakenne ja jaksollisuus hermoston eri osissa ovat erilaisia. Hermokuidun haarat lähtevät yleensä solmun leikkauskohdasta, joka vastaa kahden lemmosyytin sulkeutumiskohtaa. Myeliinitupen päässä solmun sieppauksen tasolla havaitaan aksonin lievä kaventuminen, jonka halkaisija pienenee 1/3.

Perifeerisen hermokuidun myelinaatiosta vastaavat lemosyytit. Nämä solut muodostavat sytoplasmakalvon ulkoneman, joka kietoutuu spiraalimaisesti hermokuidun ympärille. Myeliinistä voi muodostua jopa 100 spiraalimaista, säännöllisen rakenteen omaavaa myeliinikerrosta. Kiertyessään aksonin ympärille lemosyytin sytoplasma siirtyy kohti tumaa; tämä varmistaa vierekkäisten kalvojen konvergenssin ja läheisen kontaktin. Elektronimikroskoopilla muodostuneen vaipan myeliini koostuu noin 0,25 nm paksuista tiheistä levyistä, jotka toistuvat säteittäisessä suunnassa 1,2 nm:n jaksolla. Niiden välissä on valovyöhyke, joka on jaettu kahteen osaan harvemmalla, epäsäännöllisen muotoisella välilevyllä. Valovyöhyke on erittäin vedellä kyllästetty tila kaksimolekyylisen lipidikerroksen kahden komponentin välissä. Tämä tila on käytettävissä ionien kiertoon. Niin sanotut "myelinisoitumattomat" autonomisen hermoston kuidut peittää yksi lemosyyttikalvon spiraali.

Myeliinituppi tarjoaa eristetyn, ei-vähenevän (ilman potentiaaliamplitudin laskua) ja nopeamman herätteen johtumisen hermokuitua pitkin. Tämän vaipan paksuuden ja impulssin johtumisen nopeuden välillä on suora yhteys. Paksu myeliinikerros omaavat kuidut johtavat impulsseja nopeudella 70–140 m/s, kun taas ohut myeliinikerros omaavat johtimet noin 1 m/s nopeudella ja vielä hitaammin 0,3–0,5 m/s nopeudella - "ei-myeliinikuidut".

Keskushermostossa aksonien ympärillä olevat myeliinitupet ovat myös monikerroksisia ja muodostuneet oligodendrosyyttien haarakkeista. Niiden kehitysmekanismi keskushermostossa on samanlainen kuin myeliinitupien muodostuminen ääreishermostossa.

Aksonin sytoplasma ( aksoplasma) sisältää monia filiformisia mitokondrioita, aksoplasmisia vesikkeleitä, neurofilamentteja ja neurotubuluksia. Ribosomit ovat aksoplasmassa hyvin harvinaisia. Rakeinen endoplasminen retikulum puuttuu. Tämä johtaa siihen, että hermosolu toimittaa aksonille proteiineja; siksi glykoproteiinien ja useiden makromolekyylisten aineiden sekä joidenkin organellien, kuten mitokondrioiden ja erilaisten vesikkelien, on liikuttava aksonia pitkin solurungosta.

Tätä prosessia kutsutaan aksonaaliseksi eli aksoplasmiseksi kuljetukseksi.

Tietyt sytoplasman proteiinit ja organellit liikkuvat aksonia pitkin useissa eri virroissa eri nopeuksilla. Antegradinen kuljetus tapahtuu kahdella nopeudella: hidas virta kulkee aksonia pitkin nopeudella 1–6 mm/vrk (lysosomit ja jotkut aksonien päissä olevien välittäjäaineiden synteesiin tarvittavat entsyymit liikkuvat tätä tietä) ja nopea virta solun kehosta noin 400 mm/vrk nopeudella (tämä virta kuljettaa synaptisen toiminnan kannalta välttämättömiä komponentteja – glykoproteiineja, fosfolipidejä, mitokondrioita, dopamiinihydroksylaasia adrenaliinin synteesiin). Aksoplasmalla on myös retrogradinen liike. Sen nopeus on noin 200 mm/vrk. Sitä ylläpitävät ympäröivien kudosten supistuminen, viereisten verisuonten pulssi (tämä on eräänlainen aksonihieronta) ja verenkierto. Retrogradisen aksokuljetuksen ansiosta jotkut virukset pääsevät hermosolujen kehoon aksonia pitkin (esimerkiksi puutiaisaivotulehdusvirus punkin puremakohdasta).

Dendriitit ovat yleensä paljon lyhyempiä kuin aksonit. Toisin kuin aksonit, dendriitit haarautuvat dikotomisesti. Keskushermostossa dendriiteillä ei ole myeliinituppea. Suuret dendriitit eroavat aksoneista myös siinä, että ne sisältävät ribosomeja ja rakeisen endoplasmisen retikulumin (basofiilisen aineen) säiliöitä; on myös paljon neurotubuluksia, neurofilamentteja ja mitokondrioita. Siten dendriiteillä on sama organellijoukko kuin hermosolun runko-osassa. Dendriittien pinta-alaa lisäävät merkittävästi pienet ulokkeet (piikit), jotka toimivat synaptisen kontaktin paikkoina.

