Infenac

Infenakilla on kipua lievittävä ja tulehdusta estävä vaikutus. Se sisältää aseklofenaakkia, joka kuuluu tulehduskipulääkkeiden (NSAID) alaryhmään.

Tämä komponentti auttaa vähentämään tulehduksen vakavuutta ja samalla estää kipuimpulssien esiintymistä ja siirtymistä.

Reumasairauksista kärsivillä aseklofenaakin käytön jälkeen nivelten turvotus ja jäykkyys aamulla vähenevät; lisäksi kipu vähenee ja nivelten liikkuvuus paranee.

Viitteitä Infenaca

Sitä käytetään nivelreuman, nivelrikon tai Bechterewin taudin taustalla havaittujen kipujen yhteydessä.

Julkaisumuoto

Lääkeaineen vapautuminen tapahtuu tabletteina - 10 kappaletta muotolevyjen sisällä. Laatikossa - 1 tällainen levy.

Farmakodynamiikka

Aseklofenaakki on α-toluiinihapon johdannainen; sen kemiallinen rakenne on samanlainen kuin diklofenaakin. Aine hidastaa COX-entsyymin toimintaa, mikä johtaa PG-elementtien ja prostasykliinien tuotannon heikkenemiseen.

[ 1 ]

Farmakokinetiikkaa

Suun kautta otettuna lääkkeen vaikuttava aine imeytyy hyvin ruoansulatusjärjestelmään; sen biologinen hyötyosuus saavuttaa 100%. Ruokailu hidastaa hieman imeytymisnopeutta, mutta ei vaikuta aseklofenaakin biologiseen hyötyosuuteen. Plasman Cmax-arvot mitataan 1,25–3 tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta.

Noin 99,7 % lääkkeestä syntetisoituu proteiinin kanssa plasmansisäisesti. Aseklofenaakki läpäisee sekä aivo-aivoesteen että hematoplacentan.

Lääkkeen intrahepaattiset aineenvaihduntaprosessit suoritetaan hemoproteiini P450 2C9:n rakenteen avulla; erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta - inaktiivisten aineenvaihduntaelementtien muodossa. Enintään 1% aseklofenaakin annetusta annoksesta erittyy muuttumattomana. Komponentin puoliintumisaika on 4-4,3 tuntia.

Maksaongelmista kärsivillä henkilöillä puoliintumisaika voi pidentyä.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Annostus ja antotapa

Lääke otetaan suun kautta. Ruoansulatustoimintaan liittyvien negatiivisten oireiden todennäköisyyden vähentämiseksi tabletti tulee niellä kokonaisena. Infenakia voidaan ottaa ilman ruokailua, ja lääke voidaan juoda puhtaalla vedellä. Lääkäri valitsee annostuksen ja hoitojakson keston.

Usein lääkkeen annos on yksi tabletti kaksi kertaa päivässä.

Maksaongelmista kärsivien henkilöiden tulisi käyttää enintään 0,1 g aseklofenaakkia päivässä (jos häiriö on vakava, lääkkeen käyttö on kielletty).

[ 11 ]

Käyttö Infenaca raskauden aikana

Päätös Infenacin käytöstä raskauden aikana tulee tehdä lääkärin toimesta. Lääkettä ei tule käyttää kolmannella raskauskolmanneksella (tämä koskee kaikkia aineita, jotka estävät PG:n sitoutumista; kun aseklofenaakkia annetaan kolmannella raskauskolmanneksella, sikiölle voi kehittyä sydän- ja verisuonisairauksia ja niiden myötä komplikaatioita synnytyksen aikana). Lääkettä ei tule myöskään käyttää raskautta suunniteltaessa, koska se voi aiheuttaa lisääntymishäiriöitä (palautuvia).

Jos lääkettä on käytettävä imetyksen aikana, imetys on lopetettava tältä ajalta.

Vasta

Lääkitystä ei tule käyttää, jos potilas on sietämätön aseklofenaakille tai muille tulehduskipulääkkeille (tämä koskee myös henkilöitä, joilla on ollut aspiriini-triadi).

Lääkkeen määrääminen on kielletty henkilöille, joilla on aktiivinen maha-suolikanavan haavauma (myös kroonisten haavaumien uusiutuessa) tai epäiltäessä sen esiintymistä. Lisäksi se on vasta-aiheinen, jos potilaalla on verenvuotoa maha-suolikanavassa tai aktiivista verenvuotoa missä tahansa kehon osassa.

Lääkettä ei käytetä vakavan sydämen vajaatoiminnan tai munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.

Sitä tulee käyttää erittäin varoen ihmisillä, joilla on ruoansulatuskanavan sairauksia, aivoverenvuotoa, hematopoieettisia häiriöitä, SLE:tä ja porfyriaa, sekä iäkkäillä henkilöillä.

