Neuroxone

Neuroxon on psykostimulanttien alaryhmä; sitä käytetään ADHD:n hoidossa. Se on nootrooppinen aine.

[ 1 ]

Viitteitä Neuroxon

Sitä käytetään terapiassa seuraavissa olosuhteissa:

• aivohalvaus;
• aivoverenkierron häiriöt akuutissa vaiheessa sekä tällaisten häiriöiden seuraukset;
• sai TBI:n ja näiden neurologisten vammojen komplikaatioita;
• kognitiiviset tai käyttäytymishäiriöt, jotka johtuvat kroonisista degeneratiivisista ja verisuoniperäisistä aivosairauksista.

[ 2 ], [ 3 ]

Julkaisumuoto

Farmaseuttinen elementti vapautuu injektionesteenä, 0,5 tai 1 g ampulleissa, joiden tilavuus on 4 ml. Solulevyn sisällä - 5 ampullia; laatikossa - 2 tällaista levyä.

[ 4 ]

Farmakodynamiikka

Sitikoliini auttaa stimuloimaan hermosolujen seinämien systeemisten fosfolipidien biosynteesin kehitystä, mikä havaittiin MRS-menetelmien toteutuksen aikana. Tämä vaikutusperiaate mahdollistaa sitikoliinin parantaa seuraavien kalvotoimintojen aktiivisuutta - ioninvaihtopäätteiden ja pumppujen aktiivisuutta, joiden modulointi on välttämätöntä hermosolujen impulssien vakaalle johtumiselle.

Hermoseiniin kohdistuva normalisoiva vaikutus johtaa turvotusta lievittävän vaikutuksen kehittymiseen, mikä auttaa vähentämään aivoödeemaa.

Kokeelliset testit ovat osoittaneet, että sitikoliini hidastaa yksittäisten fosfolipaasien (kuten A1 ja A2 sekä C ja D) aktiivisuutta, vähentää muodostuneiden vapaiden radikaalien määrää, estää kalvorakenteiden tuhoutumisen ja varmistaa antioksidanttisten suojarakenteiden (mukaan lukien glutationin) säilymisen.

Aktiivinen komponentti säilyttää hermosolujen energiavarannon ja samalla hidastaa apoptoosin prosesseja ja stimuloi asetyylikoliinin sitoutumista.

Kokeet ovat vahvistaneet, että sitikoliinilla on profylaktinen neuroprotektiivinen vaikutus fokaalisen aivoiskemian tapauksissa.

Kliiniset testit ovat osoittaneet, että sitikoliini auttaa palauttamaan toimintoja akuutista iskemiasta kärsivillä ihmisillä, jotka häiritsevät aivojen sisäistä verenkiertoa, ja hidastaa iskeemisen aivovaurion kasvua (neurokuvantamisen aikana).

TBI-potilailla lääke lisää toipumisnopeutta ja vähentää myös traumaattisen stressihäiriön vakavuutta ja lyhentää sen kestoa.

Lääke lisää huomiota ja tietoisuutta, vaikuttaa aivojen iskemian aiheuttamiin neurologisiin ja kognitiivisiin häiriöihin ja samalla auttaa vähentämään amnesian oireiden voimakkuutta.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeen käyttö johtaa merkittävään plasman koliiniarvojen nousuun. Aine metaboloituu maksassa ja suolistossa; prosessissa muodostuu sytidiiniä ja koliinia.

Lisätty sitikoliini jakautuu aivorakenteisiin, liittyen nopeasti koliinifraktioihin fosfolipidirakenteissa ja sytidiinifraktioihin sytidiininukleotidien ja nukleiinihappojen yhdistelmässä. Aivoissa komponentti integroituu mitokondrioiden, sytoplasman ja soluseinien kanssa ja rakentuu fosfolipidifraktioiden järjestelmään.

Vain merkityksetön osa lääkeannoksesta (alle 3 %) erittyy ulosteeseen ja virtsaan. Noin 12 % annoksesta erittyy uloshengitetyn hiilidioksidin mukana.

