Liventiale

Livenciale on lääke, jolla on voimakas maksansuoja ja kalvoja stabiloiva vaikutus.

Lääkkeen koostumus sisältää soijapavuista saatuja luonnollisia fosfolipidejä. Noin 93–95 % kaikista lääkinnällisistä fosfolipideistä on fosfatidyylikoliinia, jolla on korkea tyydyttymättömien rasvahappojen (α-linoleeni-, linoli- ja cis-9-oktadekeenihappo) indeksi. [ 1 ]

Lääkkeen koostumuksen fosfolipideillä on samanlainen rakenne kuin elimistön sisäisillä fosfolipideillä, mutta niillä on suurempi toiminnallinen aktiivisuus (johtuen linolihaposta 1-2-asemissa). [ 2 ]

Viitteitä Liventiale

Sitä käytetään eri syistä johtuvan rasvamaksan hoitoon (myös diabeetikkojen maksavaurioiden yhteydessä), maksakirroosin alkuvaiheessa, aktiivisessa tai kroonisessa hepatiitissa sekä maksamyrkytystapauksissa.

Voidaan käyttää ihmisillä, jotka tarvitsevat leikkausta sappirakon tai maksan sairauden vuoksi.

Voidaan käyttää raskauden aikana toksikoosin yhteydessä.

Lisäksi lääkettä määrätään adjuvanttina säteilymyrkytystä tai psoriaasia sairastaville.

Julkaisumuoto

Lääke vapautuu nesteen muodossa parenteraaliseen käyttöön - lasiampulleissa, joiden tilavuus on 5 ml. Laatikossa on 5 tällaista ampullia.

Livenciale Forte

Livenciale fortea valmistetaan suun kautta otettavina kapseleina; jokainen solulevy sisältää 10 kapselia; laatikko sisältää 3 tai 5 tällaista levyä.

Farmakodynamiikka

Lääke toteuttaa kalvoa stabiloivan ja samalla maksansuojaavan vaikutuksensa upottamalla luonnollisia fosfolipidejä suoraan tuhoutuneiden maksasolujen seinämien rakenteeseen ja palauttamalla lisäksi kalvojen suojaavan aktiivisuuden. Lääke lisää maksasolujen seinämien toimivuutta ja plastisuutta ja samalla vakauttaa niiden lujuutta.

Livencialella on jonkin verran antioksidanttista aktiivisuutta, se estää maksan solujen seinämien vaurioitumisen peroksidiyhdisteiden vaikutuksesta ja samalla edistää paranemisprosesseja. [ 3 ]

Stabiloimalla lipoproteiiniarvoja lääke estää hypertriglyseridemian ja β-kolesterolemian esiintymisen ja samalla auttaa hidastamaan kolesterolin patologista kertymistä kudoksiin ja säätelee sen liikkumista verisuonten seinämistä aktivoimalla esteröivän kolesterolin tai lipolyyttisen entsyymijärjestelmän toiminnan.

Lääke vähentää sinusomaalisten solujen aktivaationopeutta ja vähentää tulehdusta edistävien sytokiinien, kuten IL1b:n ja TNFa:n, tuotantoa näissä soluissa.

Samalla luonnollisilla fosfolipideillä on jonkin verran antifibroottista vaikutusta.

Farmakokinetiikkaa

Suun kautta annon jälkeen noin 90 % luonnollisista fosfolipideistä imeytyy ohutsuoleen. Lääkkeen vaikuttavan aineen plasman Cmax-arvot mitataan 6–24 tunnin kuluttua suun kautta ottamisesta.

Koliinielementin puoliintumisaika on noin 66 tuntia ja tyydyttymättömien rasvahappojen 32 tuntia.

Annostus ja antotapa

Kapselien käyttö.

Lääke tulee ottaa suun kautta - nielemällä kapselit kokonaisina (niiden kuorta ei saa vahingoittaa, koska se voi vähentää lääkkeen biologista hyötyosuutta). Maksimaalisen lääkinnällisen vaikutuksen saavuttamiseksi kapselit otetaan ruoan kanssa ja pestään alas tavallisella vedellä.

Terapeuttisen syklin kesto ja annos valitaan hoitavan lääkärin toimesta.

Lääkitystä tulee käyttää alkuannoksena 2 kapselia (3 kertaa päivässä). Kun potilaan tila paranee, siirrytään ylläpitoannokseen - 1 kapseli 3 kertaa päivässä.

Terapeuttisen syklin tulisi kestää 3 kuukautta. Tarvittaessa sitä voidaan pidentää tai toistaa jonkin ajan kuluttua.

Psoriaasiin annetaan yleensä 2 kapselia (3 kertaa päivässä) 14 päivän ajan. Seuraavien 10 päivän aikana Livencialea annetaan parenteraalisena nesteenä (yhdessä PUVA-hoidon kanssa). Injektiokuurin päätyttyä lääkekapseleita otetaan suun kautta vielä 2 kuukauden ajan.