Infenakia tulee käyttää varoen myös ihmisillä, joilla on munuaisten, sydän- ja verisuonijärjestelmän ja maksan toimintahäiriöitä, sekä tiloissa, joissa nestettä kertyy elimistöön.

[ 9 ], [ 10 ]

Sivuvaikutukset Infenaca

Lääkitys on yleensä siedetty ilman komplikaatioita. Kliinisissä kokeissa havaittiin seuraavia sivuvaikutuksia:

• ruoansulatuskanavan vauriot: dyspeptiset oireet, suolistohäiriöt, epigastriumin kipu, pahoinvointi ja intrahepaattisten entsyymien lisääntynyt aktiivisuus;
• hermoston toimintaan liittyvät häiriöt: huimaus, parestesia ja päänsärky;
• allergian ilmenemismuodot: epidermaalinen ihottuma, urtikaria ja kutina;
• muu: hyperkreatininemia.

Aseklofenaakin vaikutuksen alaisena ilmenevät negatiiviset oireet ovat yleensä lieviä eivätkä vaadi erityishoitoa. Lääkkeen lopettamisen jälkeen ne häviävät itsestään.

Yliannos

Infenak-myrkytyksestä ei ole tietoa. Liian suurten lääkeannosten ottaminen voi aiheuttaa oksentelua, vatsa- ja ylävatsakipuja, kouristuksia, pahoinvointia, päänsärkyä, hengityslamaa, verenpaineen laskua ja munuaisten vajaatoimintaa.

Lääkkeellä ei ole vastalääkettä. Myrkytystapauksissa on tehtävä mahahuuhtelu ja annettava enterosorbentteja. Jos ilmenee yliannostuksen merkkejä, on ryhdyttävä asianmukaisiin toimenpiteisiin sydän- ja verisuonijärjestelmän, hengityselinten ja munuaisten toiminnan tukemiseksi.

Koska aseklofenaakki syntetisoidaan suurella intensiteetillä plasman sisäisen proteiinin kanssa, peritoneaalinen tai hemodialyysi ja lisäksi pakotettu diureesi plasman lääkepitoisuuksien pienentämiseksi ovat tehottomia.

[ 12 ], [ 13 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeen käyttö yhdessä muiden tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa on kielletty.

Infenak pystyy vaikuttamaan lääkkeiden lääkinnälliseen aktiivisuuteen, joiden aineenvaihduntaprosessit toteutetaan hemoproteiini P450 2C9:n avulla (mukaan lukien fenytoiini, mikonatsoli, simetidiini fenyylibutatsonilla sekä fulfafenatsoli ja amiodaroni).

Lääke voi vaikuttaa litiumlääkkeiden ja metotreksaatin pitoisuuksiin plasmassa ja voimistaa niiden toksisia ominaisuuksia.

Lääkkeen ja plasman proteiineilla suurina määrinä syntetisoitujen aineiden välillä on mahdollista kehittää farmakokineettistä vuorovaikutusta.

Samanaikaisesti, kun lääkettä yhdistetään antikoagulanttien kanssa, voidaan odottaa niiden aktiivisuuden lisääntymistä sekä ruoansulatuskanavan verenvuodon todennäköisyyden kasvua (samanlainen vaikutus on tyypillistä muille tulehduskipulääkkeiden ryhmän aineille, mutta tällaista tietoa ei ole riittävästi erityisesti aseklofenaakista).

Ei-opioidisten kipulääkkeiden ja siklosporiinin tai takrolimuusin yhdistelmäkäytössä voidaan havaita munuaistoksinen vaikutus.

Ei-opioidiset kipulääkkeet heikentävät bumetanidin, furosemidin ja tiatsididiureettien vaikutusta; lisäksi ne lisäävät hyperkalemian todennäköisyyttä, kun niitä käytetään samanaikaisesti kaliumia säästävien diureettien kanssa.

Tulehduskipulääkkeitä (NSAID) määrätään äärimmäisen varoen henkilöille, jotka käyttävät ACE:n estäjien tai angiotensiini-2:n päätepisteen antagonistien vaikutusta hidastavia aineita. Tämä johtuu verenpainelääkkeiden terapeuttisen tehon muutoksen suuresta todennäköisyydestä ja munuaistoksisten vaikutusten lisääntyneestä todennäköisyydestä.

Varovaisuutta on noudatettava yhdistettäessä opioideihin kuulumattomia kipulääkkeitä suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden ja insuliinin kanssa.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Varastointiolosuhteet

Infenacin on säilytettävä 15–25 °C:n lämpötilassa.

Säilyvyys

Infenacia voidaan käyttää 36 kuukauden ajan terapeuttisen aineen myyntipäivästä.

[ 19 ], [ 20 ]

Hakemus lapsille

Aseklofenaakin käyttö pediatriassa on kielletty.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Aertal ja Diklotoli.

[ 21 ], [ 22 ]