Raso

Razo on lääkkeellinen mahahaavanestoaine. Katsotaanpa tämän lääkkeen ohjeita eli käyttöaiheita ja muita käyttöominaisuuksia.

Lääkkeen vaikuttava aine on rabepratsoli, jonka vaikutusmekanismi perustuu spesifisen H+/K+-ATPaasi-entsyymin estoon ja vaikuttaa mahalaukun limakalvon soluihin. Vaikuttava aine toimii mahalaukun protonipumpun estäjänä estäen suolahapon muodostumisen viimeisessä vaiheessa. Lääkeannoksesta riippuen sen sisältämät aineet estävät suolahapon eritystä ärsyttävän aineen tyypistä ja luonteesta riippumatta.

Razo ei estä H2-reseptoreita, ja suun kautta otettuna se imeytyy kokonaan ruoansulatuskanavaan. Antisekretorinen vaikutus alkaa tunnin kuluessa 20 mg:n annoksen ottamisesta. Mahalaukun pH laskee maksimiinsa 3–4 tunnissa ensimmäisen tabletin ottamisen jälkeen ja säilyy kolme päivää. Biologinen hyötyosuus on noin 50 % maksan läpi kulkeutumisen vuoksi, eikä se lisäänny toistuvan annon yhteydessä.

Razoa on saatavilla vain lääkärin määräyksestä. Vasta-aiheista ja mahdollisista sivuvaikutuksista huolimatta rabepratsolilla on merkittävä terapeuttinen vaikutus. Mutta ennen käyttöä sinun tulee lukea ohjeet huolellisesti.

Viitteitä Raso

Razon käyttöaiheet perustuvat sen vaikuttavien aineiden vaikutukseen. Tabletteja on määrätty sellaisten sairauksien hoitoon ja ehkäisyyn, kuten:

• Mahalaukun ja pohjukaissuolen peptinen haavauma.
• Toiminnallinen dyspepsia.
• Krooninen gastriitti ja ruoansulatuskanavan vauriot, joilla on lisääntynyt happoa muodostava toiminta akuutissa vaiheessa.
• Gastroesofageaalinen refluksitauti.
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä.
• Helicobacter pylorin esiintyminen häätöhoito-ohjelmissa (yhdessä antibakteeristen aineiden kanssa).

[ 1 ], [ 2 ]

Julkaisumuoto

Lääkkeen vapautumismuoto helpottaa sen käyttöä, koska sen avulla voit laskea annoksen ja tarvittavien annosten määrän. Razo vapautuu 10 ja 20 mg:n tablettien muodossa, jotka on peitetty liukoisella kuorella, joka liukenee mahassa.

Lääke vapautuu 10 tabletin läpipainopakkauksissa. Yksi Razo-pakkaus sisältää 1-2 läpipainopakkausta. Yleensä tämä lääkemäärä riittää yhteen hoitojaksoon tai ennaltaehkäisevään hoitoon.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakodynamiikka

Farmakodynamiikka Razo on lääkkeen komponenttien vaikutusmekanismi oraalisen annon jälkeen. Antisekretorinen lääke kuuluu bentsimidatsoli-inhibiittoriryhmään. Se estää mahan eritystä estämällä entsyymejä ja deaktivoituu happamassa pH-ympäristössä. Tämän ansiosta vaikuttavat aineet tukkivat kanavan, jonka kautta vetyionit kulkevat rauhasten luumenissa, mikä vähentää hapon eritystä. Stimulantin tyypistä riippumatta rabepratsoli pysäyttää suolahapon erityksen, mikä tarjoaa bakteereja tappavan ja soluja suojaavan vaikutuksen.

20 mg ainetta aiheuttaa eritystä estävän vaikutuksen tunnin kuluessa suun kautta annosta ja saavuttaa huippunsa 3–4 tunnin kuluttua. Suolahapon erityksen esto (basaalisesti stimuloitu) havaitaan 24 tunnin kuluttua annosta. Eritystä estävä vaikutus ilmenee 3 päivää käytön aloittamisen jälkeen. Antoajan päättymisen jälkeen eritysaktiivisuus palautuu 2–3 päivän kuluttua. Vaikuttavat aineet hajoavat suolahapon vaikutuksesta, minkä vuoksi on suositeltavaa käyttää Razoa enteropäällysteisessä muodossa.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetiikkaa

Razon farmakokinetiikka on tietoa lääkkeen imeytymisestä, metaboliasta ja jakautumisesta.

