Cagocel

Kagocel on systeemiseen käyttöön tarkoitettu antimikrobinen aine, nimittäin viruslääkkeet. Farmakologisen ryhmän nimi, johon kuuluu Kagocel, sisältää immunomodulaattoreita, joten lääkkeellä on kaksi vaikuttavaa suuntaa.

Lääke kykenee aiheuttamaan antiviraalisia, antimikrobisia ja immunomodulatorisia vaikutuksia stimuloimalla interferonin tuotantoa, joka on tärkein epäspesifinen immuunitekijä.

Lisäksi lääke stimuloi alfa-, beeta- ja gammainterferonien synteesiä, joiden vaikutus pyrkii estämään viruksen RNA:n ja proteiinien tuotantoa. Lisäksi havaitaan interferonien suoraa ja epäsuoraa aktiivisuutta kasvainsoluja vastaan.

Kagocelin ensimmäisen annoksen jälkeen terapeuttinen vaikutus havaitaan 4 tunnin kuluttua, minkä jälkeen interferonien korkea taso säilyy jopa 4-5 päivää. Lääkkeellä ei ole myrkyllistä vaikutusta kehoon eikä se kerry kudoksiin, edellyttäen että suositeltuja annoksia noudatetaan.

Kagocel on tehokas lääke, jolla on antiviraalinen vaikutus, joka stimuloi interferonien tuotantoa ja immuunijärjestelmän aktivaatiota. Lisäksi lääkettä pidetään immunomodulaattorina, jolla on myös haitallinen vaikutus taudin kulkuun.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Viitteitä Cagocel

Lääkkeen tärkeimpien terapeuttisten ominaisuuksien perusteella on mahdollista tunnistaa sairaudet, joihin lääke on tehokkain.

Näin ollen Kagocelin käyttöaiheet viittaavat sen käyttöön aikuisilla infektioiden ehkäisemiseksi ja virusperäisten patologioiden hoitamiseksi. Useimmiten lääkettä käytetään influenssainfektioon ja muihin virusperäisiin hengitystiesairauksiin.

Lapsuudessa (3–6-vuotiaana) Kagocelia saa käyttää vain virustautien hoitoon. Erityisesti lääke on tehokas ARVI:ssa, johon liittyy nuhan tai nenänielun oireita.

Vanhemmille lapsille (6-vuotiaista alkaen) Kagocelia voidaan käyttää paitsi terapeuttisiin tarkoituksiin myös ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin. On erityisen tärkeää käyttää lääkettä talvella, kun lapsen keho on heikentynyt ja altis usein toistuville virushyökkäyksille sekä influenssaepidemian lähestyessä.

Kagocelin käyttöaiheisiin kuuluu myös herpesinfektion hoito aikuisilla, ja sen kliiniset ilmenemismuodot ilmenevät usein ihottumina ja yleisinä oireina (kohonnut ruumiinlämpö, heikkous, päänsärky ja nivelkivut). Lisäksi lääke on tehokas yhdistetyn infektion yhteydessä hengitystiesairauden ja herpespatogeenin aktiivisuuden yhteydessä.

Lisälääkkeenä Kagocelia käytetään urogenitaalisen klamydian hoitoon.

[ 4 ]

Julkaisumuoto

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on kagocel. Apuaineista on syytä korostaa perunatärkkelystä, kalsiumstearaattia, Ludipressia (laktoosimonohydraattia, krospovidonia, povidonia).

Kagocelin vapautumismuoto on tablettivalmiste. Jokainen tabletti sisältää 12 mg Kagocelia, mikä mahdollistaa annostuksen tiukan noudattamisen ja sivuvaikutusten ja yliannostuksen välttämisen.

Lääkkeen tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet ovat sen pyöreä muoto, kupera pinta molemmin puolin ja väri – vaaleasta kermanvärisestä ruskeaan pienillä sulkeumilla.

Tämä vapautumismuoto ei salli lääkkeen käyttöä alle 3-vuotiailla lapsilla, mutta jokainen tabletti sisältää tietyn määrän vaikuttavaa ainetta, mikä mahdollistaa lääkkeen ottamisen jakamatta tablettia osiin.

Lääkkeen tablettimuoto on kätevä käyttää, koska se on tiukasti annosteltu eikä aiheuta suurta määrää sivuvaikutuksia.

[ 5 ]

Farmakodynamiikka

Kagocel on antiviraalinen lääke, joka määrittää sen vaikutusmekanismin. Lääke on interferonin tuotannon stimulaattori.

Farmakodynamiikka Kagocel tarjoaa myöhäisen interferonin tuotannon, jota edustaa alfa- ja beeta-interferonien yhdistelmä, joille on ominaista voimakas antiviraalinen vaikutus. Kagocel stimuloi sen tuotantoa kaikissa immuunivasteesta vastaavissa soluissa. Näistä aktiivisimpia ovat lymfosyytit (T- ja B-solut), granulosyytit, endoteeli- ja makrofagisolut sekä fibroblastit.

Yhden lääkeannoksen jälkeen interferonitiitteri nousee maksimitasolle kahden päivän kuluessa. Tämän jälkeen interferonit kiertävät verenkierrossa 4-5 päivää.

Farmakodynamiikka Kagocelilla on voimakas antiviraalinen, antimikrobinen ja immunomodulatorinen vaikutus, jos lääkettä käytetään viimeistään neljäntenä päivänä tartuntataudin akuutin puhkeamisen jälkeen. Taudin ehkäisemiseksi lääke voidaan ottaa milloin tahansa, erityisesti tartuntalähteen kanssa kosketuksen jälkeen.

Farmakokinetiikkaa

Lääkettä käytetään suun kautta, yhden annoksen jälkeen, jonka jälkeen interferonituotannon aktivaatio havaitaan ja 48 tunnin kuluttua se saavuttaa maksimitasonsa.

Suun kautta otettuna vain 20 % lääkeannoksesta pääsee verenkiertoon. 24 tunnin kuluttua lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine kertyy maksaan ja keuhkokudokseen, kateenkorvaan, virtsaelimiin ja imusolmukkeisiin.

Farmakokinetiikka Kagocel aiheuttaa pienen kertymisen lihaksiin, veren plasmaan, sydänlihakseen, aivokudokseen, kiveksiin ja rasvakudokseen. Vaikuttavan aineen pieni pitoisuus aivoissa johtuu lääkkeen merkittävästä molekyylipainosta, minkä seurauksena se ei pysty tunkeutumaan aivo-aortan esteen läpi.

Lääke kuljetetaan verenkierrossa sitoutuneessa tilassa. Näin ollen sen kantajat voivat olla lipidejä, jotka sitovat Kagocelia 47%, sekä proteiineja - jopa 37%. Loput 16% lääkkeestä on sitoutumatonta osaa.

Kun lääkettä käytetään säännöllisesti 5-7 päivän ajan, Kagocelin farmakokinetiikka varmistaa vaikuttavan aineen maksimaalisen ryhmittelyn imusolmukkeiden pernassa ja solmuissa.

Lääkkeen eliminaatioprosessi suoritetaan pääasiassa ruoansulatuskanavan kautta. Viikon kuluttua lääkkeen käytön aloittamisesta 90 % lääkkeen kertyneestä tilavuudesta poistuu elimistöstä. Suolisto poistaa 90 % lääkkeestä ja munuaiset loput 10 %. Kagocelin erittymistä hengityselimien kautta ei havaita.

[ 6 ], [ 7 ]

Annostus ja antotapa

Kagocel otetaan suun kautta määrätyssä annostuksessa pienellä määrällä vettä. Antotapa ja annostus riippuvat henkilön iästä ja terveydentilasta. Lisäksi on otettava huomioon lääkkeen käyttötarkoitus - hoitoon vai ehkäisyyn, mikä vaikuttaa myös annostukseen.

