Okoferon

Okoferon on erityinen interferonin muoto, joka on tarkoitettu tiputettavaksi sidekalvon onteloon. Interferoni löydettiin Isossa-Britanniassa 1900-luvun puolivälissä. Todettiin, että virusinfektioon sairastuneet laboratoriohiiret eivät sairastuneet, jos ne olivat jo saaneet tartunnan muilla viruksilla. Tätä ilmiötä kutsuttiin interferenssiksi, ja se tapahtuu, kun kaksi eri virusinfektiota pääsee elimistöön lyhyen ajan sisällä. Näin ollen Okoferon lisää immuunivastetta erilaisten silmäinfektioiden sattuessa. Tällä hetkellä ukrainalainen yritys "Biopharma" valmistaa Okoferon-silmätippoja.

Viitteitä Okoferon

Okoferon on lääke, jota käytetään silmäsairauksien hoitoon. Silmätippoja käytetään herpesviruksen aiheuttamiin silmämunien rakenteiden vaurioihin. Okoferonia määrätään paikallisena viruslääkkeenä. Tällä lääkkeellä on melko korkea biologinen aktiivisuus. Yksi lääkeyksikkö vähentää virusten muodostumista noin puolella, joten Okoferonia voidaan käyttää keinona silmäherpeksen ehkäisyyn. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että Okoferon pystyy tietyissä olosuhteissa torjumaan syövän kehittymistä.

Julkaisumuoto

Okoferonia valmistetaan kylmälyofysaattina liuoksen valmistamiseksi pienissä läpinäkyvissä lasipulloissa. Okoferon-lääkkeen kylmälyofysaatti on jauhetta, jonka väri vaihtelee vaaleanharmaasta maitomaiseen. Tämän kylmälyofysaatin liuotin on 0,1-prosenttinen nipagiiniliuos, joka on pakattu 5 ml:n pulloon. Nipagiinia käytetään aineena, joka auttaa säilyttämään Okoferon-lääkkeen kylmälyofysaatin menettämättä sen rakenteellista eheyttä ja biologista aktiivisuutta. Sen 0,1-prosenttisella liuoksella on myös antibakteerinen vaikutus.

Farmakodynamiikka

Yksi Okoferon-silmälääkkeen sisältämän interferonin tärkeimmistä ominaisuuksista on sen kyky torjua virusten leviämistä. Sitä muodostuu tasalämpöisten eläinten soluissa, kun niihin pääsee erilaisia viruksia. Kun ne pääsevät soluihin, virukset alkavat jakautua. Viruksen löytämä solu alkaa erittää interferonia, joka pääsee lähellä sijaitseviin soluihin. Interferoni itsessään ei pysty tuhoamaan viruksia, mutta se pystyy muuttamaan solun biokemiallisia ominaisuuksia estääkseen virusinfektion leviämisen.

Farmakokinetiikkaa

Okoferon-lääkkeeseen kuuluva interferoni laukaisee useita tekijöitä samanaikaisesti virusaggression tuhoamiseksi. Ensinnäkin se vähentää proteiinien translaation määrää aminohapoista. Lisäksi interferoni stimuloi joitakin geenejä, joilla on johtava rooli solujen suojaamisessa viruksilta, ja interferoni estää myös viruspartikkelien lisääntymistä aktivoimalla transkriptiotekijän, joka säätelee solusykliä ja johtaa tartunnan saaneen solun ohjelmoituun kuolemaan. Kuollut solu jää solukalvoon ja makrofagit fagosytoivat sen hyvin pian levittämättä tulehdusprosessia.

Annostus ja antotapa

Avaa ensin injektiopullot: ensimmäinen interferonikylmäkuivattua nestettä sisältävä injektiopullo ja toinen liuotinta sisältävä injektiopullo. Kaada neste varovasti nipagiiniliuosta sisältävästä injektiopullosta rekombinanttia ihmisen interferonikylmäkuivattua nestettä sisältävään injektiopulloon. Sen jälkeen laita pipetin korkki liuenneen interferonikylmäkuivattua nestettä sisältävään injektiopulloon. Ravista liuosta, kunnes interferonikylmäkuivattua nestettä sisältävä jauhe on täysin liuennut. Laita muutama tippa tulehtuneeseen silmään viikon ajaksi. Toivuttuasi tippojen määrää voidaan vähentää.

[ 2 ]

Käyttö Okoferon raskauden aikana

Interferonivalmisteita, mukaan lukien Okoferonia, määrätään raskauden aikana vain äärimmäisissä tapauksissa. Vaikka Okoferonin käytöstä ei ole kokemusta, alfa-interferonien käytöstä saatujen kokemusten perusteella voimme luottavaisin mielin väittää, että jos immuunijärjestelmä vaikuttaa elimistön proteiiniympäristön pysyvyyteen, tunnistaa ja tuhoaa sisään tunkeutuneita bakteereja, interferoni suojaa vieraiden geneettisten tietojen leviämiseltä, suojelee omaa genomiaan ja aiheuttaa mahdollisen keskenmenon uhan raskaana olevalle naiselle.

