SAB® Simplex

SAB® Simplex (kauppanimet - Infacol, Espumisan, Disflatil, Simikol, Bobotik) sisältää pääasiallisena vaikuttavana aineena myrkytöntä inerttiä pinta-aktiivista ainetta, simetikonia. Simetikoni on polymetyloksaani - kevyt synteettinen organopiiöljy (silikoni), jota käytetään teollisten vaahdonestoaineiden ja voiteluaineiden valmistuksessa. Simetikonin tärkein ominaisuus on kyky tuhota kaasukuplia ja siten estää vaahdon muodostumista.

Simetikoni-ainetta on myös sellaisissa gastroenterologisissa lääkkeissä kuin Gestid, Meteospasmil, Almagel neo, Pepfiz.

SAB® Simplex sisältää seuraavia apuaineita: natriumsitraattia (elintarvikelisäaine E331), sitruunahappoa, natriumsyklamaattia (elintarvikelisäaine E952), natriumbentsoaattia (elintarvikelisäaine E211), synteettistä makeutusainetta natriumsakkariinia, säilöntäaine sorbiinihappoa (E200), akryylihapon suurimolekyylistä polymeeriä (karbomeeri 934 P), aromeja (vadelma ja vanilja), puhdistettua vettä.

Viitteitä SAB® Simplex

Tämän lääkkeen käyttöaiheet ovat ruoansulatuskanavan häiriöt, joihin liittyy lisääntynyt kaasunmuodostus suolistossa. SAB® Simplexiä käytetään oireenmukaisena lääkkeenä ilmavaivoihin, turvotukseen, pediatriassa lisääntyneeseen ilman nielemiseen syömisen yhteydessä ( aerofagia ), gastrokardiaaliseen oireyhtymään (Remheldin oireyhtymä) sekä vatsaontelon elinten ja suoliston leikkausten jälkeen.

Lisäksi SAB® Simplexiä käytetään valmisteluvaiheessa ruoansulatuskanavan diagnostisiin tutkimuksiin, kuten röntgenkuvaukseen, gastroduodenoskopiaan, vatsaontelon ja lantion elinten ultraäänitutkimukseen. Lääkettä voidaan käyttää akuuteissa myrkytysmuodoissa synteettisillä pesuaineilla, joissa on pinta-aktiivisia aineita (pinta-aktiivisia aineita).

[ 1 ]

Julkaisumuoto

Tämän lääkkeen vapautumismuoto on oraalinen suspensio. SAB® Simplex on saatavana 100 ml:n pulloissa, joissa on tiputin (1 ml lääkettä vastaa 25 tippaa).

Farmakodynamiikka

Vaikuttava aine simetikoni vähentää suolen sisällön nestemäisten osien pintajännitystä ja edistää siten kaasukuplien fyysistä hajoamista sekä vähentää niiden muodostumista liiallisen suoliston kaasunmuodostuksen (ilmavaivojen) yhteydessä. SAB® Simplexin vaikutuksesta vapautuvat kaasut imeytyvät suolen seinämiin tai erittyvät kehosta. Siksi tämä lääke auttaa vähentämään ilmavaivojen aikana suolen seinämien venymisestä johtuvaa epämukavuutta ja kipua.

Farmakokinetiikkaa

Kemiallisen inerttiytensä vuoksi vaikuttava aine simetikoni ei osallistu mihinkään kemiallisiin reaktioihin kulkiessaan ruoansulatuskanavassa, ei imeydy ja erittyy elimistöstä muuttumattomana suoliston kautta. SAB® Simplexin sisältämien apuaineosien farmakokinetiikasta ei ole tietoa (erityisiä tutkimuksia ei ole tehty ihmisillä tai eläimillä).

Annostus ja antotapa

SAB® Simplex -valmisteen annostuksen ja kuurin keston määrää lääkäri. Yleensä SAB® Simplexiä määrätään lisääntyneen kaasunmuodostuksen yhteydessä aikuisille: 30–45 tippaa (1,2–1,8 ml) aterioiden aikana tai välittömästi niiden jälkeen (akuuteissa ilmavaivoissa suspensiota voidaan ottaa 4–6 tunnin välein).

Lääkkeen annostus lasten hoidossa on seuraava: imeväiset ja 1–6-vuotiaat lapset - 15 tippaa (0,6 ml) aterioiden aikana tai jälkeen (suspensio voidaan sekoittaa muiden nesteiden, mukaan lukien rintamaidon, kanssa); 7–15-vuotiaat lapset - 20–30 tippaa (0,8–1,2 ml) annosta kohden. Suurin päivittäinen annosten määrä on enintään 4–5.

SAB® Simplexin vähimmäiskerta-annos pesuainemyrkytykseen on 1 teelusikallinen (5 ml).

[ 5 ], [ 6 ]

Käyttö SAB® Simplex raskauden aikana

SAB® Simplexin käyttö raskauden aikana ei lääkevalmistajien tietojen mukaan vaikuta sikiön kehitykseen. Imetyksen aikana sen vaikuttava aine ei myöskään erity rintamaitoon.

Tässä valmisteessa oleva sorbiinihappo (säilöntäaine, elintarvikelisäaine E200) voi kuitenkin estää joidenkin entsyymien, erityisesti katalaasin, tuotantoa. Katalaasi on hemoproteiini, joka kiihdyttää myrkyllisen vetyperoksidin (joka muodostuu kehossa erilaisten oksidatiivisten reaktioiden aikana) biologista hapettumisreaktiota. Ja elimistöön kertynyt vetyperoksidi vahingoittaa kromosomeja aiheuttaen mutaatioita.

Lisäksi tämä lääke sisältää elintarvikelisäainetta E952 (natriumsyklamaattimakeutusaine), joka on kielletty elintarviketeollisuudessa Yhdysvalloissa (vuodesta 1969) ja Venäjällä (vuodesta 2010). Uskotaan, että tämä lisäaine ei aiheuta suoraan syöpää, mutta se voi voimistaa muiden karsinogeenien vaikutuksia. Joissakin tapauksissa lisäaine E952 voi prosessoitua suolistossa muodostaen ehdollisesti teratogeenisiä metaboliitteja. Siksi lisäainetta E952 sisältävien tuotteiden käyttöä raskauden aikana ei suositella.

Vasta

SAB® Simplexin käytön vasta-aiheita ovat: aiemmat negatiiviset reaktiot pääaineeseen (simetikoniin) tai yliherkkyys tämän lääkkeen apuaineille; suolitukos.

[ 2 ]

Sivuvaikutukset SAB® Simplex

Oireenmukaisen lääkkeen yleisesti ottaen hyvän siedettävyyden vuoksi sen sivuvaikutusten joukossa (pääasiassa potilailla, joilla on yliherkkyys komponenteille) on harvinaisia tapauksia systeemisistä allergisista reaktioista ihon punoituksen ja kutinan, urtikarian tai ihottuman muodossa.

Jos SAB® Simplexin vaikutuksesta ilmenee tällaisia oireita, on suositeltavaa lopettaa sen käyttö ja ottaa yhteyttä lääkäriin.

[ 3 ], [ 4 ]

Yliannos

Yliannostustapauksia ei ole kuvattu.

[ 7 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Tätä tietoa ei ole saatavilla.

[ 8 ], [ 9 ]

Varastointiolosuhteet

Säilytysolosuhteet: SAB® Simplex on säilytettävä +15–25 °C:n lämpötilassa ilmatiiviisti suljetussa pullossa.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Säilyvyys

Säilyvyysaika: 3 vuotta lääkkeen valmistuspäivästä, joka on merkitty pakkaukseen.

[ 13 ]