Salazopyrin EN-TABS

Salazopyrin EN-TABS on sulfonamidiryhmän bakteriostaattinen tulehduskipulääke, joka on analoginen sellaisille lääkkeille kuin sulfasalatsiini, SAS 500, salatsosulfapyridiini, sulfasalatsiini-EN, Enteric 500. Vaikuttava aine on sulfasalatsiini.

[ 1 ]

Viitteitä Salazopyrin EN-TABS

Kliinisessä hoidossa Salazopyrin EN-TABS:ia käytetään opportunististen patogeenien aiheuttamiin tulehduksellisiin suolistosairauksiin: aktiivisessa vaiheessa olevaan granulomatoottiseen koliittiin (Crohnin tautiin), epäspesifiseen haavaiseen paksusuolentulehdukseen, peräsuolen limakalvon tulehdukseen (haavainen proktiitti).

Lääkettä käytetään reumatologiassa - aikuisten nivelreuman ja alle 16-vuotiaiden lasten tulehduksellisten nivelsairauksien (juveniilin nivelreuman) hoitoon.

[ 2 ]

Julkaisumuoto

Lääke on saatavana enteropäällysteisten tablettien muodossa (100 tablettia pulloa kohden); vaikuttavan aineen pitoisuus yhdessä tabletissa on 500 mg.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamiikka

Suolistoon joutuessaan Salazopyrin EN-TABS -sulfasalatsiinin vaikuttava aine hajoaa sulfapyridiiniksi (80 %) ja 5-aminosalisylaatiksi (5-ASA, mesalatsiini). Sulfapyridiinin antimikrobinen vaikutus johtuu sen kyvystä tunkeutua suoliston kudokseen, kertyä sinne ja estää foolihapposuolojen synteesiä patogeenisten mikro-organismien soluissa. Lääkkeen vaikuttava aine estää myös tyydyttymättömien rasvahappojen hapettumista lipoksigenaasientsyymin avulla tulehduspesäkkeen soluissa. Näin ollen bakteerien ja mikrobien soluaineenvaihdunnan häiriintyminen johtaa niiden kuolemaan.

Huonosti imeytyvällä 5-ASA:lla on puolestaan paikallinen tulehdusta estävä vaikutus, joka johtuu prostaglandiinien tuotannon tukahduttamisesta, mikä on tyypillistä kaikille salisylaateille - hormonin kaltaisille aineille, jotka säätelevät solujen aineenvaihduntaa. Tämän biokemiallisen prosessin seurauksena tulehdusilmiöiden voimakkuus vähenee.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetiikkaa

Salazopyrin EN-TABS imeytyy nopeasti: lähes 25 % lääkkeestä imeytyy ylemmästä ruoansulatuskanavasta. Sappihappojen syklisen kierron aikana ruoansulatuselimissä puolet otetusta lääkkeestä palaa suolistoon. Näin ollen yli 90 % annoksesta saavuttaa paksusuolen. Jopa 10 % vaikuttavasta aineesta pääsee systeemiseen verenkiertoon.

Salazopyrin EN-TABS hapettuu osittain maksassa, ja metaboliittien pääasiallinen erittymisreitti on virtsateiden kautta. Hapettumaton sulfasalatsiini sitoutuu plasman proteiineihin, joissa sen maksimipitoisuus saavutetaan 12 tuntia annon jälkeen. Salazopyriinin täydellinen puuttuminen veriseerumista havaitaan kolme päivää lääkkeen lopettamisen jälkeen.

20 % 5-ASA:sta erittyy elimistöstä virtsaan, loput pidättyvät paksusuoleen ja erittyvät sitten muuttumattomana ja osittain metaboliittina.

[ 7 ]

Annostus ja antotapa

Salazopyrin EN-TABS:n antotapa ja annos määräytyy ja määrää lääkäri taudin luonteen ja potilaan yksilöllisten ominaisuuksien perusteella.