Vasta

Komplikaatioiden välttämiseksi ennen hoidon aloittamista tulee ottaa huomioon kaikki vasta-aiheet. Ensinnäkin tämä voi olla yksilöllinen intoleranssi interferoni alfalle tai nipagiinille. Vakavia vasta-aiheita ovat myös: vaikea maksakirroosi; vaikeat sydän- ja verisuonisairaudet, kuten akuutti sydämen vajaatoiminta tai sydäninfarkti; masennusluonteiset mielenterveyshäiriöt; autoimmuunisairaudet; raskaus ja imetys; alkoholismi ja huumeriippuvuus; keskushermoston sairaudet.

Sivuvaikutukset Okoferon

Interferonilla, Okoferon-nimisen lääkevalmisteen pääkomponentilla, on itsessään melko paljon sivuvaikutuksia. Näköelimistä silmämunien liikkeistä vastaavien hermojen halvaantuminen ja vakava näköhäiriö ovat mahdollisia. Iholla voi esiintyä nokkosihottumaa, kutinaa ja furunkuleiden esiintymistä. Joskus silmälääkkeen Okoferon käyttö voi johtaa masennukseen, jota kuitenkin hoidetaan hyvin masennuslääkkeillä. On erotettava toisistaan varhaiset sivuvaikutukset, jotka havaitaan hoidon alussa, ja myöhäiset, jotka ilmenevät hoidon aikana. Tämän vuoksi on suositeltavaa tiputtaa Okoferon-tippoja asiantuntijan valvonnassa ensimmäisten päivien ajan.

[ 1 ]

Yliannos

Tietenkin on terveen mielen varassa vaikea kuvitella, että yhden tai kahden tipan Okoferon-lääkettä sijaan voi kaataa kokonaisen pullon silmään tai käyttää sitä suun kautta. Mutta jos näin käy, mikä on todennäköistä, jos lääke joutuu lasten käsiin, elimistön reaktio voi olla ruoansulatuskanavan ongelmia: ripulia, oksentelua. Tasapainoelimen puolelta voimme tuntea huimausta, heikkoutta ja koordinaatiokyvyn menetystä. Tällaisen Okoferon-silmälääkkeen liiallisen käytön yhteydessä suositellaan kiireellistä silmien huuhtelua, ja Okoferonia suun kautta käytettäessä - vatsan huuhtelua, mikä vaatii oksennuksen aikaansaamista, kun on ensin juotu jopa kolme litraa nestettä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Silmätautilääkettä Okoferon käytettäessä ei ole sallittua käyttää muita silmätippoja ilman lääkärin määräystä. Tippoja ei tule käyttää yhdessä narkoottisten, unilääkkeiden ja rauhoittavien lääkkeiden kanssa. Okoferon-lääkevalmisteen ja muiden lääkkeiden välistä lääkinnällistä vaikutusta ei ole tutkittu riittävästi, joten muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö tämän lääkkeen kanssa tulee määrätä varoen ja tarkassa lääkärin valvonnassa. On tunnettua, että myelosuppressanttien yhdistelmä voi pahentaa potilaan tilaa.

[ 3 ], [ 4 ]

Varastointiolosuhteet

Säilytä Okoferon-lääkevalmisteen ilmatiiviisti suljettuja injektiopulloja jääkaapin ylimmässä laatikossa vähintään 4 °C:n ja enintään 10 °C:n lämpötilassa, jonka suhteellinen kosteus on enintään 60 prosenttia. Vältä injektiopullojen altistamista suoralle auringonvalolle. Pidä poissa lasten ja lemmikkien ulottuvilta. Muista aina, että Okoferon on saatavana kylmäkuivattuna ja avaamisen jälkeen se on sekoitettava liuottimeen. Avatun injektiopullon säilyvyysaika on enintään 29 päivää.

Erityisohjeet

Okoferon säilyttää ominaisuutensa neljäntoista päivän ajan liuoksen valmistamisen jälkeen. Okoferonia tulee tiputtaa sidekalvon onteloon jopa kymmenen kertaa päivässä virusinfektion vakavuudesta riippuen. On havaittu, että liiallisen auringonsäteilyn ja sääolosuhteiden muutosten myötä krooniset virussairaudet voivat pahentua. Nämä tekijät on otettava huomioon suunniteltaessa matkoja potilaille, joilla on virusinfektioita. Tällaisten potilaiden pahenemisvaiheiden riskin vähentämiseksi on toteutettava tarvittavat ennaltaehkäisevät toimenpiteet.

Säilyvyys

Okoferon-lääkkeen säilyvyysaika on kaksi vuotta. Okoferon-lääkkeen tällainen säilyvyysaika on mahdollista vain, jos silmätipat on pakattu ja säilytetty asianmukaisesti. Okoferon-lääkkeen säilytyssäännöt on kuvattu käyttöohjeissa, jotka on säilytettävä koko ajan ennen lääkkeen käyttöä. Okoferon-lääkkeen käyttö- ja säilytysohjeet tulee säilyttää pahvilaatikossa käyttämättömän lääkkeen kanssa. Viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen lääke on hävitettävä.