Tibinil p500

Tibinil p500 kuuluu toisen linjan tuberkuloosilääkkeiden lääkeryhmään.

Määrättäessä hoitoa kyseisellä lääkkeellä on otettava huomioon, että monoterapia voi aiheuttaa tuberkuloosimykobakteerien nopean resistenssin kehittymisen sitä vastaan. Tässä suhteessa lääkettä käytetään yleensä yhdessä muiden tuberkuloosilääkkeiden kanssa. [ 1 ]

Viitteitä Tibinil p500

Sitä käytetään kaikentyyppiseen tuberkuloosiin (osana yhdistelmähoitoa).

Julkaisumuoto

Lääkeaine vapautuu tabletteina.

Farmakodynamiikka

Lääke tunkeutuu tuberkuloosivaurioiden pesäkkeisiin ilman komplikaatioita. Sakeusmassojen hapan ympäristö ei heikennä terapeuttista vaikutusta, minkä ansiosta lääkettä voidaan käyttää sakeusmaisen lymfadeniitin sekä sakeus-keuhkokuumeinfektioiden ja tuberkuloomien hoidossa. [ 2 ]

Farmakokinetiikkaa

Pyratsinamidi imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Suun kautta otetun 1 g:n annoksen jälkeen sen plasmapitoisuus on 45 mikrog/ml (2 tunnin kuluttua) ja 10 mikrog/ml (15 tunnin kuluttua).

Tibinil p500 hydrolysoituu muodostaen aktiivisen metabolisen aineen, pyratsiinihapon. Se muuttuu sitten inaktiiviseksi metaboliitiksi. [ 3 ]

Lääkkeen puoliintumisaika terveellä munuaisten toiminnalla on 9–10 tuntia. Pyratsinamidi erittyy munuaisten kautta 70 %. Erittyminen tapahtuu 24 tunnin aikana (suurin osa metaboliaristen komponenttien muodossa).

Annostus ja antotapa

Yli 15-vuotiaille ja aikuisille lääkettä annetaan 20–35 mg/kg annoksina (1–3 annoksena aterioiden jälkeen).

Lääkettä voidaan käyttää 90 mg/kg kerran viikossa tai 2–2,5 g:n annoksena kolme kertaa viikossa. Lisäksi voidaan käyttää 3–3,5 g:n annosta kaksi kertaa viikossa potilaan painon mukaan (alle 50 kg painaville annos on 165–1500 mg ja yli 50 kg painaville 2000 mg).

Alle 50 kg painavien ja yli 60-vuotiaiden henkilöiden vuorokausiannos on 1,5 g. Lapsi voi ottaa lääkettä enintään 1,5 g vuorokaudessa.

• Hakemus lapsille

Ei alle 15-vuotiaiden käyttöön.

Käyttö Tibinil p500 raskauden aikana

Lääkkeen määrääminen raskauden tai imetyksen aikana on kielletty.

Vasta

Vasta-aiheiden joukossa:

• vakava intoleranssi, joka liittyy lääkeaineeseen;
• maksapatologiat;
• kihti.

Sivuvaikutukset Tibinil p500

Tärkeimmät sivuvaikutukset:

• ruoansulatusongelmat: pahoinvointi, ripuli, oksentelu ja maksan toimintahäiriöt;
• allergian oireet: kutina, epidermaalinen ihottuma ja nivelkipu;
• Muut: aktiivinen kihti tai hyperurikemia. Valoherkkyyttä havaitaan satunnaisesti.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Pyratsinamidi vähentää siklosporiinin pitoisuuksia plasmassa.

Lääke lisää plasman virtsahappopitoisuuksia ja heikentää kihtilääkkeiden (mukaan lukien sulfiinipyratsoni ja allopurinoli) aktiivisuutta yhdistettynä niihin.

Varastointiolosuhteet

Tibinil p500 tulee säilyttää paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla eikä auringonvalolta suojassa. Lämpötila on lääkeaineiden standardi.

Säilyvyys

Tibinil p500 -valmistetta voidaan käyttää kolmen vuoden ajan terapeuttisen elementin käyttöönotosta.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat lääkkeet Payzina, Phenazid ja Teriz sekä Inbutol ja Pira.