Lääkeaineen erittyminen virtsaan tapahtuu kahdessa vaiheessa: ensimmäinen vaihe kestää 36 tuntia (jonka aikana erittymisnopeus hidastuu nopeasti), ja toisen vaiheen aikana erittymisnopeuden hidastuminen tapahtuu paljon hitaammin. Samanlainen vaiheittainen prosessi liittyy myös erittymisprosessiin hengitysteiden kautta. Aluksi nopeuden hidastuminen tapahtuu nopeasti (ensimmäisten 15 tunnin aikana) ja sitten paljon hitaammin.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Annostus ja antotapa

Aikuisten on otettava 0,5–2 g ainetta päivässä (tarkka annos riippuu patologian ilmentymien voimakkuudesta).

Aine annetaan potilaalle suonensisäisesti tai lihaksensisäisesti.

Lääke annetaan laskimonsisäisesti injektiona hitaalla nopeudella (3–5 minuuttia käytetyn annoksen koosta riippuen) tai tiputuksena (nopeudella 40–60 tippaa minuutissa).

Ainetta saa antaa enintään 2 g päivässä. Hoidon kesto riippuu taudin kulusta ja sen valitsee hoitava lääkäri.

Injektionestettä voidaan antaa vain kerran - se käytetään välittömästi ampullin avaamisen jälkeen. Jäljelle jäänyt osa aineesta on hävitettävä. Lääke voidaan sekoittaa mihin tahansa isotoniseen nesteeseen laskimonsisäisiä injektioita varten ja lisäksi hypertoniseen glukoosiliuokseen.

Jos terapeuttista kurssia on tarpeen jatkaa, liuosta voidaan käyttää suun kautta.

Käyttö Neuroxon raskauden aikana

Sitikoliinin käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole riittävästi tietoa. Ei myöskään ole tietoa aineen erittymisestä rintamaitoon ja sen vaikutuksesta sikiöön. Imetyksen tai raskauden aikana Neuroxonia käytetään vain tilanteissa, joissa naiselle koituvan hyödyn odotetaan olevan suurempi kuin vauvalle tai sikiölle aiheutuvien negatiivisten seurausten riskin todennäköisyys.

[ 11 ]

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• vakava intoleranssi, joka liittyy citikoliiniin tai muihin lääkkeen komponentteihin;
• lisääntynyt parasympaattisen hermoston sävy.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Sivuvaikutukset Neuroxon

Sivuvaikutuksia ovat:

• keskushermostoon tai hermostoon vaikuttavat häiriöt: huimaus, vaikeat päänsäryt tai hallusinaatiot;
• sydän- ja verisuonijärjestelmän toiminnan häiriöt: takykardia ja verenpaineen lasku tai nousu;
• Hengityselinten häiriöt: hengenahdistus;
• ruoansulatusongelmat: oksentelu, pahoinvointi tai ripuli;
• immuuni-ilmentymät: allergian oireet, mukaan lukien purppura, anafylaksia, kutina, eksanteema ja myös ihottumat, Quincken turvotus, hyperemia ja urtikaria;
• systeemiset häiriöt: muutokset pistosalueella tai vilunväristykset.

[ 15 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Sitikoliini voimistaa levodopan vaikutuksia.

Neuroxonin ja meklofenoksaattia sisältävien lääkkeiden yhdistäminen on kielletty.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Varastointiolosuhteet

Neuroxon tulee säilyttää paikassa, johon pienet lapset eivät pääse. Lämpötilan ei tulisi ylittää 30 °C:a.

Säilyvyys

Neuroxonia voidaan käyttää 36 kuukauden kuluessa lääkeaineen valmistuspäivästä.

[ 19 ]

Hakemus lapsille

Lääkkeiden käytöstä lastenlääketieteessä on vain rajallisesti tietoa.

[ 20 ]

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Kvanil, Citimax-Darnitsa, Diphosphocin ja Somazina Somaxonin kanssa, sekä Cytocon, Lira, Farmakson, Neurodar Ceraxonin kanssa ja Citicoline-Novo Neocebronin kanssa.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]