
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Immunorix
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

Immunorix on lääke, joka auttaa stimuloimaan kehon immuunivasteita.
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Immunorix
Sitä käytetään stimuloimaan soluvälitteisiä immuunivasteita diagnosoitaessa heikentynyttä immuniteettia virtsateiden tai hengityselinten infektiovaurioiden vuoksi.
Julkaisumuoto
Vapautetaan oraaliliuoksena lasipulloissa, joiden tilavuus on 7 ml (yhtä annosta kohden). Pakkauksessa on 10 injektiopulloa liuosta.
Farmakodynamiikka
Pidotimodi vaikuttaa kehoon stimuloimalla soluvälitteisen immuunivasteen prosesseja ja niiden säätelyä.
T-lymfosyyttien puutteen sattuessa, jotka fysiologisissa olosuhteissa koordinoivat spesifistä immuunivastetta, pidotimodi-aine, joka osittain korvaa tai tehostaa kateenkorvan aktiivisuutta, edistää T-lymfosyyttien muodostumista ja lisäksi näiden elementtien saavuttaman täydellisen immuunivasteen vaadittujen reaktioiden suhteen.
Samanaikaisesti lääke stimuloi makrofagien aktiivisuutta, jotka vastaavat antigeenin imeytymisprosessista, ja lisäksi tämän elementin läsnäolosta kalvon pinnalla - histoyhteensopivuudesta vastaavien antigeenien osalta. Kehon suojaavat toiminnot tartuntatauteja vastaan riippuvat spesifisten solu-, immuuni- ja humoraalisten reaktioiden tehokkuudesta.
Pidotimodin lääkinnällisesti merkittävät ominaisuudet johtuvat sen immunostimuloivasta vaikutuksesta luonnollisen immuunijärjestelmän toimintaan sekä vaikutuksesta vasta-aineiden tuotantoon, solujen immuunivasteeseen ja sytokiinien tuotantoon.
Pidotimodi lisää elimistön tuottamien superoksidianionien määrää sekä TNFα:aa ja NO:ta (bakteerimyrkkyvaikutus). Elementti stimuloi myös kemotaksiaaktiivisuutta ja samalla fagosytoosiprosessia. Lääke lisää luonnollisten tappajasolujen sytotoksista aktiivisuutta.
Pidotimodi lisää T- ja B-lymfosyyttien toiminnallista aktiivisuutta, lisää vasta-ainevasteen indusoinnin tehokkuutta ja samalla estää deksametasonin, samoin kuin 12-B-tetradekanoyyliforboli-13-asetaatin ja ionoforiryhmän A-23l87 (kalsiumtyyppi), aiheuttamaa apoptoosiprosessia.
Lääke tehostaa elimistön epäspesifistä suojaavaa toimintoa – lisäämällä immunoglobuliini A -luokan tuotantoa. Lisäksi se lisää merkittävästi tuotettujen sytokiinien (kuten IL-2) sekä γ-interferonien määrää.
Farmakokinetiikkaa
Vapaaehtoisilla tehdyt farmakokineettiset testit ovat osoittaneet, että liuoksen oraalisen annon jälkeen havaitaan korkea imeytymisnopeus. Biologinen hyötyosuus on 45 %, puoliintumisaika on 4 tuntia. Lääke erittyy virtsaan (muuttumattomana aineena) - 95 % otetusta annoksesta.
Lääkkeen imeytymisaste ja -nopeus vähenevät merkittävästi, kun se otetaan ruoan kanssa. Ruoan kanssa suun kautta otettuna biologinen hyötyosuus laskee 50 %, ja huippupitoisuuden saavuttaminen seerumissa kestää 2 tuntia kauemmin kuin tyhjään mahaan otettuna.
Vaikuttava aine erittyy kokonaan virtsaan. Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta, puoliintumisaika pidentyy. Mutta jopa taudin vaikeassa muodossa (plasman kreatiniinipitoisuus on 5 mg/dl) aineen puoliintumisaika kesti enintään 8–9 tuntia.
Koska potilaat ottavat lääkettä 12 tai 24 tunnin välein, munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä ei ole lääkkeen kertymisen riskiä.
Annostus ja antotapa
Aikuisten annos: ota kahden injektiopullon sisältö (suunniteltu yhdeksi annokseksi) – 800 mg kaksi kertaa päivässä 15 päivän ajan.
Lasten annoskoot (yli 3 vuotta): ota yhden pullon sisältö (suunniteltu yhdelle annokselle) - 400 mg kaksi kertaa päivässä 15 päivän ajan.
