Kalium-normin

Lääke, joka auttaa poistamaan kaliumin puutetta ihmiskehosta - Kalium-normiini. Tämän lääkkeen on kehittänyt ja valmistanut unkarilais-saksalainen lääkeyhtiö Alkaloid Chemical Company ZAO "MEDA Pharma GmbH & Co. KG":lle.

Viitteitä Kalium-normin

Kyseinen lääke kehitettiin ja julkaistiin erityisesti kapea-alaisena lääkkeenä. Kalium-normiinin käyttöaiheet ovat välttämättömän mikroelementin, kuten kaliumin, puutoksen lievittäminen, joka aiheuttaa hypokalemiaa sen puutteessa. Tämän ongelman synty voi olla erilainen:

1. Erilaisia sairauksia, jotka aiheuttavat kalsiumin menetystä.
2. Diureettien pitkäaikainen käyttö. Myös kalium huuhtoutuu pois kehosta virtsan mukana.
3. Lääkkeiden ottaminen muista farmakologisista ryhmistä: sydänglykosidit, glukokortikosteroidit.
4. Oksentaa.
5. Ripulin oireita, kuten löysät ulosteet.
6. Hypokalemian ehkäisy.

[ 1 ]

Julkaisumuoto

Valmistusyritys tuottaa kyseistä lääkettä vain tablettimuodossa – tämä on tähän mennessä sen ainoa vapautumismuoto.

On syytä huomata, että kalium-normiinin nykyaikaisilla tablettimuodoilla on pitkäaikainen vaikutus.

Lääkeaineella on pyöreä muoto, jossa on kuperat sivut molemmilla puolilla. Lääke on saatavana valkoisena. Tabletti on maultaan karvas, ilman selkeää hajua.

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on kaliumkloridi (kalii chloridum), jonka pitoisuus lääkeyksikössä on 1 g, mikä vastaa 524,44 mg kaliumioneja.

Lääkeyksikön muita kemiallisia yhdisteitä ovat: setyylialkoholi (0,017 g), talkki (0,008 g), polyvinyylibutyraali (0,0575 g), vedetön kolloidinen piidioksidi (0,01 g), magnesiumstearaatti (0,001 g).

Itse lääke, Potassium-normin, löytyy apteekkien hyllyiltä kymmenen kappaleen pakkauksissa. Pahvipakkaus, johon on aina liitetty käyttöohje, sisältää kolme tällaista laitetta. Pakkaus sisältää siis 30 Potassium-normin-tablettia.

[ 2 ]

Farmakodynamiikka

Tarkasteltavana olevan lääkkeen, kalium-norminan, pääasiallinen vaikuttava aine on kaliumkloridi. Sen farmakologiset ominaisuudet määräävät tämän lääkkeen farmakodynamiikan.

Kaliumkloridi estää sydänlihaksen herkkyyttä ja vähentää tehokkaasti sen johtokykyä. Tämä aine estää sydänglykosidien toksikologisia ilmenemismuotoja, mutta pysyy inerttina niiden positiiviselle inotrooppiselle toiminnalle.

Pieniä kaliumkloridiannoksia käytettäessä sepelvaltimoiden virtauspoikkileikkaus kasvaa. Samalla, kuten tutkimukset ovat osoittaneet, suuret verisuonet päinvastoin pienentävät tätä indikaattoria.

Kalium - Normin normalisoi hermoimpulssien johtavuutta ja aktivoi lukuisten sytoplasmisten entsyymien synteesiä ja toimintaa. Kaliumkloridi valvoo ja normalisoi proteiinisynteesin prosessia, normalisoi solun osmoottista painetta ja osallistuu aminohappojen kuljetukseen koko kehossa.

Kalium-normiinilla on positiivinen vaikutus luustolihasten työhön, mikä saa ne supistumaan aktiivisemmin ja poistaa myasthenian (geneettinen patologia, joka ilmenee juovikkaiden lihasten nopeana väsymisenä) tai lihasdystrofian diagnoosin.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetiikkaa

Kun tietty lääke otetaan hoitoprotokollaan, sairautta hoitava asiantuntija on lääkkeen farmakologisen dynamiikan lisäksi kiinnostunut myös sen farmakokinetiikasta. Tärkeä tekijä missä tahansa hoidossa on lääkkeen, tässä tapauksessa kalium-norminin, kyky imeytyä nopeasti limakalvoon, eikä myöskään elimistön kyky poistaa tehokkaasti lääkkeen jäänteet tai metaboliitit potilaan elimistöstä.

Kun lääke on päässyt elimistöön suuontelon kautta, se imeytyy limakalvoon melko nopeasti ja suurella kvantitatiivisella prosenttiosuudella. Tämän lääkkeen adsorptioaste on noin 70%. Samaan aikaan kliinisten tutkimusten analyysi on osoittanut, että kaliumkloridin pitoisuus antaa huomattavasti korkeammat arvot ohutsuolessa kuin veriplasmassa.

Tabletin kulkiessa ruoansulatuskanavan läpi se liukenee vähitellen ja hitaasti, ja vaikuttava aine vapautuu valmiina "toimimaan".

Sykkyräsuolessa ja paksusuolessa kaliumionit (K ⁺ ) "vaihtavat paikkaa" positiivisten natriumionien (Na ⁺ ) kanssa, minkä ansiosta ne poistuvat elimistöstä virtsan mukana. Virtsan mukana munuaisten kautta elimistöstä poistuu kymmenesosa hivenaineesta.

Kun kaliumkloridi on joutunut elimistöön, se jakautuu seuraavien kahdeksan tunnin aikana.

_{Lääkeaineosien Kalium-Normin (T 1/2} ) puoliintumisaika adsorption taustalla on keskimäärin 1 tunti 20 minuuttia. Tämä lääkeaineen vapautumisen indikaattori yksiköstä hidastaa biologisia prosesseja ja kestää noin kuusi tuntia.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Annostus ja antotapa

Jokaisen on hyvä tietää, että lääkettä, mukaan lukien Potassium-norminia, saa määrätä vain pätevä ja kokenut asiantuntija. Lääkkeen kehittäjät ovat vain ehdottaneet suositeltua antotapaa ja annoksia kyseisestä lääkkeestä, ja tarkempi anto-ohjelma, hoitomuoto ja annostuksen säätö jäävät hoitavan asiantuntijan päätettäväksi.

Valmistaja suosittelee tablettien ottamista suun kautta 1–2 g:n vuorokausiannoksena (riippuen patologian kliinisestä kuvasta ja potilaan kehon yksilöllisistä ominaisuuksista).

Jos terapeuttista tehoa ei ole saavutettu ja tilanne vaatii päivittäisen annoksen säätämistä, on mahdollista nostaa sitä 6 grammaan, mutta ei enempää.

Hoidon kesto määräytyy hoitavan lääkärin mukaan yksilöllisesti. Ja vain hän voi määrätä lääkkeen, säätää sen annostusta ja lopettaa sen käytön.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Käyttö Kalium-normin raskauden aikana

Jokainen normaali raskaana oleva tai imettävä nainen varmistaa, että hänen kehonsa saa mahdollisimman vähän aineita, jotka voivat vaikuttaa sikiönkehityksen luonnolliseen kulkuun. Mutta ei pidä unohtaa naisen terveyttä, koska tämä tekijä voi aiheuttaa ongelmia sekä vauvan kehityksessä että synnytyksessä.

Tähän mennessä kyseisen lääkkeen vaikutusta alkioon, sen muodostumiseen ja kehitykseen ei ole vielä täysin tutkittu. Siksi lääkärit ja apteekkarit eivät suosittele Kalium-Normin-lääkkeen käyttöä raskauden aikana.

Poikkeuksena voi olla tilanne, jossa odottavan äidin terveyden auttamiseen tarvittava lääketieteellinen tarve on suurempi kuin vauvan kehitystä uhkaava mahdollinen riski.

