
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Rapitus
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

Rapitus on lääke, joka estää yskänrefleksiä. Se ei kuulu yskänlääkkeitä sisältävien yhdistelmälääkkeiden luokkaan.
[ 1 ]
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Rapitusa
Se on tarkoitettu kuivan, tuottamattoman yskän hoitoon (trakeiitin ja nielutulehduksen sekä influenssan, kurkunpääntulehduksen, keuhkolaajentuman ja trakeobronkiitin taustalla keuhkoastmassa; lisäksi myös hengityselinten patologioihin (infektio-tulehduksellisiin tai allergisiin) sekä keuhkokasvaimiin ja krooniseen obstruktiiviseen keuhkoputkentulehdukseen).
[ 2 ]
Julkaisumuoto
Tuotetta myydään siirappina 120 ml:n pulloissa. Yksi lääkepakkaus sisältää yhden pullon mittakorkilla.
Farmakodynamiikka
Levodropropitsiini on yskänlääke, jolla on pääasiassa perifeerinen vaikutus, minkä ansiosta se vähentää yskänkohtausten voimakkuutta ja esiintymistiheyttä sekä sillä on keuhkoputkia laajentava vaikutus. Lääke eroaa muista yskänlääkkeistä siinä, ettei se aiheuta riippuvuutta tai toleranssia. Vaikutus keskushermostoon on huomattavasti heikompi kuin dropropitsiini-nimisen aineen.
Aktiivisen komponentin tehokkuus liittyy keuhkoputken sisällä olevien johtimien herkkyyden vaimentamiseen. Lääkkeen ominaisuudet määritettiin kliinisissä testeissä - sen tehokkuus ylittää 90%.
Levodropropitsiini-niminen aine vaikuttaa kehoon hermojohtimien tasolla hidastaen hermoimpulssien siirtymistä C-säikeiden sisällä. Se estää neuropeptidien (mukaan lukien substanssi P ja muut) ja samalla histamiinin vapautumisprosesseja, minkä seurauksena on mahdollista saada merkittävä keuhkoputkia laajentava vaikutus.
Farmakokinetiikkaa
Levodropropitsiini imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta ja saavuttaa huippupitoisuuden plasmassa 1,5–2 tunnissa nauttimisen jälkeen. Puoliintumisaika on noin 4–5 tuntia.
[ 3 ]
Annostus ja antotapa
Lääke on otettava suun kautta. Toimenpide on suositeltavaa suorittaa tunti ennen ateriaa tai kaksi tuntia aterian jälkeen.
12-vuotiaille ja sitä vanhemmille nuorille sekä aikuisille annos on 10 ml (vastaa 60 mg levodropropitsiinia) kolme kertaa päivässä vähintään 6 tunnin välein.
2–12-vuotiaille lapsille annos on 1 mg/kg kolme kertaa päivässä (kokonaisvuorokausiannos on 3 mg/kg). Arvioidut suositellut annostukset:
- 10–20 kg painaville lapsille – 3 ml enintään 3 kertaa päivässä;
- 20–30 kg painaville lapsille – 5 ml enintään 3 kertaa päivässä.
Hoitava lääkäri valitsee hoitojakson keston, mutta yleensä hoito ei saa kestää yli viikkoa. Jos tulosta ei ole 4–5 päivän hoidon jälkeen, on tarpeen lopettaa hoito ja kääntyä lääkärin puoleen.
Käyttö Rapitusa raskauden aikana
Rapituksen käytön turvallisuudesta raskaana oleville naisille tai imetyksen aikana ei ole tietoa. Siksi sen määrääminen tällaisissa tapauksissa on kielletty.
Vasta
Tärkeimpien vasta-aiheiden joukossa:
- levodropropitsiinin tai muiden lääkkeen komponenttien intoleranssin esiintyminen;
- ysköksen esiintyminen tai sen liiallinen eritys;
- limakalvojen toiminnan heikkeneminen (sädekehän dyskinesian tai Kartagenerin oireyhtymän esiintyminen);
- vakavat munuaisten/maksan toimintahäiriöt;
- alle 2-vuotiaat lapset.
Sivuvaikutukset Rapitusa
Lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa tiettyjä sivuvaikutuksia:
- ruoansulatuskanavan reaktiot: oksentelun, närästyksen, ripulin, pahoinvoinnin, dyspeptisten oireiden, vatsakivun ja myös epämukavuuden tunne vatsassa;
- hermoston ilmenemismuodot: astenian, parestesian, päänsäryn, uneliaisuuden tai väsymyksen tunne sekä huimaus, pyörtyminen ja tajunnan heikkeneminen;
- sydän- ja verisuonijärjestelmän reaktiot: kardiopatian tai takykardian esiintyminen sekä sydämentykytys;
- ihonalainen kerros ihon kanssa: kutina ja ihottuma iholla.
Jos lääkkeen aineosille (mukaan lukien Ponceau 4R -väriaine) on yliherkkyyttä, voi esiintyä allergisia reaktioita.
[ 4 ]
Yliannos
Yliannostuksen oireita ovat: uneliaisuus, oksentelu, sekavuus, takykardia ja pahoinvointi (tai muut haittavaikutukset voivat pahentua).
Lääkkeellä ei ole spesifistä vastalääkettä. Potilaalle on tehtävä mahahuuhtelu ja annettava sorbentteja. Myös plasmaa korvaavia liuoksia on annettava parenteraalisesti.
[ 7 ]
Varastointiolosuhteet
Rapitus tulee säilyttää paikassa, johon pienet lapset eivät pääse käsiksi. Lämpötila ei saa ylittää 25 °C:a.
[ 10 ]
Säilyvyys
Rapitus soveltuu käytettäväksi enintään 2 vuotta siirapin valmistuspäivästä.
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Rapitus" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.