Tartuntataudin, kuten influenssan tai akuutin hengitystieinfektion, hoitoon on suositeltavaa ottaa 2 tablettia kolme kertaa päivässä kahden ensimmäisen päivän aikana kliinisten oireiden akuutin alkamisen jälkeen. Tämän jälkeen seuraavien kahden päivän aikana ei saa ottaa enempää kuin 1 tabletti kolme kertaa päivässä. Terapeuttisen kuurin kesto on 4 päivää, jonka aikana henkilö ottaa noin 18 tablettia.

Ennaltaehkäisevässä käytössä antotapa ja annokset vaihtelevat jonkin verran. Siksi influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisemiseksi on suositeltavaa ottaa kuureja. Aloita kerta-annoksella, joka on kaksi tablettia kahden päivän ajan, minkä jälkeen pidä viiden päivän tauko. Toista sitten lääkkeenotto uudelleen ja pidä tauko uudelleen. Näin ollen ennaltaehkäisevä jakso voi kestää viikosta kuukauteen.

Lääkinnällisiin tarkoituksiin 3–6-vuotiaat lapset voivat ottaa yhden tabletin kaksi kertaa päivässä kahden ensimmäisen päivän ajan, minkä jälkeen yksi tabletti kaksi kertaa päivässä riittää vielä kahden päivän ajan. Hoitojakson kokonaiskesto on neljä päivää, jonka aikana lapsi ottaa 10 tablettia.

Yli 6-vuotiaiden lasten tulee ottaa yksi tabletti kolme kertaa päivässä kahden päivän ajan, minkä jälkeen annos pienennetään yhteen tablettiin kaksi kertaa päivässä myös kahden päivän ajan. Neljän päivän aikana lapsi ottaa 10 tablettia.

Ennaltaehkäisevästi kurssi suoritetaan 7 päivän sykleissä yli 6-vuotiaille lapsille. Kahden päivän ajan ota yksi tabletti kerran päivässä, minkä jälkeen pidä 5 päivän tauko ja toista kurssi uudelleen. Ennaltaehkäisevän kurssin kesto on viikosta kuukauteen.

Herpesinfektion hoitoon aikuisten tulee ottaa 2 tablettia kolme kertaa päivässä enintään 5 päivän ajan. Hoitojakson kesto on 5 päivää, jonka aikana tablettien kokonaismäärä on 30 tablettia.

Kun tabletteja käytetään urogenitaalisen klamydian hoidossa apuaineina, on tarpeen noudattaa kahden tabletin annosta kolme kertaa päivässä viiden päivän ajan.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Käyttö Cagocel raskauden aikana

Koko raskauden ajan naisen kehossa tapahtuu radikaaleja muutoksia, jotka vaikuttavat lähes kaikkiin elimiin ja järjestelmiin. Kaikkien 9 kuukauden ajan raskaana olevan naisen on ponnisteltava valtavasti varmistaakseen optimaaliset olosuhteet sikiön täysipainoiselle kasvulle ja kehitykselle.

Hormonitasojen, rintarauhasten ja naisen lisääntymisjärjestelmän elinten muutosten lisäksi naisen immuniteetti joutuu myös suurten "testien" kohteeksi.

Kagocelin käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista, koska lääkkeellä on immunostimuloiva vaikutus, joka voi vaikuttaa negatiivisesti raskauden kulkuun ja sikiön terveyteen.

Vaikka elinten muodostuminen havaitaan raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana, niiden kasvu ja kehitys tapahtuvat edelleen muina aikoina.

Kagocelin käyttö raskauden aikana on kielletty missä tahansa vaiheessa raskauden keskeyttämisen ja sekä raskaana olevan naisen että sikiön tilan heikkenemisen välttämiseksi.

Lisäksi lääkettä ei saa käyttää imetyksen aikana. Kun nainen ottaa lääkkeen, riski, että vaikuttava aine pääsee maitoon ja siten vauvaan, kasvaa, mikä on mahdotonta hyväksyä hänen iässään.

Vasta

Koska jokainen organismi on ainutlaatuinen, reaktiot lääkkeen ottamiseen voivat olla myös täysin erilaisia. Tällaisten ilmentymien esiintyminen johtuu organismin yksilöllisistä ominaisuuksista. Yksi Kagocelin käytön vasta-aiheista on henkilön lisääntynyt herkkyys pääasialliselle vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.

Lisäksi Kagocelin käytön vasta-aiheita ovat alle 3-vuotiaat lapset, mutta lääkkeen käyttöä ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin alle 6-vuotiaille lapsille ei suositella, ainoastaan tarttuvien hengitystiesairauksien hoitoon.

Yksi tärkeimmistä vasta-aiheista on raskauden ja imetyksen aika, koska Kagocelin käyttö voi vaikuttaa negatiivisesti raskauden kulkuun ja sikiön terveyteen.

On syytä muistaa, että lääkettä ei voida käyttää ihmisillä, joilla on laktaasinpuutos tai intoleranssi tälle entsyymille. Lisäksi glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriötä pidetään vasta-aiheena.

Kagocelin käytön vasta-aiheet tarkoittavat tällaisten lääkkeiden käytön kieltoa, jos lääkkeen ottamiseen on jo liittynyt haittavaikutuksia.

[ 8 ]

Sivuvaikutukset Cagocel

Lääkkeen koostumuksesta ja henkilön perinnöllisyydestä riippuen lääkkeen sivuvaikutuksia voi esiintyä sitä käytettäessä. Yhden tai useamman Kagocel-annoksen jälkeen henkilöllä voi olla allerginen reaktio.

Sen tärkeimmät kliiniset oireet ovat systeemiset ilmentymät heikkouden, huimauksen, päänsäryn, pahoinvoinnin ja vatsakivun muodossa. Kagocelin sivuvaikutukset voivat ilmetä yksinomaan ihottumina, pistelyn tunteena, kutinana, lisääntyneenä herkkyytenä ja lievänä turvotuksena.

Kagocelin sivuvaikutukset voivat ilmetä missä tahansa iässä riippuen kehon herkkyystasosta ja geneettisestä alttiudesta.

Heti kun havaitaan Kagocelille tyypillisiä kliinisiä oireita, on tarpeen lopettaa sen käyttö. Lisäksi sinun tulee ottaa yhteyttä asiantuntijaan tutkimuksen suorittamiseksi ja yliannostuksen poissulkemiseksi.

Yleisesti ottaen Kagocel siedetään melko hyvin, edellyttäen, että annostusta ja käyttötiheyden suosituksia noudatetaan. Ennen lääkkeen käyttöä on myös tutustuttava lääkkeen vasta-aiheisiin tilan heikkenemisen estämiseksi.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Yliannos

Jos annostusta ja antotiheyttä noudatetaan, yliannostus on käytännössä poissuljettu. On kuitenkin suositeltavaa tietää yliannostuksen kliiniset ilmenemismuodot, jotta lääke voidaan peruuttaa ajoissa ja ryhtyä toimenpiteisiin lääkkeen nopeaksi poistamiseksi.

Yliannostus voi ilmetä pahoinvointina, oksenteluna, huimauksena, heikkoutena ja kipuna vatsan alueella. Tässä tapauksessa on suositeltavaa mennä sairaalaan mahahuuhtelua varten sairaalaympäristössä sekä "pakotetulla diureesilla".

Mahahuuhtelu suoritetaan mahalaukun jäljellä olevien lääkejäämien poistamiseksi ja lääkkeen imeytymisen estämiseksi.

Lääkkeen poistamisen nopeuttamiseksi elimistöstä on tarpeen suorittaa vieroitushoito ja stimuloida lääkkeen poistamista furosemidilla.

