Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Teobon-ditiomykosidi

Lääketieteen asiantuntija

Sisätautien erikoislääkäri, infektiosairauksien erikoislääkäri
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025

Teobonditiomykosidi on paikallisesti käytettävä sienilääke.

ATC-luokitus

D01AE Прочие противогрибковые препараты для наружного применения

Aktiiviset ainesosat

Дитиокарбамат

Farmakologinen ryhmä

Противогрибковые средства

Farmakologinen vaikutus

Противогрибковые местные препараты

Viitteitä Theobonium-ditiomykosidi

Sitä käytetään ehkäisemään tai hoitamaan olemassa olevia epidermiksen sieni-infektioita.

Julkaisumuoto

Lääke vapautuu voiteen muodossa 15 g:n putkissa. Laatikko sisältää yhden putken.

Farmakodynamiikka

Lääkkeellä on voimakas fungisidinen vaikutus Candida albicans- ja Candida tropicalis -sieniin sekä punaisiin trikofyytteihin ja untuvapiikkiin. Sillä on bakterisidinen vaikutus gramnegatiivisiin ja grampositiivisiin bakteereihin.

Teobonditiomykosidilla on alhainen myrkyllisyys. Se ei aiheuta teratogeenisia, karsinogeenisia, mutageenisia tai allergisia vaikutuksia, eikä se kerry elimistöön. Lääkkeellä ei ole ärsyttävää eikä ihoa imeytyvää vaikutusta, eikä se tunkeudu systeemiseen verenkiertoon.

Annostus ja antotapa

Vaurioitunutta ihoaluetta tulee käsitellä ohuella voidekerroksella 1-2 kertaa päivässä, hieromalla kevyesti ja peittämällä pieni osa ihosta vaurioituneen alueen ympärille.

Epidermiksen eroosio- ja tihkuvat alueet tulee kuivata sideharsoilla ennen hoidon aloittamista.

Tilan paranemisen oireet kehittyvät 3–5 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta. Koko hoitosykli kestää 12–14 päivää.

Käyttö Theobonium-ditiomykosidi raskauden aikana

Lääkkeen käytöstä raskauden tai imetyksen aikana ei ole kokemusta.

Vasta

Vasta-aiheinen käytettäväksi, jos lääkkeelle on voimakas herkkyys.

Sivuvaikutukset Theobonium-ditiomykosidi

Voiteen käyttö voi johtaa intoleranssioireiden, kuten kutinan ja hyperemian, kehittymiseen.

Varastointiolosuhteet

Teobon-ditiomykosidi tulee säilyttää pimeässä ja kuivassa paikassa lasten ulottumattomissa. Lämpötila-arvot ovat enintään 25 °C.

Säilyvyys

Teobon-ditiomykosidia voidaan käyttää 24 kuukauden kuluessa farmaseuttisen tuotteen vapautumispäivästä.

Hakemus lapsille

Teobon-ditiomykosidin käyttö pediatriassa on kielletty, koska sen käytöstä tässä potilasryhmässä ei ole kliinistä kokemusta.

Analogit

Lääkkeen analogeja ovat sellaiset lääkkeet kuin Sulsena, Termicon, salisyylihappo, Atifin, Terbix ja Mycoderil sekä Exifin ja Exoderil.

Suosittuja valmistajia

ЭЗМП, ГП, Украина


Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Teobon-ditiomykosidi" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.