Neurotropiini

Neurotropiini on lääkeaine, joka vaikuttaa hermoston toimintaan. Lääkkeellä on tehokas antihypoksinen vaikutus, se suojaa soluseiniä yhdessä verisuonten kanssa ja heikentää myös vapaiden radikaalien vaikutusta kehon sisällä tapahtuviin aineenvaihduntaprosesseihin.

Lisäksi lääkkeellä on nootrooppinen vaikutus, se poistaa pelon ja ahdistuksen hyökkäykset, vähentää kohtausten todennäköisyyttä ja suojaa myös hermostoa erilaisilta ulkoisilta rasituksilta.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Viitteitä Neurotropiini

Sitä käytetään seuraaviin sairauksiin:

• aivoverenkierron häiriöt, joilla on akuutti tai krooninen kehitysaste;
• DCE tai NCD;
• lieviä kognitiivisia häiriöitä, jotka ilmenevät ateroskleroottisten prosessien kehittymisen seurauksena;
• ahdistustilat, jotka kehittyvät neuroosin kaltaisten häiriöiden ja neuroosien seurauksena;
• alkoholin vieroitusoireet;
• akuutti myrkytys neuroleptisten aineiden kanssa;
• vatsakalvon akuutit märkivä-inflammatoriset vauriot ( peritoniitti tai haiman nekroosi).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Julkaisumuoto

Farmaseuttinen elementti vapautuu injektionesteen muodossa - ampulli, jonka tilavuus on 2 ml; solulevyn sisällä - 5 ampullia. Laatikossa - 2 tällaista levyä.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakodynamiikka

Lääkkeen vaikutus perustuu aktiivisen aineen vaikutukseen hermojohtavuuteen; se lisää merkittävästi elimistön vastustuskykyä vaurioittavia tekijöitä vastaan. Lääke lisää vastustuskykyä hypoksialle, shokille, aivoverenkiertohäiriöille, iskemialle, alkoholimyrkytykselle ja antipsykoottien (neuroleptien) negatiivisille vaikutuksille.

Neurotropiini auttaa parantamaan aivojen kudosten aineenvaihduntaa, veren ominaisuuksia ja verenkiertoa keskushermoston verisuonistossa. Positiivinen vaikutus vereen johtuu verihiutaleiden seinämien ja punasolujen välisen vaikutuksen normalisoitumisesta sekä verihiutaleiden aggregaation heikkenemisestä.

Lääke vähentää veren lipidien määrää sekä LDL-, VLDL- ja kolesteroliarvoja. Tämä lääkkeen vaikutus on erittäin tärkeä ateroskleroosia sairastaville.

Samanaikaisesti Neurotropin auttaa vähentämään entsymaattista tokemiaa sekä elinten sisäistä myrkytystä, jota esiintyy haimatulehduksen kehittymisen aikana akuutissa vaiheessa.

Lääkkeen terapeuttinen vaikutus kehittyy sen kalvoa suojaavan ja antioksidanttisen aktiivisuuden ansiosta. Lääkkeen vaikuttava aine vähentää oksidatiivisia lipidiprosesseja, lisää superoksidioksidaasin aktiivisuutta ja "proteiini/lipidi"-suhdetta sekä vähentää soluseinien viskositeettia.

Lääke aktivoi kalvoentsyymien (kalsiumista riippumaton PDE, AC ja AChE) ja päätteiden (GABA, asetyylikoliini ja bentsodiatsepiini) aktiivisuuden. Tämän seurauksena tapahtuu ligandien päätteiden synteesi sekä soluseinien toimintojen ja rakenteen paraneminen ja niiden organisoituminen ja NS-välittäjien liikkuminen sekä neuromuskulaariset synapsit näiden päätteiden läpi.

Samanaikaisesti lääke lisää dopamiinitasoja aivoissa, aktivoi neurosellulaaristen mitokondrioiden energia-aktiivisuutta ja auttaa parantamaan glykolyysiä hapen avulla.

[ 12 ]

Farmakokinetiikkaa

Lääke on annettava lihakseen. Tällaisen annon jälkeen lääkkeen vaikuttava aineosa havaitaan veriplasmassa 4 tunnin ajan. Lääkkeen Cmax-arvot mitataan 25–30 minuutin kuluttua ja ne ovat 3,5–5 mikrog/ml annetulla 0,4–0,5 g:n annoksella.

Lääkkeen erittyminen muuttumattomana tai glukuronidikonjugoituneena on nopeaa intrahepaattista ja intrarenalista metaboliaa.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Annostus ja antotapa

Lääke voidaan antaa laskimoon (suihkulla tai tiputuksena) tai lihakseen. Annoskoon valitsee terveydenhuollon ammattilainen ottaen huomioon potilaan henkilökohtaiset ominaisuudet, hänen sairautensa ja sen vaikeusasteen. Neurotropiini alkaa vaikuttaa noin tunnin kuluttua antamisesta.

Kun lääkettä annetaan laskimonsisäisesti, se liuotetaan ensin isotoniseen NaCl:aan (0,2 l). Kun lääkettä annetaan tiputtimen kautta, nopeus on 40–60 tippaa minuutissa, ja kun lääkettä annetaan suihkulla, annos on annettava 5–7 minuutin aikana.

Lapsille hoito tulisi aloittaa annoksella 0,05–0,1 g 1–3 kertaa päivässä. Sitten annostusta lisätään vähitellen, kunnes haluttu tulos saavutetaan. Suurin sallittu vuorokausiannos on 0,8 g.

Aivohalvausten tapauksessa ainetta käytetään yhdistelmähoidossa - ensimmäisten 2-4 päivän aikana lääkettä annetaan 0,2-0,3 g kerran päivässä (laskimonsisäisesti tiputuksen tai suihkun kautta) ja annetaan sitten lihaksensisäisesti - 3 kertaa päivässä annoksella 0,1 g. Tällaisten häiriöiden hoitojakso kestää 10-14 päivää.

