^

Terveys

Payzina

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Paizinin lääkevalmistetta käytetään sellaisen vakavan sairauden hoitoon kuin tuberkuloosi. Tärkein vaikuttava aine on pyratsinamidi, tehokas anti-tuberkuloosi-lääke, joka on aktiivinen jatkuvia tuberkuloosipatoja vastaan.

Viitteitä Payzina

Paisinia käytetään kaikentyyppisten tuberkuloosien monimutkaisessa hoidossa yhdessä muiden tuberkuloosin torjunta-aineiden kanssa.

Julkaisumuoto

Paisin valmistetaan tablettien muodossa, tasainen sylinterimäinen, toisella puolella jakokappale.

Farmakodynamiikka

Vaikuttavalla aineella on hyvä tunkeutumiskyky tuberkuloosibakteerien polttoväreissä. Lääkeaineen tehokkuus ei vähene nekroottisten kudosten happamassa ympäristössä, joten lääke on usein määrätty tuberkuloosiin, tapaukselliseen lymfadeniittiin, caseous-penevmonisiin prosesseihin. Huumeiden Paizin-hoidon aikana mycobacterium tuberculosis kehittyy nopeasti vastustuskykyä kohtaan, joten lähes aina lääke on määrätty yhdessä muiden tuberkuloosin vastaisten lääkkeiden kanssa (3-4 lääkettä käytetään yleensä).

Farmakokinetiikkaa

Huumeiden Paizin imeytyy lähes ilman jäämiä ruoansulatuskanavassa. Lääkkeen määrä veressä saavuttaa 45 mcg / ml jo kaksi tuntia 1 g: n ottamisen jälkeen. Kehossa lääke hajoaa pyratsiinihappoon ja sitten inaktiiviseksi metaboliitiksi. 70% tärkeimmistä aineista (pyratsinamidi) erittyy munuaisissa sen päivän jälkeen, kun lääke poistetaan kokonaan elimistöstä pääasiassa metaboliittien muodossa.

Annostus ja antotapa

Payzina otetaan suullisesti, mieluiten syömisen jälkeen. Lääke otetaan 20 - 35 mg: aan annosta kohden ja on myös mahdollista ottaa annos kolme kertaa. Lääkärin määräämää lääkettä voidaan käyttää kerran viikossa 90 mg, kolme kertaa viikossa 2-2,5 mg tai kaksi kertaa viikossa 3-3,5 g: n ajan. Potilaan painoarvo (yli 50 kg painoinen) yksi annos on 2 mg). Kysymys lääkkeen määräämisestä alle 15-vuotiaille lapsille päättää jokaisen yksittäisen tapauksen asiantuntija. Jos lääkäri löytää hoidon Paisin-hoidon avulla, on yleensä säännönmukaisesti 0,02-0,03 mg päivässä. Lapsuudessa lääkkeen päivittäinen annos ei saa ylittää 1,5 mg.

trusted-source[2]

Käyttö Payzina raskauden aikana

Paizinilla on suuri myrkyllinen vaikutus kehoon, joten se on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Vasta

Paisin on vasta-aiheinen lisääntyneellä alttiudella lääkkeelle, maksasairauksilla, kihti. Lääkettä ei myöskään käytetä alle 15-vuotiaiden potilaiden hoitoon.

Sivuvaikutukset Payzina

Huumeiden Paizin voi aiheuttaa joitain häiriöitä maksassa, pahoinvointi (oksentelu), ripuli. Saatavilla voi olla myös erilaisia allergisia ilmenemismuotoja (ihottuma, kutina jne.), Virtsan lisääntyminen veressä, joissakin tapauksissa keho on herkkä ultraviolettivalolle ja kliiniselle keltaisuudelle.

trusted-source[1]

Yliannos

Kun lääkkeen yliannostus Paizin havaitsi lisääntynyttä herjauttavuutta, ruoansulatuskanavan häiriö, maksa, lisääntynyt haittavaikutusten ilmaantuminen. Yliannostustapauksissa hoito on useimmiten oireenmukaista, erityisesti mahahuuhtelua.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Paizinin ja eetionamidin samanaikainen antaminen lisää maksavaurion todennäköisyyttä etenkin diabeetikoilla. Näiden lääkkeiden yhdistelmän hoidon aikana sinun on seurattava tarkkaan maksan toimintaa. Jos ilmenee merkkejä maksahäiriöstä, hoito näillä lääkkeillä lopetetaan välittömästi.

Tärkein lääkeaineen (pyratsinamidi) poniazhaet pitoisuus syklosporiini veressä, joten hoito on seurattava syklosporiinin veren lääkeaineen ensimmäisen päivän Payzina ja jälkeen pääsy.

Hoito pyratsinamidin ja fenytoiinin kanssa lisää samanaikaisesti potilaan veren konsentraatiota potilaan veressä, mikä voi aiheuttaa elimistön myrkyttämisen merkkejä fenytoiinin kanssa.

Pyratsinamidi vähentää terapeuttista vaikutusta käytettävät lääkkeet kihdin hoidossa ja aineita, jotka auttavat poistamaan virtsahapon erittyy (probenesidi, allopurinoli, jne.), Jotka voivat johtaa pitoisuus on lisääntynyt virtsahapon veressä. Tässä tapauksessa asiantuntija voi säätää lääkkeiden annostusta.

Zidovudiini vähentää merkittävästi pyratsinamidin määrää veressä, mikä lisää anemian todennäköisyyttä.

Paisinin vastaanotto estää sellaisten testien suorittamisen kuin Ketostix ja Acetest, koska näyte tässä tapauksessa on punaruskea. Samanaikaisesti otettaessa käyttöön lääkkeitä, jotka estävät putkimaisen erityksen, voi syntyä ongelmia aineen poistamisessa kehosta ja myrkyllinen reaktio voi myös muuttua eläväksi. Pyratsinamidi kasvattaa lemofloksasiinin ja orgaanipitoisuuden vastaista tuberkuloosi-vaikutusta.

trusted-source[3], [4], [5]

Varastointiolosuhteet

Huumeiden Paizin on varastoitava hyvin auringon säteiltä, säilytyslämpötila ei saa ylittää 25 ° C. Lääke on suojattava lapsilta.

Säilyvyys

Payzinin säilyvyys on viisi vuotta valmistuspäivästä edellyttäen, että säilytysolosuhteet ovat asianmukaiset. Ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä käyttöiän loputtua.

trusted-source

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Payzina" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.