Aikuisilla esiintyvien akuuttien tulehduksellisten suolistosairauksien hoidossa käytetään kasvavaa annostusta: 500 mg 4 kertaa ensimmäisenä päivänä, 1 g 4 kertaa toisena päivänä, 1,5–2 g 4 kertaa päivässä kolmannesta yhdeksänteen päivään. Tabletit otetaan kokonaisina aterioiden jälkeen.

Akuutin haavaisen paksusuolitulehduksen oireiden lievittyessä Salazopyrin EN-TABS otetaan kolme kertaa päivässä, yksi tabletti (500 mg) - kunnes lääkäri lopettaa lääkkeen ottamisen.

Alle 7-vuotiaat lapset ottavat tätä lääkettä 250 mg 3 kertaa päivässä, vanhemmat lapset ottavat 500 mg.

Reumatoidisessa niveltulehduksessa ja aiemmassa pitkäaikaishoidossa ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä Salazopyrin-EN-TABS:ia määrätään seuraavalla annostuksella: ensimmäinen viikko - 1 tabletti päivässä, toinen viikko - 1 tabletti kaksi kertaa päivässä jne., kunnes lääkkeen päivittäinen saanti nousee 4 kertaa yhteen tablettiin.

Nuoruusiän nivelreumassa lasten vuorokausiannos on 30–50 mg painokiloa kohden (neljänä annoksena). Lapsuusiän suurin vuorokausiannos on 2000 mg.

Käyttö Salazopyrin EN-TABS raskauden aikana

Tämän lääkkeen alkionkehitystä häiritsevää negatiivista vaikutusta ei ole vahvistettu, mutta Salazopyrin EN-TABS:n käyttö raskauden aikana on mahdollista vain lääkärin ohjeiden mukaan, koska lääke vähentää foolihapon imeytymistä. Lääkkeen aineet erittyvät rintamaitoon, joten imetys tulee lopettaa imetyksen aikana.

Vasta

Salazopyrin EN-TABS on vasta-aiheinen verisairauksien, maksan toimintahäiriön ja geneettisen maksasairauden (porfyria), vaikean munuaisten toimintahäiriön sekä sulfonamideille ja salisylaateille yliherkkyyden yhteydessä. Lääkettä ei käytetä alle 6-vuotiaiden lasten hoitoon.

[ 8 ]

Sivuvaikutukset Salazopyrin EN-TABS

Tämän lääkkeen mahdollisten negatiivisten vaikutusten luetteloon kuuluvat: vatsavaivat, pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu, nefroottinen oireyhtymä, huimaus, päänsärky, tinnitus, makuaistin muutokset, stomatiitti, yskä, silmämunan limakalvon ja kovakalvon hyperemia, unettomuus.

[ 9 ], [ 10 ]

Yliannos

Salazopyrin EN-TABS:n yliannostus ilmenee pahoinvointina, oksenteluna ja vatsakipuna, ja sitä hoidetaan oireenmukaisesti - mahahuuhtelulla, virtsan alkalisoinnilla pH-arvoon 7,8-8,5; vakavassa yliannostuksessa - vieroitushoitona pakotetun diureesin muodossa.

[ 11 ], [ 12 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Salazopyrin EN-TABS:n samanaikainen käyttö verihyytymien muodostumista estävien lääkkeiden (antikoagulanttien) sekä oraalisten diabeteslääkkeiden (sulfonyyliureajohdannaisten) kanssa tehostaa niiden vaikutusta.

Salazopyrin EN-TABS:n terapeuttinen vaikutus heikkenee, kun sitä käytetään samanaikaisesti antibioottiryhmän lääkkeiden kanssa, jotka tukahduttavat suoliston bakteerikannan dysbakterioosiin asti.

Varastointiolosuhteet

Lääkkeen säilytysolosuhteet: Säilytä alle +25 °C:n lämpötilassa, lasten ulottumattomissa.

[ 13 ], [ 14 ]

Säilyvyys

Valmistaja ilmoittaa viimeisen käyttöpäivämäärän pakkauksessa; sen jälkeen Salazopyrin EN-TABS:ia ei tule käyttää.

[ 15 ], [ 16 ]