Aivokudoksen parenkyymiin kuuluvat paitsi hermosolut (neuronit) ja niiden prosessit, myös neuroglia ja verisuonijärjestelmän elementit.

Hermosolut yhdistyvät toisiinsa vain kosketuksen kautta - synapsin kautta (kreikaksi synapsis - koskettaminen, tarttuminen, yhdistäminen). Synapsit voidaan luokitella niiden sijainnin perusteella postsynaptisen hermosolun pinnalla. Synapsit erotetaan toisistaan: aksodendriittiset synapsit - aksoni päättyy dendriittiin; aksosomaattiset synapsit - kontakti muodostuu aksonin ja hermosolun rungon välille; akso-aksonaaliset - kontakti muodostuu aksonien välille. Tässä tapauksessa aksoni voi muodostaa synapsin vain toisen aksonin myeliinittömään osaan. Tämä on mahdollista joko aksonin proksimaalisessa osassa tai aksonin päätynupin alueella, koska näissä paikoissa myeliinituppi puuttuu. On myös muita synapseja: dendrodendriittisiä ja dendrosomaattisia. Noin puolet hermosolun koko pinnasta ja lähes koko sen dendriittien pinta on täynnä muiden hermosolujen synaptisia kontakteja. Kaikki synapsit eivät kuitenkaan välitä hermoimpulsseja. Jotkut niistä estävät sen neuronin reaktioita, johon ne ovat yhteydessä (inhiboivat synapsiot), kun taas toiset, jotka sijaitsevat samassa neuronissa, virittävät sitä (eksitatoriset synapsiot). Molempien synapsien tyyppien yhdistetty vaikutus samaan neuroniin johtaa millä tahansa hetkellä tasapainoon kahden vastakkaisen synaptisen vaikutuksen tyypin välillä. Eksitatoriset ja inhiboivat synapsit ovat rakenteeltaan identtisiä. Niiden vastakkainen vaikutus selittyy erilaisten kemiallisten välittäjäaineiden vapautumisella synaptisten päiden sisällä, joilla on erilaiset kyvyt muuttaa synaptisen kalvon läpäisevyyttä kalium-, natrium- ja kloori-ioneille. Lisäksi eksitatoriset synapsit muodostavat useammin aksodendriittisiä kontakteja, kun taas inhiboivat synapsit muodostavat aksosomaattisia ja akso-aksonaalisia kontakteja.

Neuronin sitä osaa, jonka kautta impulssit tulevat synapsiin, kutsutaan presynaptiseksi terminaaliksi, ja impulssit vastaanottavaa osaa postsynaptiseksi terminaaliksi. Presynaptisen terminaalin sytoplasma sisältää useita mitokondrioita ja synaptisia vesikkeleitä, jotka sisältävät välittäjäainetta. Aksonin presynaptisen osan aksolemma, joka on lähimpänä postsynaptista neuronia, muodostaa synapsin presynaptisen kalvon. Postsynaptisen neuronin solukalvon sitä osaa, joka on lähimpänä presynaptista kalvoa, kutsutaan postsynaptiseksi kalvoksi. Pre- ja postsynaptisten kalvojen välistä solujen välistä tilaa kutsutaan synaptiseksi rakoksi.

Neuronirunkojen ja niiden prosessien rakenne on hyvin monipuolinen ja riippuu niiden toiminnoista. On reseptori- (sensorisia, vegetatiivisia), efektori- (motorisia, vegetatiivisia) ja kombinatiivisia (assosiatiivisia) neuroneja. Refleksikaaret rakentuvat tällaisten neuronien ketjusta. Jokainen refleksi perustuu ärsykkeiden havaitsemiseen, niiden käsittelyyn ja siirtämiseen vastaavalle elimelle-toteuttajalle. Refleksin toteuttamiseen tarvittavaa neuronien joukkoa kutsutaan refleksikaareksi. Sen rakenne voi olla sekä yksinkertainen että hyvin monimutkainen, ja se voi sisältää sekä afferenttisia että efferenttejä järjestelmiä.

Afferenttiset järjestelmät ovat selkäytimen ja aivojen nousevia johtimia, jotka johtavat impulsseja kaikista kudoksista ja elimistä. Järjestelmä, mukaan lukien spesifiset reseptorit, niistä tulevat johtimet ja niiden projektiot aivokuoressa, määritellään analysaattoriksi. Se suorittaa ärsykkeiden analysoinnin ja synteesin toimintoja, eli kokonaisuuden ensisijaisen hajottamisen osiin, yksiköihin, ja sitten kokonaisuuden asteittaisen yhdistämisen yksiköistä, elementeistä.

Efferenttijärjestelmät ovat peräisin aivojen monista osista: aivokuoresta, subkortikaalisista ganglioista, subtalamuksen alueelta, pikkuaivoista ja aivorungon rakenteista (erityisesti niistä retikulaarisen muodostuman osista, jotka vaikuttavat selkäytimen segmenttilaitteeseen). Näistä aivorakenteista lukuisat laskeutuvat johtimet lähestyvät selkäytimen segmenttilaitteen neuroneja ja etenevät sitten toimeenpanoelimiin: juovikkeisiin, umpieritysrauhasiin, verisuoniin, sisäelimiin ja ihoon.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]