DCE:n vaikeissa vaiheissa (dekompensaatiovaihe) lääkettä annetaan laskimoon (suihkulla tai tiputuksella) - 0,1 g 2-3 kertaa päivässä 14 päivän ajan. Sitten neurotropiinia käytetään lihaksensisäisesti - 0,1 g vielä 14 päivän ajan. DCE:n kehittymisen estämiseksi ainetta käytetään lihaksensisäisesti - 0,1-0,3 g päivässä 14-30 päivän ajan.

Alkoholin vieroituksen yhteydessä lääkettä käytetään lihaksensisäisesti annoksella 0,1–0,2 g, 2–3 kertaa päivässä tai tiputuksena suonensisäisesti - 1–2 kertaa päivässä 5–7 päivän ajan.

Akuutin neuroleptisen myrkytyksen yhteydessä on tarpeen käyttää lääkettä annoksella 50-300 mg (laskimonsisäinen anto) kerran päivässä 7-14 päivän ajan.

Akuuteissa märkä-inflammatorisissa vatsakalvon vaurioissa (peritoniitti, haiman nekroosi jne.) lääke määrätään leikkausta edeltävänä päivänä ja leikkauksen jälkeisenä päivänä. Annoskoko määräytyy potilaan tilan, hänen henkilökohtaisten ominaisuuksiensa, patologian ominaisuuksien ja sen vakavuuden mukaan. Näissä tapauksissa lääkkeen käyttö tulee lopettaa vasta kliinisen toipumisen ja positiivisten laboratoriotulosten jälkeen.

Vatsakalvovaurioiden yhteydessä (standardihoidon lisäksi) voidaan käyttää myös neurotropiinilla annettavaa pulssihoitoa. Tässä tapauksessa ainetta tulee antaa 0,8 g päivässä kahtena annoksena ja sen jälkeen 0,3 g kaksi kertaa päivässä, vähitellen pienentäen annoskokoa.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Käyttö Neurotropiini raskauden aikana

Lääkkeen vaikutuksista imettävien äitien tai raskaana olevien naisten elimistöön ei ole tehty tutkimuksia. Siksi Neurotropinia ei käytetä näinä aikoina.

Vasta

Lääkkeen antaminen on vasta-aiheista, jos potilaalla on voimakas herkkyys sen ainesosille, sekä munuaisten tai maksan vajaatoiminnassa.

Lääkettä tulee käyttää äärimmäisen varoen keuhkoastman tai vakavien allergioiden yhteydessä, koska näissä tapauksissa voi esiintyä voimakkaita immunologisia oireita. Lisäksi lääkettä tulee antaa varoen diabeettista retinopatiaa sairastaville proliferatiivisten oireiden riskin vuoksi. Tällaisissa tapauksissa hoitosyklin tulisi kestää enintään 7–10 päivää.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Sivuvaikutukset Neurotropiini

Sivuvaikutuksia ovat:

• ruoansulatuskanavan häiriöt: limakalvojen kuivuminen, ripuli, pahoinvointi, metallinen maku suussa, ilmavaivat ja voimakas kaasunmuodostus;
• keskushermoston häiriöt: nukahtamis- ja unenpysymisvaikeudet, vaihtelevat tunteet ja mieliala, motorisen koordinaation häiriöt, ahdistuneisuustilat ja päänsäryt;
• sydän- ja verisuonijärjestelmään vaikuttavat vauriot: verenpaineen lasku tai nousu;
• immuuni-ilmentymät: kutina, epidermaalinen turvotus, ihottumat, hyperhidroosi, Quincken turvotus, urtikaria ja keuhkoputkien kouristus.

Jos lääkkeen laskimonsisäisen annon nopeus on liian korkea, voi esiintyä kuumotusta koko kehossa, kurkkukipua, vapinaa, pahanhajuista hengitystä, takykardiaa, hengenahdistusta ja kasvojen punoitusta. Pitkäaikainen hoito voi johtaa perifeerisen turvotuksen kehittymiseen.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Yliannos

Myrkytyksen oireita ovat unihäiriöt ja kohonnut verenpaine.

Tällaisissa tapauksissa on suoritettava oireenmukaisia ja vieroitustoimenpiteitä.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ], [44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Neurotropiini voimistaa bentsodiatsepiinien anksiolyyttien, parkinsonismilääkkeiden (levodopa) ja kouristuslääkkeiden (karbamatsepiini) vaikutusta.

Lääke heikentää etanolin myrkyllistä aktiivisuutta.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ], [ 55 ], [ 56 ]

Varastointiolosuhteet

Neurotropiinia on säilytettävä lasten ulottumattomissa. Lämpötilaindikaattorit - enintään 25 °C.

[ 57 ], [ 58 ], [ 59 ]

Säilyvyys

Neurotropiinia voidaan käyttää 36 kuukauden ajan lääkkeen myyntipäivästä.

[ 60 ], [ 61 ]

Hakemus lapsille

Lääkettä ei saa käyttää pediatriassa (alle 18-vuotiaille).

[ 62 ], [ 63 ], [ 64 ], [ 65 ]

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Antifront, Keltikan, Tryptofaani Armadinilla, Glycised ja Huato Bolus Mexidolilla, sekä Glysiini Intellanilla, Rilutek ja glutamiinihappo. Listalla ovat myös Instenon, Mexiprim, Tenoten, Memory Plus Neurotropin-mexibelillä, Elfunat, Nucleo CMF Forte ja Cytoflavin Cebrilysinillä.

[ 66 ], [ 67 ], [ 68 ], [ 69 ], [ 70 ], [ 71 ]