Tämä johtuu siitä, että kalium-normiinin mahdollisista negatiivisista vaikutuksista ja tunkeutumisesta rintamaitoon ei ole tietoa, joten lääkärit suosittelevat, että jos nainen imettää vastasyntynyttä tarvittavan hoidon aikana, ruokinta tulee keskeyttää.

Hoidon aikana vieroita vauva rinnasta ja vaihda hänet ruokintaan erityisillä mukautetuilla kaavoilla.

Vasta

Lääke on lääke, koska se pystyy vaikuttamaan tiettyyn tapaan potilaan kehoon. Ja tämä vaikutus, kun se kohdistuu yhden ongelman lievittämiseen, ei aina vaikuta muihin ihmiskehon alueisiin ja järjestelmiin, mikä vaikuttaa niiden toimintaan.

Lääkkeen Kalium-normin käytön vasta-aiheet näkyvät alla olevassa luettelossa:

1. Hyperkalemia on patologinen tila, joka johtuu kaliumin pitoisuuden noususta solunulkoisessa nesteessä ja veriplasmassa.
2. Potilaan kehon lisääntynyt yksilöllinen intoleranssi yhdelle tai useammalle Kalium-Norminin komponentille.
3. Taipumus allergisiin reaktioihin.
4. Munuaisten toimintahäiriö, joka on edennyt krooniseen muotoon.
5. Täydellinen AV-katkos on hermoimpulssien kulun häiriö sydämen johtumisjärjestelmässä.
6. Lisämunuaisten toimintahäiriö.
7. Hypovolemia (veren kokonaistilavuuden väheneminen) ja hyponatremia (seerumin natriumpitoisuuden merkittävä lasku).
8. Mahalaukun limakalvon ja pohjukaissuolen erosiiviset ja haavaiset vauriot.
9. Asidoosi on veren happamuuden liiallinen lisääntyminen.
10. Kaliumia säästävien diureettien käyttöön liittyvä hoito.
11. Aika, jonka aikana nainen kantaa lasta.
12. Imetysaika.
13. Kalium-normiinia ei saa ottaa alle 18-vuotiaille potilaille.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Sivuvaikutukset Kalium-normin

Potilaan elimistö sietää lääkettä enimmäkseen hyvin. Joissakin tapauksissa lääkkeellä voi kuitenkin olla sivuvaikutuksia.

Kehon yksilöllisten ominaisuuksien vuoksi kalium-normiini voi aiheuttaa:

1. Pahoinvoinnin esiintyminen epigastrisella alueella, joka voi voimakasta aiheuttaa oksentelua.

2. Sekavuus.

3. Löysät ulosteet, ripuli, ulostamistarve yli kolme kertaa päivässä.

4. Sisäisen ruoansulatuskanavan verenvuodon esiintyminen.

5. Allergia lääkkeelle.

6. Vatsakipuoireyhtymä.

7. Verenpaineen lasku.

8. Ruoansulatuskanavan limakalvon perforaatio.

9. Lihasjänteyden heikkeneminen.

10. Suolitukos.

11. Parestesia – ihon herkkyyden häiriö, raajojen tunnottomuus.

12. Sydänkatkos tai täydellinen sydänpysähdys.

13. Hyperkalemia on liian korkea kaliumin määrä solunulkoisessa nesteessä ja veriplasmassa.

[ 17 ], [ 18 ]

Yliannos

Kuten kliiniset havainnot ovat osoittaneet, kalium-normiinin johtavan vaikuttavan kemiallisen komponentin, joka on kaliumkloridi, yliannostus on täysin mahdollinen sekä annetun aineen määrän liiallisuuden että potilaan yksilöllisen herkkyyden vuoksi. Tässä tapauksessa potilaan keho reagoi tähän patologisilla oireilla:

1. Hyperkalemian esiintymiseen ja kehittymiseen viittaavien tekijöiden ilmaantuminen. On syytä muistaa, että tämä komplikaatio voi kehittyä oireettomasti ja johtaa kuolemaan lyhyessä ajassa. Siksi kaliumionitasojen säännöllinen seuranta elimistössä on tarpeen hoidon aikana.

