Odeston

Odeston lievittää potilasta kolestaasista estäen kolesterolin kiteytymisen. Lääkkeen vaikutuksesta elimistön erittämän sapen määrä kasvaa, jolloin kolesterolin ja happojen pitoisuus kasvaa. Tämän seurauksena haiman lipaasi aktivoituu, mikä johtaa rasvojen tehokkaampaan imeytymiseen.

[ 1 ]

Viitteitä Odeston

Lääke on määrätty seuraavien sairauksien yhteydessä:

• Sappitiehyiden toimintahäiriö;
• Oddin sulkijalihaksen hypermotiliteetti;
• Akalkuloosinen kolekystiitti;
• Krooninen sappitietulehdus;
• Erilaisia sairauksia, joita potilaalla voi olla maksan tai sappirakon leikkauksen jälkeen;
• Krooninen ummetus, joka johtuu erittyvän sapen määrän vähenemisestä;
• Huono ruokahalu, sapen erityksen vähenemisestä johtuva dyspepsia.

[ 2 ]

Julkaisumuoto

Odeston-tabletit, 200 mg kukin. Saatavilla kolmessa eri pakkauksessa: 50 tablettia yhdessä läpipainopakkauksessa; 50 tablettia polyeteenipakkauksessa; 10 tablettia läpipainopakkauksessa (5 läpipainopakkausta pakkauksessa).

Farmakodynamiikka

Lääkkeellä on kolereettinen vaikutus kehoon, lisäämällä muodostuvan ja erittyvän sapen määrää. Odestonilla on selektiivinen kouristuksia lievittävä vaikutus sappitiehyisiin ja Oddin sulkijalihakseen (vähentämättä verenpaineen ja ruoansulatuskanavan supistumista). Lääkkeen vaikutuksesta sappinesteen pysähtyminen vähenee, mikä estää kolesterolin kiteytymisen ja estää sappikivitaudin kehittymisen.

Farmakokinetiikkaa

Annostelun jälkeen se imeytyy ruoansulatuskanavasta. Se sitoutuu heikosti plasman proteiineihin. Se saavuttaa maksimipitoisuuden veriseerumissa 2–3 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on noin 1 tunti. Hymekromoni erittyy munuaisten kautta (noin 93 % glukuronaattina, toiset 1,4 % sulfonaattina ja 0,3 % aineesta erittyy muuttumattomana).

Annostus ja antotapa

Se on tarkoitettu sisäiseen käyttöön puoli tuntia ennen ateriaa. Annostus on 3 tablettia/vrk, ja ne tulee jakaa 3 annokseen eli 1 tabletti annosta kohden. Joissakin tapauksissa vuorokausiannosta voidaan nostaa 6 tablettiin. Hoidon kesto on 2 viikkoa.

Käyttö Odeston raskauden aikana

Raskauden aikana Odestonia voidaan määrätä vain poikkeuksellisissa tilanteissa. Tässä tapauksessa hoitavan lääkärin on määritettävä, onko raskaana olevalle potilaalle mahdollinen apu suurempi kuin mahdollinen vaara lapselle, ja päätettävä ensimmäisen vaihtoehdon hyväksi.

Vasta

Lääke on vasta-aiheinen seuraavissa tapauksissa:

• Munuaisten tai maksan vajaatoiminta;
• Sappirakon tukos;
• Haavainen paksusuolitulehdus;
• Mahahaava;
• Yliherkkyys kumariinille sekä lääkkeen lisäkomponenteille;
• Granulomatoottinen enteriitti;
• Hemofilia;
• Imetyksen aikana;
• Pohjukaissuolen haavauma.

Lääkettä ei myöskään määrätä lapsille.

Sivuvaikutukset Odeston

Odestonin käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

• Ripuli;
• Ilmavaivat;
• Nokkosihottuma;
• Kipu epigastriumissa;
• Anafylaktinen sokki;
• Ruoansulatuskanavan haavaumat;
• Päänsärky.

Yliannos

Yliannostustapauksessa lääkkeen sivuvaikutukset voivat lisääntyä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Odeston auttaa lisäämään fyllokinoniantagonisteihin kuuluvien antitromboottisten lääkkeiden tehoa. Yhdessä morfiinin kanssa hymekromonin spasmolyyttinen vaikutus heikkenee, koska morfiinilla on voimakas spasmodinen vaikutus Oddin sulkijalihakseen. Jos lääkettä otetaan yhdessä metoklopramidin tai sen johdannaisten kanssa, molempien lääkkeiden teho heikkenee.

[ 3 ]

Varastointiolosuhteet

Lääke on säilytettävä tavanomaisissa lääketieteellisissä olosuhteissa - enintään 25 celsiusasteen lämpötilassa, kuivassa paikassa.

Säilyvyys

Odeston on hyväksytty käytettäväksi 3 vuotta valmistuspäivästä.