
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Levasil
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

Levasil on lääke, jolla on maksan toimintaa estävä vaikutus.
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Levasila
Sitä käytetään maksan tulehdusten ja toksisten leesioiden, kuten kroonisen hepatiitin (mukaan lukien steatohepatiitti ) ja rasvamaksan, adjuvanttihoidossa.
Lisäksi se on määrätty estämään maksan myrkytyksen kehittymistä (alkoholijuomien tai lääkkeiden vaikutuksen alaisena).
Julkaisumuoto
Lääke vapautuu 70 mg:n kapseleissa, 10 kappaletta per liuska. Laatikko sisältää 3 tällaista liuskaa.
Saatavana myös 140 mg:n kapseleina, 6 kappaletta yhdessä liuskassa. Pakkauksessa on 5 tällaista liuskaa.
Farmakodynamiikka
Levasil on lääke, joka parantaa sairauden heikentämän maksan toimintaa. Sen lääkinnällinen vaikutus ilmenee kyvyssä vaikuttaa maksasolujen seinämien läpäisevyyteen.
B-kompleksiin kuuluvat vitamiinit, jotka ovat lääkkeen ainesosia, ovat toiminnallisia komponentteja väliainemetaboliprosesseissa. Ne toimivat koentsyymeinä hiilihydraatti- ja proteiiniaineenvaihdunnan reaktioissa ja samalla niillä on maksansuojavaikutus.
Vitamiinit lisäävät vaurioituneen maksakudoksen palautumisnopeutta. Lisäksi maksasairaudet heikentävät merkittävästi maksan kykyä kerätä B-ryhmän vitamiineja, mikä johtaa niiden puutteeseen elimistössä.
Levasilin käyttö, joka sisältää vitamiinikompleksin (B), auttaa kompensoimaan syntynyttä puutetta.
Farmakokinetiikkaa
Suun kautta otetun silymariiniaineen pääosa erittyy sapen mukana, minkä jälkeen se sisällytetään enterohepaattiseen kiertokulkuun.
Silibiniini erittyy pääasiassa munuaisten kautta, ja aineenvaihduntatuotteet (glukuronidit ja sulfaatit), joilla on sitoutunut muoto, löytyvät myös sapesta. Silibiniinin erittyminen jatkuu noin 24 tuntia. Suurin osa nautitusta silibiniinin osasta (noin 20–40 %) erittyy sapen mukana. Vain noin 3–7 % kokonaisannoksesta erittyy munuaisten kautta.
Annostus ja antotapa
Lääke tulee ottaa aterioiden jälkeen. Hoitavan lääkärin valitsema annoskoko ja hoidon kesto valitaan yksilöllisesti ottaen huomioon taudin tyypin ja sen vakavuuden.
Vakioannos on yksi 70 tai 140 mg:n kapseli 2–3 kertaa päivässä. Myöhemmin annoskokoa voidaan pienentää 1–2 kapseliin päivässä.
Kapselit niellään pureskelematta. Lääke tulee huuhdella alas tavallisen veden (0,5 lasillista) kanssa.
[ 1 ]
Käyttö Levasila raskauden aikana
Lääkkeen turvallisuudesta ja terapeuttisesta tehosta imetyksen tai raskauden aikana ei ole tietoa. Siksi sen määrääminen tälle potilasryhmälle on kielletty.
Vasta
Vasta-aiheiden joukossa:
- korkea herkkyys lääkkeen elementeille;
- maksan enkefalopatia, obstruktiivisen keltaisuuden esiintyminen, primaarinen sappirakkokirroosi sekä eri alkuperää olevat akuutit myrkytykset;
- erytrosytoosi, erytremia ja tromboembolia;
- maha-suolikanavassa sijaitsevan haavauman paheneminen;
- munuaiskivitauti ja myös B-tyypin hypervitaminoosi.
Sivuvaikutukset Levasila
Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:
- ihovauriot: allergian merkkejä, mukaan lukien kutina, ihottuma ja nokkosihottuma;
- ruoansulatuskanavan häiriöt: dyspeptiset oireet, vatsakipu, ripuli, pahoinvointi ja närästys, ja lisäksi suolen rytmi voi muuttua;
- muut: hengenahdistus, päänsärky, lisääntynyt diureesi tai hiustenlähtö, sekä olemassa olevien vestibulaaristen häiriöiden paheneminen ja keltaisen sävyn hankkiminen virtsassa.
Yliannos
Myrkytys voi aiheuttaa lihasvaurioita - myodystrofian kehittymistä (johtuen pyridoksiinihydrokloridin läsnäolosta lääkkeen koostumuksessa). Myös ripulia, oksentelua ja pahoinvointia voi esiintyä, ja lisäksi sivuvaikutusten vakavuus voi lisääntyä. Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina voi aiheuttaa polyneuropatiaa.
Häiriöiden poistamiseksi on tarpeen suorittaa mahahuuhtelu, oksennuttaa, antaa potilaalle aktiivihiiltä ja suorittaa muita tarvittavia oireenmukaisia toimenpiteitä.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Silymariinin yhdistelmä ehkäisypillereiden ja estrogeenikorvaushoidon aikana käytettävien lääkkeiden kanssa voi heikentää niiden terapeuttista tehoa.
Lääke kykenee voimistamaan seuraavien lääkkeiden ominaisuuksia: alpratsolaami ja lovastatiini diatsepaamin kanssa sekä vinblastiini ketokonatsolilla (tukahduttamalla hemoproteiini P450 -järjestelmää).
Pyridoksiini vähentää levodopan tehoa ja poistaa tai vähentää myös isoniatsidin ja muiden tuberkuloosilääkkeiden käytön aiheuttamia toksisia oireita.
Simetidiini sekä PAS, etyylialkoholi ja kalsiumlääkkeet heikentävät syanokobalamiinin imeytymistä.
Riboflaviini ei ole yhteensopiva streptomysiinin kanssa ja heikentää myös antibakteeristen lääkkeiden (doksisykliini ja oksitetrasykliini sekä linkomysiini ja erytromysiini tetrasykliinin kanssa) vaikutusta.
Imiprimiini, trisykliset masennuslääkkeet ja amitriptyliini hidastavat riboflaviinin aineenvaihduntaprosesseja, erityisesti sydänkudoksessa.
Varastointiolosuhteet
Levasil tulee säilyttää kuivassa paikassa lasten ulottumattomissa. Lämpötila – enintään 25 °C.
Säilyvyys
Levasilia voidaan käyttää kahden vuoden ajan terapeuttisen lääkkeen valmistuspäivästä.
Hakemus lapsille
Riittämättömien tietojen vuoksi Levasilia ei tule määrätä alle 12-vuotiaille lapsille.
Analogit
Lääkkeen analogit ovat: Maarianohdake, Hepar Compositum ja Hepa-Merz sekä Glutargin, Phosphogliv ja Glutargin Alcoclin sekä Essentiale Forte N ja Essentiale.
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Levasil" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.