Nestemäisten injektiolääkkeiden käyttö.

Neste on annettava parenteraalisesti. Ennen käyttöä on tehtävä aistinvarainen testaus (vain kirkasta, hiukkasetonta nestettä saa antaa). Lääke annetaan hitaasti laskimoon.

Jos lääke on liuotettava, tähän tulee käyttää potilaan verta. Jos veren käyttö ei ole mahdollista, voidaan käyttää 5 % ksylitolia tai 5 % (10 %) glukoosia. Laimennus tehdään suhteessa 1:1.

Hoitojakson kesto ja lääkkeen annostuksen valinta määräytyy hoitavan lääkärin toimesta.

Yleensä lääkenestettä annetaan 5-10 ml päivässä. Vaikeissa patologioissa vuorokausiannos nostetaan 10-20 ml:aan ainetta.

Yhdellä injektiolla voidaan antaa enintään 10 ml Livencialea.

Lääkettä voidaan käyttää parenteraalisesti enintään 10 päivän ajan. Injektiojakson päätyttyä jatkohoito suoritetaan käyttämällä lääkekapseleita (yleensä hoitojakso kestää 3-6 kuukautta).

Psoriasiksen hoito aloitetaan lääkkeen kapseleilla (kahden viikon ajan), minkä jälkeen annetaan 5 ml parenteraalista nestettä päivässä 10 päivän ajan (yhdessä PUVA-hoidon kanssa). Tämän jälkeen hoitoa jatketaan lääkekapseleilla.

Psoriasiksen hoidossa hoitojakson kokonaiskesto on noin 3 kuukautta.

• Hakemus lapsille

Pediatriassa kapseleita saa käyttää vain yli 12-vuotiaille.

Parenteraalista nestettä käytetään yksinomaan yli 3-vuotiaille (mutta sitä käytetään erittäin varoen alle 12-vuotiailla lapsilla, koska on suuri todennäköisyys, että ilmenee intoleranssin oireita).

Käyttö Liventiale raskauden aikana

Lääkkeellä ei ole alkiotoksista eikä teratogeenista vaikutusta. Lääkäri voi määrätä raskaana oleville naisille kapseleita tai parenteraalista nestettä arvioituaan todennäköiset hyödyt ja riskit.

Livencialea voidaan käyttää imetyksen aikana.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• diagnosoitu vakava intoleranssi lääkkeen ainesosille;
• käyttö henkilöillä, joilla on intrahepaattinen kolestaasi.

Sivuvaikutukset Liventiale

Livenciale siedetään yleensä ilman komplikaatioita. Joskus lääkkeen antaminen aiheutti kipua ja epämukavuutta ylävatsan alueella, ulostehäiriöitä ja pahoinvointia sekä yleisiä allergiaoireita, kuten epidermaalista kutinaa, urtikariaa ja Quincken edeemaa.

Yliannos

Liian suurten annosten käyttö voi voimistaa lääkkeen negatiivisia vaikutuksia.

Lääkkeellä ei ole vastalääkettä. Vakavien yliannostusoireiden ilmetessä on suoritettava oireenmukaisia toimenpiteitä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Parenteraalinen neste ei ole yhteensopiva elektrolyyttiliuosten kanssa.

Parenteraalisen lääkityksen sekoittaminen muiden samalla tavalla ja samassa ruiskussa annettavien aineiden kanssa on kielletty (ainoat poikkeukset ovat infuusionesteet).

Varastointiolosuhteet

Parenteraalisen nesteen muodossa oleva Livenciale tulee säilyttää 2–8 °C:n lämpötilassa. Lääkkeen pakastaminen on kielletty.

Kapselit on säilytettävä 15–25 °C:n lämpötilassa.

Säilyvyys

Livencialea voidaan käyttää molemmissa vapautumismuodoissa 36 kuukauden ajan farmaseuttisen elementin valmistuspäivästä.

Analogit

Lääkkeen analogi on Enerliv-aine.

Arvostelut

Livenciale on saanut enimmäkseen positiivisia arvosteluja sitä käyttäneiltä potilailta. Lääkkeen etuihin kuuluu sen korkea terapeuttinen teho – se parantaa testituloksia ja lievittää kipua. Lisäksi etuihin kuuluvat yleinen tilan paraneminen, pieni määrä sivuvaikutuksia ja vasta-aiheita, lääkkeen alhainen hinta ja sen luonnollinen koostumus. On kommentteja, joiden mukaan Livencialen käyttö auttoi poistamaan toksikoosia raskauden aikana.

Myös negatiivisia arvosteluja on, mutta niitä on suhteellisen vähän. Ihmiset, jotka jättivät heidät, totesivat vaaditun terapeuttisen vaikutuksen puuttumisen.