Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Palprostes
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025
Palprostes on lääke, joka säätelee miehen urogenitaalijärjestelmän toimintaa. ATC-koodi G04C X02. Muut kauppanimet: Prostaplant, Prostaker, Unoprost jne.
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Palprostes
Palprostesin käyttöaiheet ovat: prostatiitti, eturauhasen adenooma (I ja II astetta) sekä miesten toiminnalliset virtsaamishäiriöt, jotka liittyvät suurentuneeseen eturauhaseen.
Julkaisumuoto
Vapautumismuoto: 320 mg:n pehmeät kapselit.
Farmakodynamiikka
Palprostesin farmakodynamiikka perustuu lääkkeen vaikuttavan aineen - Sabal-suvun yhden lajin, hienoksi sahalaitaisen Sabal Serrulata -viuhkapalmun, hedelmistä saatavan uutteen - vaikutukseen.
Uutteen fytosterolit vaikuttavat endogeenisen mieshormonin testosteronin aineenvaihduntaan. Estämällä ihmisen steroidogeneesientsyymin, 5-alfa-reduktaasin, toimintaa, testosteronin biotransformaatio dihydrotestosteroniksi, joka on voimakas eturauhasen solujen lisääntymisen stimulaattori, hidastuu. Lisäksi aktivoimalla 3α-hydroksisteroidioksidoreduktaasientsyymiä, joka säätelee dihydrotestosteronin aineenvaihduntaa, sen määrä eturauhaskudoksissa laskee. Tämä ei vähennä eturauhasen patologista kasvua, mutta lievittää merkittävästi sen liikakasvuun liittyviä oireita.
Palprotesin todennäköinen (ei kliinisesti todistettu) kyky vähentää eturauhasen tulehdusprosessin voimakkuutta ja lievittää sen kudosten turvotusta liittyy lääkkeen biologisesti aktiivisten komponenttien estävään vaikutukseen syklo-oksigenaasi- ja 5-lipoksigenaasientsyymeihin, jotka ovat katalyyttejä tulehdusvälittäjien (prostaglandiinien) synteesille.
Farmakokinetiikkaa
Suun kautta otettuna Palprostesin sisältämä uute imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan. Veriplasman huippupitoisuus havaitaan noin 90 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen.
Annostus ja antotapa
Palprostesia otetaan suun kautta - yksi kapseli kerran päivässä (samaan aikaan aterioiden jälkeen). Kapseli niellään kokonaisena nesteen kera.
[ 2 ]
Käyttö Palprostes raskauden aikana
Palprostesin käyttö raskauden ja lasten aikana on kokonaan poissuljettu, koska lääkettä käytetään vain aikuisten miesten hoitoon.
Vasta
Palprostesia ei tule käyttää, jos lääkkeen vaikuttavalle aineelle on yliherkkyyttä.
Sivuvaikutukset Palprostes
Lääkkeen sivuvaikutukset allergisen reaktion muodossa voivat ilmetä vain potilaiden lisääntyneen herkkyyden tai suositellun annoksen ylittämisen seurauksena.
[ 1 ]
Yliannos
Yliannostus aiheuttaa ruoansulatuskanavan häiriöitä: pahoinvointia ja kivuliaita tuntemuksia vatsassa.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Tähän mennessä ei ole todettu kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia tämän lääkkeen ja muiden lääkkeiden välillä.
[ 3 ]
Varastointiolosuhteet
Säilytysolosuhteet: lasten ulottumattomissa, alle +30 °C:n lämpötilassa.
Säilyvyys
Säilyvyysaika on 36 kuukautta.
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Palprostes" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.