Kalsiumtetasiini

Kalsiumtetasiini on vastalääke.

Lääke muodostaa myrkyttömän liukoisen yhdistelmäsidoksen harvinaisten maametallien ja raskasmetallien kanssa korvaamalla kalsiumin metalli-ioneilla, jotka luovat sen kanssa vakaampia yhdisteitä kuin kalsium, ja samalla auttaa erittymään niiden mukana virtsaan.

Lääke ei ole vuorovaikutuksessa strontiumin, bariumin ja muiden ionien kanssa, joiden resistanssivakio on pienempi kuin kalsiumin.

Viitteitä Kalsiumtetasiini

Sitä käytetään myrkytyksen aktiivisessa tai kroonisessa vaiheessa (uraani, elohopea, lyijy ja kadmium sekä yttrium, koboltti, cerium ja torium) ja tämän lisäksi lyijyn aiheuttaman koliikkioireyhtymän poistamiseen.

Julkaisumuoto

Lääke vapautuu injektionesteenä ampulleissa, joiden tilavuus on 10 ml. Laatikossa on 10 tällaista ampullia.

Farmakokinetiikkaa

Laskimonsisäisessä injektiossa lääkeaine jakautuu tasaisesti solunulkoiseen nesteeseen.

Puoliintumisaika laskimonsisäisen injektion jälkeen on 20 minuuttia. Erittyminen virtsaan tapahtuu kelaattisidosten muodossa sekä muuttumattomana. Laskimonsisäisen injektion jälkeen lyijykelaatit erittyvät virtsaan 60 minuutin kuluttua. Maksimaalinen erittyminen havaitaan 24–48 tunnin kuluttua.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Annostus ja antotapa

Lääke annetaan 1 g/m² annoksella ^- tiputtimen kautta laskimoon, kaksi kertaa päivässä. Lääke on esiliuotettu isotoniseen NaCl:aan tai 5 % glukoosiin (0,25–0,5 l).

Päivittäiset ja kerta-annokset laskimonsisäisissä injektioissa ovat vastaavasti 4000 mg ja 2000 mg (20 ml 10-prosenttista nestettä). Lääkettä käytetään päivittäin 3-4 päivän ajan, ja sen jälkeen 3-4 päivän välein. Jos lääkettä käytetään kahdesti päivässä, on pidettävä vähintään 3 tunnin tauko toimenpiteiden välillä. Terapeuttinen sykli on 1 kuukausi.

[ 9 ]

Käyttö Kalsiumtetasiini raskauden aikana

Kalsiumtetatsinin käytöstä raskauden ja imetyksen aikana on vain vähän tietoa. Lääkkeen vaikutuksesta synnynnäisten epämuodostumien esiintyvyyteen tai sikiölle aiheutuviin negatiivisiin vaikutuksiin ei ole tietoa.

Raskaana oleville ja imettäville naisille lääkettä määrätään vain, jos se on ehdottomasti tarpeen.

Vasta

Vasta-aiheiden joukossa:

• nefroosi tai nefriitti;
• Aktiivisessa tai kroonisessa vaiheessa oleva hepatiitti, johon liittyy vaikea maksan toimintahäiriö.

Sivuvaikutukset Kalsiumtetasiini

Lämpötilan nousua voidaan havaita, mikä aiheuttaa kuumetta, heikkoutta ja janoa. Joskus esiintyy oksentelua, anemiaa, ruokahaluttomuutta, pahoinvointia, kyynelvuotoa, lihaskipua ja päänsärkyä sekä ihottumaa ja nenän limakalvon turvotusta.

Hoidon alkuvaiheessa joillakin potilailla esiintyy lievää lyijymyrkytyksen pahenemista, jossa raajojen kipu lisääntyy, yleinen tila huononee ja ruokahalu katoaa. Kuvatut oireet häviävät hoidon loppuun mennessä.

Joskus hemoglobiiniarvot laskevat ja retikulosyyttien määrä kasvaa. Plasman ja veren kokonaisferrosyyttiarvoissa voi havaita lyhytaikaista laskua, joka nousee nopeasti lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen. Joskus veren syanokobalamiiniarvot laskevat.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Yliannos

Suurten lääkeannosten (50-60 g) käyttö voi aiheuttaa negatiivisten oireiden, aivoödeeman ja myrkyllisen nefroosin voimistumista.

Mannitolin käyttö (aivoödeeman vähentämiseksi), pakotettu diureesi ja elintärkeiden elinten ylläpito on määrätty.

[ 10 ], [ 11 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kalsiumtetasiinin käyttöönotto yhdessä rauta-aineiden ja Zn-insuliinin kanssa heikentää jälkimmäisen vaikutusta.

Varastointiolosuhteet

Kalsiumtetatsiini tulee säilyttää pimeässä paikassa, pienten lasten ulottumattomissa. Lämpötila-indikaattorit ovat 15–25 °C:n välillä.

[ 12 ]

Säilyvyys

Kalsiumtetasiinia voidaan käyttää viiden vuoden kuluessa terapeuttisen tuotteen valmistuspäivästä.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat lääkkeet Acizol ja Protamiini metioniinin kanssa.

[ 13 ], [ 14 ]