Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Korkean ja matalan VIII-tekijän (antihemofiilinen globuliini A) syyt.

Lääketieteen asiantuntija

Hematologi, onkohematologi
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 06.07.2025

Noin kolmanneksella hemofilia A:n "kantajista" on tekijä VIII:n aktiivisuus 25–49 %. Lievää hemofilia A:ta sairastavilla potilailla ja "kantajilla" taudin kliiniset ilmenemismuodot ilmenevät vasta vammojen ja kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

Leikkausten suorittamiseen tarvittava veren hyytymistekijä VIII -aktiivisuuden vähimmäistaso on 25 %; alhaisemmalla pitoisuudella leikkauksen jälkeisen verenvuodon riski on erittäin korkea. Verenvuodon tyrehdyttämiseen tarvittava hyytymistekijä VIII -aktiivisuuden vähimmäistaso on 15–20 %; alhaisemmalla pitoisuudella verenvuodon tyrehdyttäminen ilman hyytymistekijä VIII:n antamista potilaalle on mahdotonta. Von Willebrandin taudissa verenvuodon tyrehdyttämiseen ja leikkauksen suorittamiseen tarvittava hyytymistekijä VIII -aktiivisuuden vähimmäistaso on 25 %.

DIC-oireyhtymässä vaiheesta II alkaen havaitaan tekijä VIII:n aktiivisuuden selvä lasku kulutuskoagulopatian vuoksi. Vaikea maksasairaus voi johtaa tekijä VIII:n pitoisuuden laskuun veressä. Tekijä VIII:n pitoisuus pienenee von Willebrandin taudissa sekä tekijä VIII:lle spesifisen AT:n läsnä ollessa.

Tekijä VIII:n aktiivisuus lisääntyy merkittävästi pernan poiston jälkeen.

Kliinisessä käytännössä on erittäin tärkeää erottaa hemofilia ja von Willebrandin tauti.

Koagulogrammin indikaattorit hemofilian ja von Willebrandin taudin yhteydessä

Indikaattori

Hemofilia

Von Willebrandin tauti

Veren hyytymisaika

Lisääntynyt

Normi

Verenvuodon kesto

Normi

Lisääntynyt

Verihiutaleiden aggregaatio ristosetiinilla

Normi

Alennettu

Protrombiiniaika

Normi

Normi

APTT-arvo

Lisääntynyt

Normi

Trombiiniaika

Normi

Normi

Fibrinogeeni

Normi

Normi


iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.