Annoskokoja ja käyttöjakson kestoa on mahdollista säätää ottaen huomioon taudin oireiden ilmenemisasteen ja vakavuuden. Mutta kurssi voi joka tapauksessa kestää enintään 3 kuukautta.
Toistuvien tartuntatautien poistamiseksi ihmisillä, joilla on riski kehittää immuunipuutos (tai joilla on ollut se), on tarpeen käyttää: aikuisille 800 mg ja lapsille 400 mg liuosta kahden kuukauden ajan (ylläpitohoitona).
[ 1 ]
Käyttö Immunorix raskauden aikana
Imunorixin käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole riittävästi tietoa, jotta voitaisiin tehdä johtopäätöksiä sen turvallisuudesta. Vaikka eläinkokeet eivät osoittaneet lääkkeen vaikuttavan negatiivisesti lisääntymiskykyyn, sen käyttöä raskauden aikana ei vieläkään suositella.
Pidotimodin tai sen hajoamistuotteiden erittymisestä rintamaitoon ei ole tietoa, mutta imettämistä on suositeltavaa pidättäytyä lääkkeen käytön aikana - jotta vältetään pidotimodin vaikutus lapseen.
Vasta
Tärkeimmät vasta-aiheet: yliherkkyys lääkkeen ainesosille sekä alle 3-vuotiaat lapset.
Sivuvaikutukset Immunorix
Liuoksen ottaminen aiheuttaa joskus seuraavia sivuvaikutuksia:
- immuunijärjestelmän häiriöt: yksittäistapauksissa havaittiin reumaattisen purppuran ja uveiitin kehittymistä;
- ruoansulatuskanavan vauriot: satunnainen pahoinvointi, vatsakipu tai ripuli;
- ihon ja ihonalaisten kerrosten vauriot: allergisen dermatiitin oireet ilmenevät satunnaisesti (mukaan lukien ihottumat, urtikaria sekä huulten kutina ja turvotus).
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Pidotimodi ei syntetisoidu plasmassa proteiinin kanssa. Aine ei metaboloidu, joten farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia ei ole odotettavissa.
Lääke voi olla vuorovaikutuksessa lääkkeiden kanssa, jotka stimuloivat tai hidastavat lymfosyyttien toimintaa tai vaikuttavat immuunijärjestelmän toimintaan.
Eläinkokeet osoittivat, ettei lääkkeen käytössä yhdessä yleisten lääkkeiden kanssa havaittu haittavaikutuksia. Testeissä käytettyjä lääkkeitä olivat: fenobarbitaali (yleisanestesia), tolbutamidi (verensokeritasoja alentava lääke), klooritiatsidi (diureetti), varfariini (antikoagulantti), kaptopriili nifedipiinin ja atenololin kanssa (verenpainelääkkeitä), asetyylisalisylaatit (kipulääke), indometasiini (tulehduskipulääke) ja parasetamoli (kuumetta alentava lääke).
Varastointiolosuhteet
Liuos tulee säilyttää kosteudelta ja auringonvalolta suojatussa paikassa sekä pienten lasten ulottumattomissa. Optimaalinen lämpötila on enintään 30 °C.
[ 4 ]
Erityisohjeet
Arvostelut
Immunorixia pidetään varsin tehokkaana lääkkeenä – lääketieteelliset arviot osoittavat, että se tehostaa immuunivasteita ja lisää elimistön vastustuskykyä patogeenisten mikrobien hyökkäyksiä vastaan (mukaan lukien vastustuskyky bakteereja sisältäville sienille sekä viruksille). Nämä arviot vahvistetaan laboratoriotesteillä ja analyyseillä.
Vanhemmat käyttävät lääkettä usein ehkäistäkseen erilaisten sairauksien kehittymistä lapsilla kausiluonteisen talvi-kevätkauden aikana. Konservatiivisen ennaltaehkäisyn suorittaminen lapsella johtaa vastustuskyvyn kehittymiseen hänen kehossaan suhteessa tavanomaisiin hengityselinsairauksiin ja tämän lisäksi koulumenestyksen paranemiseen.
Aikuiset käyttävät lääkettä usein immuniteetin korjaamiseen virtsateiden patologioiden hoidossa. Imunorixin käyttö sukupuolitautien poistamisen aikana lyhentää hoitojaksoa useita kertoja. Tämä osoittaa lääkkeen korkean tehokkuuden.
Säilyvyys
Immunorixia voidaan käyttää kolmen vuoden ajan lääkkeen vapautumispäivästä.
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Immunorix" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.