Neuromidiini

Neuromidiini vaikuttaa keskushermoston toimintaan; se on antikoliiniesteraasi-aine.

[ 1 ], [ 2 ]

Viitteitä Neuromidiini

Sitä käytetään seuraavissa olosuhteissa:

• vaihtelevan intensiteetin omaava poly- ja mononeuropatia;
• multippeliskleroosi;
• keskushermostoon vaikuttavat halvaantuminen tai patologiat;
• orgaanisiin vaurioihin tai vammoihin liittyvät motorisen toiminnan häiriöt;
• Tabletteja voidaan määrätä heikolle suoliston sävylle.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Julkaisumuoto

Komponentti vapautuu tabletteina (10 kappaletta pakkausta kohden) tai nestemäisessä muodossa 1 ml:n ampulleissa.

Farmakodynamiikka

Neuromidiini estää kalsiumkanavien aktiivisuutta ja alentaa kaliumtasoja, mikä lisää kalsiumtasoja hermosolujen sisällä. Samalla lääke estää koliiniesteraasin vaikutusta hermo-lihassyiden alueella. Nämä prosessit mahdollistavat johtimien (adrenaliinin, serotoniinin, histamiinin ja oksitosiinin) määrän lisäämisen solujen sisällä. Samalla postsynaptisten solujen aktiivisuus lisääntyy ja johtimet pystyvät tunkeutumaan puoliläpäisemättömän soluseinän läpi. Lääke stabiloi hermoimpulssien siirtymistä lihaskudoksessa.

Neuromidinia käyttävällä potilaalla sileiden lihasten sävy lisääntyy, muistiprosessit yksinkertaistuvat ja hermosyiden synaptiset yhteydet palautuvat.

Farmakokinetiikkaa

Käytetty lääke syntetisoidaan veren proteiinin kanssa ja se kulkeutuu kohde-elimiin nopeasti. Lääke käy läpi intrahepaattisen aineenvaihdunnan. Veren Cmax-arvot havaitaan puolen tunnin kuluttua.

Erittyminen tapahtuu erittymisjärjestelmän kautta - ruoansulatuskanavan ja munuaisten (yhdessä virtsan kanssa) osallistuessa.

[ 8 ]

Annostus ja antotapa

Lääkettä voidaan käyttää tabletteina tai antaa parenteraalisesti injektioiden kautta (patologian tyypistä ja sen intensiteetistä riippuen). Ainetta ei saa käyttää yli 200 mg päivässä.

Mono- tai polyneuropatiassa lääke annetaan lihakseen tai laskimoon 30 mg:n annoksena (kahdessa antokerrassa) 10–15 päivän syklin aikana. Sen jälkeen se otetaan suun kautta – 3 tablettia päivässä (1 tabletti 3 kertaa) 1–2 kuukauden ajan.

Erilaisten orgaanisten vaurioiden tai vammojen aiheuttamien liikehäiriöiden yhteydessä ainetta annetaan lihaksensisäisenä injektiona (15 ml) kaksi kertaa päivässä 15 päivän ajan.

Multippeliskleroosin yhdistelmähoitoon kuuluu yhden tabletin ottaminen neljä kertaa päivässä kahden kuukauden ajan. Tämä kurssi on toistettava useita kertoja vuodessa.

Suoliston atoniaa varten käytetään 20 mg lääkettä 3 kertaa päivässä 1-2 viikon syklin aikana.

Keskushermostoon vaikuttavien erilaisten patologioiden osalta lääkettä annetaan 5-15 mg kaksi kertaa päivässä 10-15 päivän ajan tai yksi tabletti kolme kertaa päivässä 3-6 kuukauden ajan.

[ 16 ]

Käyttö Neuromidiini raskauden aikana

Neuromidiinia ei saa määrätä raskaana oleville naisille, koska se voimistaa kohdun sävyä. Imetyksen aikana lääke erittyy rintamaitoon.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Vasta

Tablettien tärkeimmät vasta-aiheet:

• bradykardia tai rytmihäiriöt;
• epilepsia;
• mahahaavaumat;
• astma tai allergia, joka liittyy lääkkeen yksittäisiin aineosiin.

Sivuvaikutukset Neuromidiini

Neuromidiini aiheuttaa lisääntynyttä syljeneritystä, oksentelua, ripulia, keuhkoputkien kouristuksia, pahoinvointia ja ihottumaa.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Yliannos

Lääkkeen myrkytys aiheuttaa oksentelua, keuhkoputkien kouristuksia, pahoinvointia, verenpaineen laskua, ruokahaluttomuutta, pelon tunnetta, sydämen toiminnan heikkenemistä (bradykardiaa tai takykardiaa), keltaisuutta, kouristuksia ja yleistä heikkoutta.

Oireenmukaisia toimenpiteitä suoritetaan ja annetaan syklodolia tai atropiinia.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Neuromidiini voimistaa keskushermostoa lamaavaa vaikutusta, jos sitä annetaan yhdessä rauhoittavien aineiden kanssa.

Lääkkeen negatiiviset vaikutukset voimistuvat, kun sitä yhdistetään muiden antikolinesteraasilääkkeiden tai etyylialkoholin kanssa.

Lääke vähentää anestesialääkkeiden terapeuttista aktiivisuutta.

Lääkettä voidaan yhdistää nootrooppisiin lääkkeisiin.

[ 17 ]

Varastointiolosuhteet

Neuromidiinia tulee säilyttää pimeässä paikassa lasten ulottumattomissa. Lämpötila-arvot ovat 25 °C:n sisällä.

Säilyvyys

Neuromidiinitabletteja voidaan käyttää 1,5 vuoden kuluessa aineen valmistuspäivästä. Injektionesteen säilyvyysaika on 1 vuosi.

Hakemus lapsille

Lääke on kielletty käytettäväksi pediatriassa (alle 14-vuotiaille lapsille).

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Amiridin 20 mg Aksamonin ja Ipigrixin kanssa, ja lisäksi Proserin ja Kalimin 60 N.

[ 18 ]