• Imeytyminen – rabepratsolilla on korkea imeytyminen, joka ei riipu antoajasta tai ruoan nauttimisesta. Suun kautta otetun aineen absoluuttinen biologinen hyötyosuus on 52 % eikä se lisäänny toistuvan käytön yhteydessä. Huippupitoisuus veriplasmassa havaitaan 3–4 tunnin kuluttua, kun taas AUC on lineaarinen.
• Jakautuminen – lääke sitoutuu plasman proteiineihin, ja sitoutumisaste on 97%.
• Aineenvaihdunta – Razo metaboloituu maksassa sytokromi P450 -isoentsyymien aktiivisella osallistumisella.
• Erittyminen – 90 % vaikuttavista aineista erittyy munuaisten kautta metaboliitteina, loput 10 % suoliston kautta. Jos lääkettä käyttävät maksan vajaatoimintaa sairastavat ja iäkkäät potilaat, erittymisaika pitenee 2–3-kertaiseksi.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Annostus ja antotapa

Lääkäri valitsee lääkevalmisteen antotavan ja annostuksen yksilöllisesti kullekin potilaalle. Tabletit määrätään kerran päivässä, aamulla ennen aterioita, rakeita ei saa murskata tai pureskella. Hoidon kesto on 4-12 viikkoa. Tarkastellaan Razon käyttötapoja eri sairauksiin:

• Krooninen gastriitti, johon liittyy lisääntyneen happomuodostustoiminnan paheneminen - 20 mg kaksi kertaa päivässä, hoitojakso 2-3 viikkoa.
• Haavainen gastroesofageaalinen refluksi tai eroosio - 20 mg kerran päivässä, hoitojakso on 4-8 viikkoa. Jos haavauma on uusiutuva tai monimutkainen, hoito voi kestää jopa 12 kuukautta. Ylläpitoannoksena pidetään 10 mg rabepratsolia.
• Pohjukaissuolen ja mahalaukun peptinen haavauma - 20-40 mg kerran päivässä tai 10 mg kaksi kertaa päivässä. Käyttöaika 2-4 viikkoa, monimutkaisessa sairaudessa jopa 6 viikkoa.
• Helicobacter pylori -infektiossa lääkettä otetaan yhdessä antibakteeristen aineiden kanssa. Rabepratsolin annos on 20 mg kaksi kertaa päivässä 7-8 viikon ajan.
• Toiminnallinen dyspepsia – 20 mg kerran tai kaksi päivässä 2–3 viikon ajan.
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä - 60 mg päivässä, ja hoidon kesto valitaan yksilöllisesti ja riippuen lääkkeen sietokyvystä ja sen terapeuttisesta vaikutuksesta. Suurin annos ei saa ylittää 120 mg päivässä.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Käyttö Raso raskauden aikana

Razon käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista. Koska lääkkeellä on negatiivinen vaikutus odottavan äidin hyvinvointiin ja sikiön kehitykseen. Lääkkeen käyttö on mahdollista, jos äidin terapeuttinen hyöty on paljon tärkeämpi kuin mahdollinen haitta vauvalle. Joka tapauksessa lääkettä voidaan ottaa vain lääkärin luvalla.

Jos raskauden aikana tarvitaan kiireellistä hoitoa tai ruoansulatuskanavan sairauksien ehkäisyä, naiselle annetaan turvallisia lääkkeitä. Yleensä etusijalla ovat kasviperäiset lääkkeet, joilla on minimaaliset sivuvaikutukset.

Vasta

Razon käytön vasta-aiheet perustuvat vaikuttavien aineiden aktiivisuuteen ja niiden vaikutukseen elimistöön. Razo on kielletty, jos on henkilö, jolla on yksilöllinen intoleranssi rabepratsolille tai muille lääkkeen aineosille, mukaan lukien bentsimidatsoleilla korvatut aineosat.

Alle 14-vuotiaat potilaat, raskaus ja imetys ovat myös vasta-aiheita rabepratsolin hoidolle ja ehkäisylle. Saat tarkempia tietoja lääkkeen vaikutuksesta kehoon ja sen käyttökiellosta lääkäriltäsi.