1. Sydänlihaksen johtamien impulssien nopeuden hidastuminen.
2. Vähentynyt lihasjänteys.
3. Raajojen tunnottomuus, heikentynyt ihon herkkyys.
4. Sydämen rytmin häiriöt, jopa sydämenpysähdys.

Tällä hetkellä ei ole olemassa yhtä ainoaa vastalääkettä, joka voi täysin pysäyttää ongelman. Hoito on oireenmukaista. Tarvittaessa elvytysprotokollaan voidaan sisällyttää peritoneaalidialyysi tai hemodialyysi.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Hyvin usein kyseinen lääke, kalium-normiini, otetaan osaksi taudin monimutkaisen hoidon protokollaan. Tätä lääkettä määrätessään hoitavan lääkärin on oltava tietoinen siitä, mitkä farmakologiset rakenteet voidaan yhdistää yhdeksi terapeuttiseksi protokollaksi ja mitkä yhdessä annettuna voivat vain pahentaa tilannetta.

On tarpeen tietää yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja kyseisen lääkkeen, Kalium-Norminin, kanssa.

Kuten kliiniset havainnot ovat osoittaneet, kaliumkloridin antaminen vähentää sydänglykosidien sivuvaikutusten määrällistä ja laadullista intensiteettiä.

Kalium-normiinin samanaikaista käyttöä (tai jos tällainen tandem-anto on tarpeen, prosessin tarkkaa seurantaa tarvitaan) kaliumia säästävien diureettien, ACE:n (angiotensiinikonvertaasin) estäjien, suoraan kaliumpohjaisten lääkkeiden sekä ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa ei tule sallia. Tämä varovaisuus johtuu siitä, että tällaisten parien yhteiskäyttö lisää hyperkalemian todennäköisyyttä.

Kalium-normiinin ja kinidiinin tandem-annon myötä hoitoprosessin seuranta osoittaa jälkimmäisen farmakologisten ominaisuuksien lisääntymistä.

Mutta kun niitä yhdistetään disopyramidin kanssa, niiden käytön tulokset osoittavat disopyramidin sivuvaikutusten oireiden lisääntymistä.

[ 25 ], [ 26 ]

Varastointiolosuhteet

Jotta hoito olisi mahdollisimman tehokas, on välttämätöntä noudattaa huolellisesti paitsi hoidon määränneen lääkärin suosituksia ja vaatimuksia, myös tutustua ja noudattaa Kalium-Norminin säilytysolosuhteita, jotka on välttämättä kuvattu minkä tahansa farmakologisen aineen pakkausselosteessa - ohjeissa. Jos lääkettä säilytetään väärin, sen käytön tehokkuus hoitoprotokollassa voi heikentyä merkittävästi.

Jos noudatat ehdottomasti kaikkia suosituksia, voit olla varma, että lääke "palvelee" tehokkaasti koko sallitun säilyvyysajan, jonka valmistusyrityksen asiantuntijat ovat määrittäneet.

Lääke tulee säilyttää seuraavien vaatimusten mukaisesti:

1. Paikka, jossa kalium-norminia säilytetään, on suojattava suoralta auringonvalolta.
2. Huoneen lämpötilan on oltava hyväksyttävien rajojen sisällä: +15 - +30 astetta nollan yläpuolella.
3. Kosteusprosentti on melko alhainen.
4. Lääke on säilytettävä paikoissa, joihin teini-ikäiset ja pienet lapset eivät pääse.

[ 27 ]

Säilyvyys

Kaikkien apteekkimarkkinoille tulevien yritysvalmistajien julkaisemien tuotteiden pakkausmateriaalissa on oltava päivämääräindikaattorit, jotka osoittavat, milloin kyseinen lääkevalmiste on valmistettu. Toinen numero osoittaa viimeisen käyttöpäivämäärän, jonka jälkeen kyseistä lääkevalmistetta ei saa käyttää tietyn sairauden hoitoon.

Kun kalium-normiini vapautettiin, viimeinen käyttöpäivä asetettiin 3 vuodeksi lääkkeen valmistuspäivästä.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]