Medociprine

Medociprin on antibakteerinen aine.

Viitteitä Medociprine

Sitä käytetään sairauksiin (jotka vaikuttavat hengitysteihin, nenän poskionteloihin, sappirakkoon, välikorvaan, silmiin, ruoansulatuselimiin ja sappiteihin), joilla on tulehduksellinen-infektiollinen etiologia (komplikaatioiden kanssa tai ilman).

Sitä käytetään adnexiitin, gonorrean, endometriitin ja prostatiitin hoitoon sekä luiden, pehmytkudosten, epidermiksen ja nivelten vaurioihin.

Sitä voidaan määrätä immuunipuutoksesta kärsiville infektioiden ehkäisemiseksi tai hoitamiseksi (myös immunosuppressiivisten lääkkeiden käytön aikana ja neutropenian taustalla).

Julkaisumuoto

Komponentti vapautuu tablettimuodossa - tilavuus 0,25 tai 0,5 g, 10 kappaletta pakkausta kohden.

Farmakodynamiikka

Medociprin on synteettinen fluorokinoloniryhmään kuuluva antimikrobinen aine. Se estää DNA-gyraasi-entsyymin aktiivisuutta, joka on tärkeä osa kromosomien spiralisoitumisen ja segmenttien despiralisoitumisen prosessia mikrobien lisääntymisvaiheessa.

Lääkkeellä on nopea bakterisidinen vaikutus bakteereihin sekä lepo- että lisääntymisvaiheessa. Se tehoaa lähes kaikkiin gram(+)- ja gram(-)mikrobeihin (mukaan lukien beetalaktamaaseja tuottavat).

Citrobacter, Serratia, Salmonella ja Proteus, Shigella, Providencia ja Escherichia coli ja Klebsiella ovat erittäin herkkiä lääkkeille. Niiden lisäksi on myös Enterobacter, Yersinia, Pasteurella, Hafnia, Morganella, Edwardsiella spp., Campylobacter ja Moraxella, Vibrio spp. sekä Staphylococcus ja Corynebacterium. Näiden lisäksi listalla ovat Aeromonas spp., Legionella, Listeria, Haemophilus, Neisseria ja Pseudomonas (mukaan lukien Pseudomonas aeruginosa) sekä Brucella ja Branchamella spp.

Kohtalaista herkkyyttä havaitaan Streptococcus agalactiae-, Gardnerella vaginalis-, pyogeenisten streptokokkien ja ulosteperäisten enterokokkien, klamydian ja pneumokokkien sekä mykoplasmojen, Mycobacterium fortuitumin ja Acinetobacterin, Flavobacterium spp.:n ja Alcaligenes spp.:n sekä Kochin basillin osalta.

Lääkeresistenssiä lääkkeelle esiintyy yleensä Ureaplasma urealyticumilla, Treponema pallidumilla, Streptococcus faecium ja Bacteroides fragilis -bakteerien sekä Clostridium difficilen ja Nocardia asteroidesin bakteerien kohdalla.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetiikkaa

Läpäisyn jälkeen medocipriini imeytyy hyvin ja sen biologinen hyötyosuus on noin 70–80 %. Plasman huippupitoisuus (Cmax) mitataan 1–1,5 tunnin kuluttua.

Erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta (noin 45 % aineesta on muuttumatonta ja noin 11 % aineenvaihduntatuotteiden muodossa). Toinen osa erittyy suoliston kautta (noin 20 % lääkkeestä on muuttumatonta ja noin 5–6 % aineenvaihduntatuotteiden muodossa). Puoliintumisaika on 3–5 tuntia.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Annostus ja antotapa

Aikuisten on käytettävä 0,25–0,75 g ainetta kaksi kertaa päivässä hengityselimiin vaikuttavien infektioiden hoitoon (tarkempi annos valitaan ottaen huomioon patologian vakavuus).

Streptokokkien aiheuttamassa keuhkokuumeessa ainetta tulee käyttää 0,75 g kaksi kertaa päivässä. Muissa tartuntataudeissa lääkettä tulee käyttää 0,5–0,75 g päivässä. Hoitojakso kestää vähintään 5–10 päivää / enintään 1 kuukauden.

Gonorrean yhteydessä käytetään 0,25 g Medociprinia kerran.

Munuaisongelmista kärsivien potilaiden annostusta ei usein tarvitse muuttaa, ellei kyseessä ole merkittävä munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 20 ml/minuutti). Näiden potilaiden tulee puolittaa vuorokausiannos.

[ 12 ]

Käyttö Medociprine raskauden aikana

Ei tule määrätä imettäville tai raskaana oleville naisille.

Vasta

Se on vasta-aiheinen käytettäväksi ihmisillä, joilla on allergioita Medociprinille tai muille fluorokinoloniryhmän antibakteerisille lääkkeille.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Sivuvaikutukset Medociprine

Lääkitys siedetään usein ilman komplikaatioita, vaikka joskus voi esiintyä pahoinvointia, kutinaa, ripulia, päänsärkyä tai lihaskipua, sekä verenpaineen laskua, huimausta ja kipua vatsan alueella.

Joskus voi esiintyä maku- tai hajuaistin häiriöitä, keltaisuutta, masennusta, tinnitusta, unettomuutta ja munuaisongelmia. Jos potilaalla ilmenee näitä oireita, on hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeen ja teofylliinin yhdistelmä aiheuttaa jälkimmäisen pitoisuuden nousua veressä.

Kun lääkettä yhdistetään rautavalmisteiden, antasidien (alumiinia, magnesiumia tai kalsiumia sisältävien) tai sukralfaatin kanssa, Medociprinin imeytyminen vähenee. Tästä syystä se tulee ottaa 1-2 tuntia ennen näiden lääkkeiden käyttöä tai vähintään 4 tuntia näiden lääkkeiden käytön jälkeen.

Lääkettä yhdessä siklosporiinin kanssa käyttävien henkilöiden veren kreatiniinitasoja tulisi seurata kahdesti viikossa.

Yhdistelmä antikoagulanttien kanssa voi pidentää veren hyytymisaikaa.

Fluorokinolonien systeeminen käyttö glibenklamidin kanssa voi aiheuttaa verensokeritasojen laskua.

[ 13 ]

Varastointiolosuhteet

Medociprin tulee säilyttää pimeässä ja kuivassa paikassa, pienten lasten ulottumattomissa. Lämpötilaindikaattorit - enintään 25 °C.

Säilyvyys

Medocipriniä voidaan käyttää kolmen vuoden kuluessa farmaseuttisen aineen vapautumispäivästä.

Hakemus lapsille

Ei lasten käyttöön (alle 15-vuotiaille).

[ 14 ]

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Ciprofloxacin, Tsifran, Citeral ja Ciprolet sekä Ciprobay, Ciprinol ja Ciprobel sekä Flaprox.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]