Tulevaisuudessa on tarpeen valvoa annostusta tarkasti toistuvien yliannostusten välttämiseksi. Tämä pätee erityisesti lapsiin, koska he ovat herkimpiä useille lääkkeille.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääke on hyvin siedetty elimistössä, mutta kannattaa harkita Kagocelin vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa. Koska lääkettä käytetään tartuntatautien torjuntaan influenssassa ja akuuteissa hengitystieinfektioissa, joissakin tapauksissa Kagocel yksinään ei riitä infektion torjuntaan.

Tässä tapauksessa on suositeltavaa käyttää rinnakkain toista antiviraalista ainetta, joka ei estä Kagocelin farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa. Yleensä antiviraalisia lääkkeitä saa käyttää Kagocelin kanssa terapeuttisen vaikutuksen parantamiseksi.

Kagocelin vuorovaikutus muiden lääkkeiden, kuten antibakteeristen aineiden, kanssa on myös täysin turvallista. Useimmissa tapauksissa kehon virusinfektion lisäksi havaitaan myös toissijainen bakteeri-infektio. Tämän seurauksena taudin hoitoon tarvitaan sekä antiviraalista että antibakteerista ainetta.

Lisäksi Kagocelia voidaan käyttää rinnakkain immunomodulaattoreiden kanssa, mutta on välttämätöntä noudattaa tiukasti niiden annostuksia interferonituotannon liiallisen stimulaation ja immuunijärjestelmän aktivoinnin välttämiseksi.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Varastointiolosuhteet

Jotta lääkkeen lääkinnälliset ominaisuudet säilyisivät tietyn ajan (säilyvyysaika), on tarpeen noudattaa sen säilytystä koskevia suosituksia.

Kagocelin säilytysolosuhteisiin kuuluu optimaalisen lämpötilan, kosteuden ja valaistuksen ylläpitäminen. Tämän lääkkeen lämpötilan on oltava enintään 25 astetta.

Lisäksi on otettava huomioon, että suoralle auringonvalolle altistuessaan lääke voi muuttaa rakennettaan, minkä seurauksena farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka häiriintyvät.

Näin lääke menettää lääkinnälliset ominaisuutensa. Tämän välttämiseksi on suositeltavaa noudattaa Kagocelin säilytysolosuhteita koko säilyvyysajan.

Erityistä huomiota on kiinnitettävä lasten pääsyyn lääkkeeseen. Jos lapset löytävät lääkettä, on mahdollista ottaa sitä suurina määrinä, mikä uhkaa yliannostusta tai myrkytystä. Tässä iässä sivuvaikutusten oireet voivat ilmetä suurimmalla voimalla, mikä uhkaa lasten terveyttä ja elämää.

[ 18 ]

Säilyvyys

Lääkettä valmistettaessa on ilmoitettava sen viimeinen käyttöpäivämäärä. Se koostuu valmistuspäivästä ja viimeisestä annoksesta. Nämä tiedot on merkitty ulkopakkaukseen, jotta ne ovat nopeasti saatavilla.

Lisäksi jokaisessa lääkkeen läpipainopakkauksessa on ilmoitettu viimeinen käyttöpäivämäärä. Jos ulkopakkaus katoaa, viimeisen käyttöpäivämäärä on silti tiedettävä, jotta lääkkeen käyttöä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen ei voida välttää.

Määrätyn ajanjakson aikana lääke säilyttää lääkinnälliset ominaisuutensa, jos säilytysolosuhteita koskevia suosituksia noudatetaan. Jos lääke oli huoneessa, jonka lämpötila oli huomattavasti yli 25 astetta ja auringonvalo osui siihen, on mahdollista, että lääkkeen rakenne on muuttunut. Näin ollen suurin osa sen lääkinnällisistä vaikutuksista voi kadota ennen viimeistä käyttöpäivämäärää.

[ 19 ], [ 20 ]