Panavir

Panavir kuuluu antiviraalisten immunomodulatoristen aineiden farmakologiseen ryhmään, jotka toimivat lisäämällä endogeenisen interferonin synteesiä vasteena kehon infektiolle.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Viitteitä Panavir

Panavir on tarkoitettu käytettäväksi herpes simplex -viruksen HSV-1 ja HSV-2 aiheuttamien sairauksien hoidossa missä tahansa lokalisoinnissa (suun, sukupuolielinten, vyöruusun); papillomatoosi; sytomegalovirusinfektio; puutiaisperäinen enkefaliitti; Epstein-Barr-viruksen aiheuttama tarttuva mononukleoosi.

Lääkettä voidaan käyttää myös virus-, bakteeri- ja sieniperäisten erilaisten tulehdussairauksien monimutkaisessa hoidossa.

[ 6 ]

Julkaisumuoto

Panavir on saatavana 0,004-prosenttisena injektionesteenä (ampulleissa tai 5 ml:n injektiopulloissa), peräsuolen ja emättimen peräpuikkoina, ulkoiseen käyttöön tarkoitettuna geelinä (3, 5, 10 tai 30 g:n alumiiniputkissa) ja suuonteloon ja intiimeille alueille tarkoitetuna suihkeena.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakodynamiikka

Panavirin vaikuttava aine on monoglykosidi ja se on Solanum tuberosum -perunan versojen uute. Uute on typpipitoisten steroidialkaloidien - saponiinien - yhdiste, joka suojaa kasveja tarjoamalla fungisidisen, antimikrobisen ja sytolyyttisen vaikutuksen. Uutteen sisältämät bentsopyroniryhmän kumariinijohdannaiset ovat poly(ADP)-riboosi-polymeraasin estäjiä, jotka estävät virusgeenien replikaatiota sairastuneissa kudoksissa. Lisäksi saponiineilla on immunomodulatorisia ominaisuuksia fysiologisesti aktiivisten polysakkaridien (D-galaktoosi, D-ksyloosi, L-ramnoosi, L-arabinoosi) läsnäolon vuoksi.

Farmakokinetiikkaa

Panavir-injektioliuoksen laskimonsisäisen annon jälkeen veriplasmassa havaitaan merkittäviä pitoisuuksia vaikuttavaa ainetta suurimolekyylisten hiilihydraattien (polysakkaridien) muodossa muutamassa minuutissa.

Panavirin eliminaatio alkaa noin 25 minuuttia laskimonsisäisen injektion jälkeen – munuaisten kautta virtsaan.

[ 10 ]

Annostus ja antotapa

Panavir-peräpuikkoja käytetään peräsuolen tai emättimen kautta: herpesin hoidossa - 2 peräpuikkoa 24 tai 48 tunnin kuluttua. Toistuva kurssi - 30 päivän kuluttua; papilloomien ja sytomegaloviruksen hoidossa - kolme ensimmäistä peräpuikkoa annetaan yksi kerrallaan 48 tunnin välein, 4 ja 5 annetaan 72 tunnin välein.

Panavir-liuos annetaan laskimoon: herpesin hoidossa - 5 ml kahdesti (toinen injektio annetaan yhden tai kahden päivän kuluttua ensimmäisestä); papilloomien ja sytomegaloviruksen hoidossa kolme ensimmäistä 5 ml:n injektiota annetaan 48 tunnin välein, neljäs ja viides injektio 72 tunnin välein.

Geeliä levitetään iholle tai limakalvoille ohuella kerroksella - viisi kertaa päivässä; hoidon vakiokesto on 5-10 päivää.

[ 13 ]

Käyttö Panavir raskauden aikana

Panavirin käyttö raskauden aikana on mahdollista vain lääkärin määräyksestä ja odotetun hyödyn äidille ja mahdollisen sikiölle aiheutuvan riskin vertailun jälkeen. Imetyksen aikana Panavirin käyttö vaatii imetyksen tilapäisen lopettamisen.

Vasta

Panavir on vasta-aiheinen käytettäväksi yliherkkyyden läsnä ollessa lääkkeen aineosille sekä lasten hoitoon.

[ 11 ]

Sivuvaikutukset Panavir

Valmistajan mukaan Panavir on yleensä hyvin siedetty, ja lääkkeen aiheuttamat allergiset reaktiot ovat yksittäisiä tapauksia.

[ 12 ]

Yliannos

Panavir-lääkkeen yliannostusta ei ole havaittu.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Panavirin ja muiden lääkkeiden välillä ei ole havaittu erityisiä yhteisvaikutuksia.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Varastointiolosuhteet

Panavirin säilytysolosuhteet: Panavir-peräpuikot tulee säilyttää +2–8 °C:n lämpötilassa; injektioliuos, suihke ja geeli – +2–25 °C:n lämpötilassa.

[ 17 ]

Säilyvyys

Panavir-peräpuikkojen säilyvyysaika on 3 vuotta; Panavir-injektioliuoksen ja Panavir-geelin säilyvyysaika on 3 vuotta; suihkeen säilyvyysaika on 5 vuotta.