Natriumadenosiinitrifosfaatti

Natriumadenosiintrifosfaatti on kardiologinen aine, joka auttaa vakauttamaan energia-aineenvaihduntaprosesseja.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Viitteitä Natriumadenosiinitrifosfaatti

Sitä käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa auttamaan ihmisiä, joilla on lihasatrofia tai -dystrofia, sekä ihmisiä, joilla on patologioita, joissa havaitaan kouristuksia ääreisverenkierron elinten alueella (tähän kuuluvat Raynaudin oireyhtymä, ajoittainen katkokävely ja Buergerin tauti).

Lääkettä käytetään myös ehkäisemään paroksysmaalisen supraventrikulaarisen takykardian kehittymistä.

Lääkitystä voidaan muun muassa käyttää myös synnytyksen stimulointiin.

Lääke ATP-Forte on määrätty ihmisille, joilla on pigmenttityyppinen rappeutuminen verkkokalvon alueella, joka on perinnöllinen (keskus- tai perifeerinen sekä taudin sekamuoto).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Julkaisumuoto

Tuotetta myydään parenteraalisena lääkeliuoksena 1 ml:n ampulleissa. Tällaisia ampulleja on erillisessä laatikossa 10 kappaletta.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakodynamiikka

Kehon sisällä aktiivinen komponentti hydrolysoituu, minkä seurauksena muodostuu ATP-elementti, joka sitten metaboloituu ADP-aineeksi sekä epäorgaaniseksi fosfaatiksi vuorovaikutuksessa aktomyosiini-elementin kanssa. ATP:n aineenvaihdunnan aikana vapautuu energiaa, jota keho käyttää eri komponenttien sitoutumisprosessien suorittamiseen ja mekaanisten toimintojen suorittamiseen.

LS:n käytön seurauksena sileän lihaksen sävy heikkenee, autonomisten solmukkeiden hermovasteiden prosessit vakautuvat ja samalla heräteimpulssin siirtyminen vagushermosta sydämeen alkaa hidastua. ATP-elementin aineenvaihdunta aiheuttaa Purkinjen kuitujen ja sinusolmukkeen heikon eston.

[ 15 ]

Annostus ja antotapa

Lääke annetaan parenteraalisesti. Yleensä tämä tarkoittaa lihaksensisäisiä toimenpiteitä, mutta vakavissa häiriömuodoissa (esimerkiksi supraventrikulaarisen takyarytmian ehkäisyssä) liuos annetaan laskimoon. Hoidon kesto määrätään kullekin potilaalle yksilöllisesti - sen määrittää hoitava lääkäri.

Lihasdystrofiasta tai perifeerisen verenkierron ongelmista kärsiville aikuisille määrätään usein 1 ml liuosta lihaksensisäisesti kerran päivässä kahden päivän ajan, ja sitten lääke annetaan samalla menetelmällä ja samassa annostuksessa, mutta kaksi kertaa päivässä. Kurssin ensimmäisestä päivästä alkaen on sallittua määrätä 2 ml kerran päivässä - tässä tapauksessa annoksen säätöä ei tarvita tulevaisuudessa.

Tällainen kurssi kestää usein 30–40 päivää. Tarvittaessa voidaan määrätä uusintahoito 1–2 kuukauden kuluttua edellisen kurssin päättymisestä.

Perinnöllisen pigmenttirappeuman omaaville henkilöille annetaan 5 ml liuosta lihakseen kaksi kertaa päivässä. Näiden hoitojen välinen aika on noin 6–8 tuntia.

Tämä kurssi kestää yleensä 15 päivää. Tarvittaessa se voidaan toistaa 8–12 kuukauden välein.

Supraventrikulaarisen takyarytmian ehkäisemiseksi annetaan usein 1–2 ml liuosta laskimonsisäisesti. Koko toimenpiteen tulisi kestää noin 5–10 sekuntia. Jos haluttua lääkkeellistä vaikutusta ei saavuteta, liuos voidaan antaa uudelleen 2–3 minuutin kuluttua.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Käyttö Natriumadenosiinitrifosfaatti raskauden aikana

Ei ole tietoa lääkkeen turvallisuudesta raskaana oleville tai imettäville naisille. Raskauden aikana sitä voi määrätä vain hoitava lääkäri ottaen huomioon naisen hyötyparametrien ja sikiölle aiheutuvan riskin suhteen.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• vakavan intoleranssin esiintyminen lääkkeen komponenteille;
• potilaat, joilla on akuutti sydäninfarkti;
• Se on kielletty käytettäväksi alle 18-vuotiailla lapsilla, koska ei ole riittävästi tietoa liuoksen tehokkuudesta tai turvallisuudesta tässä potilasryhmässä.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Sivuvaikutukset Natriumadenosiinitrifosfaatti

Lääke siedetään usein ilman komplikaatioita.

Joskus lääkkeen lihaksensisäisen antamisen seurauksena esiintyy päänsärkyä ja takykardiaa, ja lisäksi havaitaan lisääntynyttä diureesia.

Lääkkeen laskimonsisäisen injektion seurauksena havaittiin joskus oksentelua pahoinvoinnin, päänsäryn ja samanaikaisesti hyperemian kanssa kehon yläosassa sekä kasvoissa.

Lisäksi voidaan odottaa allergiaoireita.

Jos potilaalla ilmenee vakavia sivuvaikutuksia, lääkkeen käyttö on lopetettava.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeen yhdistäminen sydänglykosidien kanssa suurina annoksina on kielletty.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Varastointiolosuhteet

Natriumadenosiintrifosfaatti tulee säilyttää pimeässä ja kosteudelta suojatussa paikassa. Lämpötila-arvot ovat 3–5 °C:n välillä.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Säilyvyys

Natriumadenosiintrifosfaattia voidaan käyttää 1,5 vuoden ajan lääkeliuoksen valmistuspäivästä.

[ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ]