
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Penester
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025
Penesterin vaikuttava aine on finasteridi, joka on keinotekoinen atsasteroidiyhdiste. Tämä komponentti hidastaa erityisesti ensimmäisen sukupolven 5-α-reduktaasin aktiivisuutta.
5-α-reduktaasi itsessään on solunsisäinen entsyymi, joka auttaa muuttamaan testosteronia hieman eri muotoon – 5-dihydrotestosteroniksi. Jälkimmäisen määrän lisääntyminen veressä aiheuttaa eturauhasen suurenemista, mikä johtaa sen hyperplasian kehittymiseen. [ 1 ]
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Penester
Sitä käytetään lääkehoitoon hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun tapauksissa. Sitä käytetään vähentämään akuutin virtsaumpen todennäköisyyttä sekä leikkauksen tarvetta. Lääke auttaa myös pienentämään eturauhasen kokoa, lisäämään erittyvän virtsan määrää ja helpottamaan virtsaamista.
On tietoa lääkkeen onnistuneesta käytöstä alopesian hoidossa, mutta Penesterin käytön lopettamisen jälkeen tämä häiriö kehittyy uudelleen.
Julkaisumuoto
Lääkevalmiste vapautuu tabletteina, joiden tilavuus on 5 mg, 10 kappaletta läpipainopakkausta kohden. Laatikossa on 3 tällaista pakkausta.
Farmakodynamiikka
Lääkkeen käyttö aiheuttaa merkittävän dihydrotestosteronipitoisuuden laskun eturauhasen soluissa sekä veressä. Tämän seurauksena hyperplasian eteneminen hidastuu ja eturauhasen koko pienenee edelleen. Kaikki tämä mahdollistaa virtsaamisen normalisoitumisen.
Lääkkeen käyttö ei johda muutoksiin veren prolaktiinin, tyroksiinin, kortisolin eikä TSH:n pitoisuuksissa. Se ei myöskään vaikuta rasva-aineenvaihduntaan. [ 2 ]
Farmakokinetiikkaa
Suun kautta otettuna finasteridi imeytyy hitaasti ruoansulatuskanavasta. Penesterin plasman huippupitoisuus (Cmax) saavutetaan 120 minuutissa. Plasmansisäinen proteiinisynteesi on 93 %.
Lääkeaineiden vaihto tapahtuu maksassa, ja erittyminen tapahtuu virtsan ja ulosteiden mukana. Puoliintumisaika on 6 tuntia, mutta iäkkäillä ihmisillä (yli 70-vuotiailla) se voi pidentyä ja olla jopa 8 tuntia. [ 3 ]
Annostus ja antotapa
Lääke otetaan suun kautta, tabletti niellään pureskelematta ja pestään alas tavallisen veden kera. Yleensä 5 mg ainetta otetaan kerran päivässä ruoan saannista riippumatta.
Hoitoprosessin tulee olla pitkäaikainen. Kliinisen vaikutuksen kehittyminen havaitaan usein vasta 3–6 kuukauden jatkuvan lääkkeen käytön jälkeen.
Eturauhasen liikakasvun kliiniset oireet häviävät kokonaan, yleensä vuoden hoidon jälkeen, vaikka joskus tarvitaan pidempi hoitojakso.
- Hakemus lapsille
Penesterin määräminen pediatriassa on kielletty.
Käyttö Penester raskauden aikana
Raskaana olevien ja lisääntymisikäisten naisten ei tule olla tekemisissä finasteridin (myös murskattujen tablettien) kanssa, koska se voi aiheuttaa sukupuolielinten kehityshäiriöitä miespuoliselle sikiölle. Koska pieniä määriä finasteridia erittyy siittiöihin, tämän ryhmän naisten tulisi käyttää ehkäisyä harrastaessaan seksiä lääkettä käyttävien miesten kanssa.
Vasta
Vasta-aiheiden joukossa:
- voimakas henkilökohtainen herkkyys lääkeaineille;
- pahanlaatuiset kasvaimet eturauhasen alueella;
- virtsaputkeen vaikuttava tukos;
- käyttö naisilla.
Varovaisuutta on noudatettava, kun lääkettä otetaan maksan vajaatoimintaa sairastavilla henkilöillä.
Ennen lääkkeen käytön aloittamista on välttämätöntä sulkea pois sellaisten patologioiden esiintyminen potilaassa kuin tarttuva prostatiitti, eturauhassyöpä, virtsarakon hypotensio sekä muut sairaudet, joiden oireet ovat samanlaisia kuin hyvänlaatuisessa eturauhasen liikakasvussa havaitut.
Sivuvaikutukset Penester
Lääkkeen antamisen aikana voidaan havaita sellaisia häiriöitä kuin siemensyöksyn määrän väheneminen, libidon heikkeneminen ja impotenssi.
Miehillä voi esiintyä kipua rintarauhasissa ja gynekomastiaa, mutta tällaiset oireet häviävät lääkkeen lopettamisen jälkeen.
Allergiaa ja kipua kivesten alueella voidaan havaita epidermaalisia ilmenemismuotoja.
Laboratoriokokeissa havaittiin eturauhasspesifisen antigeenin tason laskua.
Varastointiolosuhteet
Penester tulee säilyttää pimeässä ja kuivassa paikassa, jonka lämpötila ei ylitä 25 °C:a.
Säilyvyys
Penesterin käyttö on sallittua 24 kuukauden ajan terapeuttisen aineen valmistuspäivästä.
Analogit
Lääkkeen analogeja ovat Adenoprostal, Trianol, Proscar gestonoronkaproaatin kanssa, Prostamol Uno ja Peponen Permixonin ja pratsosiinin kanssa, ja näiden lisäksi Adenorm, Prostatilen, Prostamed Raveronin kanssa ja Longidaza. Lisäksi listalla ovat Serpens, Prostaplant Derinatin kanssa sekä Tykveol, Avodart ja Cernilton.
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Penester" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.