
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Lamicon
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

Lamicon on sienilääke, jolla on laaja vaikutuskirjo.
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Julkaisumuoto
Lamiconia on saatavana suun kautta otettavina tabletteina sekä paikallisesti levitettävinä suihkeina tai voiteina.
[ 3 ]
Farmakodynamiikka
Lamicon vaikuttaa sterolien biosynteesiin sienisoluissa ja estää myös skvaleeniepoksidaasin entsyymin aktiivisuutta plasmamembraanissa, mikä edistää patogeenisten solujen kuolemaa. Lääke tuhoaa Candida-sieniä ja organismeja, jotka provosoivat dermatomykoosin sekä versicolor-jäkälän kehittymistä.
Lamiconilla on fungisidisia ja fungistaattisia ominaisuuksia, jotka vaikuttavat hiivasieniin. Fungisidinen vaikutus tuhoaa dimorfisia ja homesieniä sekä dermatofyyttejä. Lääkkeellä on suurin vaikutus Candida-sienirihmaston ja homesienten sekä punaisen trikofyytin tuhoamiseen.
Farmakokinetiikkaa
Lamicon imeytyy ruoansulatuskanavasta ja saavuttaa huippupitoisuuden veressä 2 tuntia tabletin ottamisen jälkeen. Aineen puoliintumisaika on 0,8 tunnissa ja puoliintumisaika on 4,6 tuntia. Plasman proteiineihin sitoutuminen on 100 %.
Lääkeaine kertyy valikoivasti ihoon ja sen lisäkkeisiin. 24 tunnin kuluttua 0,25 g:n kerta-annoksesta vaikuttavan aineosan pitoisuus epidermiksen sarveiskerroksessa kasvaa 10 kertaa ja 12 päivän kuluttua 70 kertaa. Lääkkeen jakautumisnopeus ylittää kynsien kasvunopeuden.
Biotransformaatio tapahtuu maksassa, prosessissa muodostuu inaktiivisia hajoamistuotteita. Lääke erittyy munuaisten kautta (noin 70%).
Annostus ja antotapa
Aikuisille ja yli 40 kg painaville lapsille annos on yksi tabletti lääkettä aterioiden jälkeen (kerran päivässä). Alle 40 kg painaville lapsille annos on 0,5 tablettia.
Kynsi-ihottuman hoitoon määrätään 1,5–3 kuukauden hoitojakso. Päänahan, jalkapohjien sekä käsien tai vartalon sieni-infektioiden ja ihon hiivatulehduksen hoidossa hoitojakso on 0,5–1,5 kuukautta.
Lamikon-voidetta levitetään aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille 1-2 kertaa päivässä. Ennen toimenpidettä iho on pestävä ja kuivattava huolellisesti. Lääkkeellä on käsiteltävä vaurioituneet alueet. Hoitojakson kesto riippuu tulehduksen vakavuudesta ja luonteesta.
Suihketta käytetään ulkoisesti. Ennen levittämistä iho on puhdistettava kokonaan ja kosteutettava perusteellisesti. Sen jälkeen sinun on suihkutettava LS:ää niin, että aine riittää kosteuttamaan tulehtuneita alueita.
Hoitojakso on suoritettava loppuun, koska uusiutumista ei voida sulkea pois, jos hoito lopetetaan ennenaikaisesti.
Käyttö Lamicon raskauden aikana
Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on kielletty.
Vasta
Vasta-aiheita ovat: yksilöllinen intoleranssi vaikuttavalle aineelle, akuutit tai krooniset munuaisten tai maksan patologiat (on merkkejä munuaisten tai maksan vajaatoiminnasta) ja lisäksi onkologiset patologiat, aineenvaihduntahäiriöt, verisairaudet. Lisäksi lääke on kielletty alle 3-vuotiaille lapsille.
Sivuvaikutukset Lamicon
Lamiconin sivuvaikutuksia ovat kipu tai raskauden tunne epigastriumissa.
Myös dyspeptisiä oireita voidaan havaita - ruokahaluttomuutta, makuaistin häiriöitä, ripulia, pahoinvointia, allergioita (nokkosihottumaa) ja heikentynyttä sappinesteen virtausta.
Punoitusta, kutinaa tai polttelua voi esiintyä alueilla, joille suihketta/voidetta levitetään.
Yliannos
Lääkkeen yliannostus voi aiheuttaa päänsärkyä ja huimausta sekä oksentelua, pahoinvointia ja kipua epigastriumissa.
Jos tällaisia oireita ilmenee, sinun on huuhdeltava vatsa ja otettava tabletti lääkehiiltä tai muuta imeytymistä estävää ainetta. Tämän jälkeen aloitetaan oireenmukainen hoito.
[ 18 ]
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Kun lääke yhdistetään β-salpaajien kanssa, terbinafiinin biotransformaatioprosessi tukahdutetaan ja sen pitoisuus veriplasmassa kasvaa.
Lamiconin ja hemoproteiini P450:n estäjien yhteiskäytön vuoksi terbinafiinin puhdistuskerroin pienenee. Tämä indikaattori kasvaa, kun lääke yhdistetään rifampisiinin kanssa.
Varastointiolosuhteet
Lamiconia tulee säilyttää paikassa, joka on suojattu auringonvalolta ja kosteudelta enintään 25 asteen lämpötiloissa.
Säilyvyys
Lamiconia saa käyttää 3 vuoden ajan lääkkeen valmistuspäivästä.
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Lamicon" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.