[ 19 ], [ 20 ]

Sivuvaikutukset Raso

Razon sivuvaikutuksia esiintyy, kun lääkkeen ohjeissa annettuja suosituksia ei noudateta. Useimmiten lääke vaikuttaa ruoansulatusjärjestelmään, aiheuttaen ilmavaivoja, ripulia, pahoinvointia ja asteniaa. Lisäksi on mahdollista suun kuivumista, päänsärkyä, ummetusta, makuaistin heikkenemistä ja maksan transaminaasien lisääntymistä, lisääntynyttä hikoilua ja painonnousua.

Keskushermostoon vaikuttaessa voi esiintyä uneliaisuutta, huimausta ja masennusta. Ihoreaktiot, kuten ihottuma, esiintyvät hyvin harvoin. Leukopenia ja trombosytopenia diagnosoidaan usein hematopoieettisen järjestelmän häiriöiksi. Rabepratsoli aiheuttaa usein nuhaa ja nielutulehdusta, kuumetta ja selkäkipua. Lisäksi havaitaan tuki- ja liikuntaelimistön sivuvaikutuksia, kuten pohjelihasten kramppeja ja lihaskipuja.

[ 21 ]

Yliannos

Tablettien yliannostus on mahdollinen, jos suositeltua annosta ei noudateta, käytön kesto ylitetään tai ohjeissa kuvattuja ohjeita ei noudateta. Useimmiten sivuvaikutukset ilmenevät päänsärynä, uneliaisuus, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, suun kuivuminen ja lisääntynyt hikoilu.

Niiden poistamiseksi käytetään oireenmukaista tai tukevaa hoitoa. Dialyysiä ei suoriteta, koska se ei ole tehokasta. Spesifistä vastalääkettä ei ole tunnistettu. Kun kehon tila on normalisoitunut, sinun tulee kääntyä lääkärin puoleen lääkkeen annostuksen tarkistamiseksi.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Razon yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista lääkärin luvalla. Vaikuttavat aineet eivät aiheuta kliinisiä yhteisvaikutuksia muiden entsyymien metaboloimien lääkkeiden, kuten vafariinin, idiatsepaamin, fenytoiinin tai teofylliinin, kanssa. Rabepratsoli ei aiheuta pitkäaikaista suolahapon tuotannon vähenemistä, joten sitä voidaan käyttää samanaikaisesti lääkkeiden kanssa, joiden imeytyminen riippuu täysin mahalaukun pH-arvosta.

Jos Razoa käytetään samanaikaisesti ketokonatsolin kanssa, ensimmäisen pitoisuus veriplasmassa laskee 33 % ja digoksiinin pitoisuus kasvaa 22 %. Siksi minkä tahansa vuorovaikutuksen yhteydessä kaikkien lääkkeiden annoksia on korjattava. Hoidon päättymisen jälkeen endoskooppinen seuranta on pakollista. Tämä on tarpeen pahanlaatuisten kasvainten poissulkemiseksi. Pitkäaikaisessa hoidossa atrofinen gastriitti on mahdollinen.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Varastointiolosuhteet

Razon säilytysolosuhteet on määritelty käyttöohjeissa ja ne vastaavat muiden tablettivalmisteiden säilytysohjeita. Lääke tulee säilyttää kuivassa, pimeässä paikassa, lasten ulottumattomissa ja auringonvalolta suojattuna, säilytyslämpötilan ei tulisi ylittää 25 °C.

Jos säilytysohjeita ei noudateta, lääke menettää ominaisuutensa ja on kiellettyä käyttää. Koska se voi aiheuttaa hallitsemattomia sivuvaikutuksia monissa kehon järjestelmissä.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Säilyvyys

Lääkkeen säilyvyysaika on 18 kuukautta valmistuspäivästä säilytysohjeiden mukaisesti. Viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen tabletit on hävitettävä. Jos ne ovat muuttaneet väriä tai saaneet epämiellyttävän hajun, mutta viimeinen käyttöpäivä ei ole vielä kulunut umpeen, lääke on silti heitettävä pois. Koska tällaiset muutokset viittaavat säilytysohjeiden noudattamatta jättämiseen ja lääkkeen pilaantumiseen.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]