
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Ubrethidit
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

Ubretidi kuuluu antikoliiniesteraasilääkkeiden ryhmään, ja sen vaikuttava aine on distigmiinibromidi.
Ubretidin käytön aikana ei ole suositeltavaa ajaa autoa tai käyttää koneita, koska lääke voi vaikuttaa reaktionopeuteen.
Ubretideä käytetään enintään kerran päivässä; pitkän hoitojakson aikana pidetään tauko (yksi tai kaksi päivää) distigmiinibromidin kertymisen estämiseksi.
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Ubrethidit
Ubretidin käyttöaiheet ovat seuraavat:
- Suoliston lihasjänteyden heikkeneminen leikkauksen jälkeen.
- Liiallinen kaasujen kertyminen suolistoon.
- Paralyyttinen suoliston tukkeuma (suoliston myosyyttien vähentyneen sävyn taustalla).
- Atoninen ummetus.
- Megakoolon.
- Virtsateiden atonia.
- Virtsarakon sulkijalihaksen rikkominen sekä sen hypotensio.
- Juovaisten lihasten nopea väsyminen ( myasthenia ).
- Perifeerinen lihashalvaus.
Farmakodynamiikka
Ubretidin farmakodynamiikka: lääkkeen vaikutus ilmenee puolentoista tunnin kuluessa käytön jälkeen. Ubretidi lisää ruoansulatuskanavan peristaltiikkaa, virtsateiden ja luustolihasten sävyä, rentouttaa verisuonten seinämien sileitä lihaksia, hidastaa sydämen sykettä ja lisää kohtalaisesti ulkoisten eritysrauhasten toimintaa.
[ 7 ]
Farmakokinetiikkaa
Ubretidin farmakokinetiikka: Suun kautta otettuna se metaboloituu hydrolyysin kautta. Se ei läpäise veri-aivoestettä. Metaboliitit poistuvat virtsaan.
[ 8 ]
Annostus ja antotapa
Lääkkeen antotapa ja annostus: ubretidi otetaan viisi milligrammaa päivässä, sitten annosta nostetaan kymmeneen milligrammaan päivässä tai päinvastoin vähennetään viiteen milligrammaan kahden tai kolmen päivän välein käyttöaiheista riippuen.
Tabletit otetaan tyhjään vatsaan puoli tuntia ennen ateriaa.
Lääke annetaan lihaksensisäisesti 0,5 mg:n annoksella, jokainen seuraava annos annetaan aikaisintaan 24 tunnin kuluttua. Pitkäaikaisessa hoidossa lääke tulee lopettaa kahdesta kolmeen päivään sen käytön jälkeen viidestä seitsemään päivään.
Iäkkäille potilaille sekä vagotoniasta kärsiville annokset lasketaan yksilöllisesti ja niitä voidaan pienentää. Myasthenian tapauksessa lääkkeen annostusta voidaan suurentaa.
Käyttö Ubrethidit raskauden aikana
Ubretidien käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.
Vasta
Ubretidin käytön vasta-aiheet ovat seuraavat:
- Lisääntynyt mahahapon happamuus.
- Lisääntynyt suoliston, sappitie- ja virtsateiden sävy.
- Suolitukos (lukuun ottamatta halvaannuttavaa).
- Mahahaava.
- Pohjukaissuolihaava.
- Tulehdukselliset prosessit paksusuolessa.
- Tulehdukselliset prosessit ohutsuolessa.
- Kouristuskohtaus.
- Idiopaattinen Parkinsonin oireyhtymä.
- Leikkauksen jälkeinen sokki.
- Lisääntynyt sylkirauhasten eritys.
- Hidastunut syke.
- Matala verenpaine (hypotensio).
- Krooninen sydämen vajaatoiminta.
- Sydäninfarkti.
- Lisääntynyt kilpirauhashormonien määrä.
- Silmämunan iiriksen tulehdus.
- Tooniset lihaskouristukset (Thomsenin tauti).
- Kalsiumin aineenvaihdunnan häiriöiden aiheuttamat kouristukset.
- Keuhkoastma.
- Raskaus.
- Imetysaika.
- Perifeerisen verenkierron okklusiiviset häiriöt.
Sivuvaikutukset Ubrethidit
Ubretidin sivuvaikutukset voivat aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua, ripulia ja koliikkia. Ubretidin sivuvaikutuksia ovat myös keuhkoputkien supistuminen, sylkirauhasten erityksen lisääntyminen, mahan ja suoliston lisääntynyt motorinen aktiivisuus, sykkeen lasku, lisääntynyt hikoilu, lihaskouristukset, pupillien supistuminen, vapina, nielemishäiriöt, lihasten nykiminen, myasthenia ja dysmenorrea.
Yliannos
Lääkkeen ubretidin yliannostus voi aiheuttaa oireita, kuten pahoinvointia, oksentelua, ripulia, ruoansulatuskanavan kouristuksia, lisääntynyttä suoliston peristaltiikkaa, lisääntynyttä sylkirauhasten eritystä, bronkospasmia, hidastunutta sykettä, pupillin supistumista, myastheniaa ja lihasten nykimistä.
Yliannostuksen oireiden neutraloimiseksi annetaan 0,5–1 mg atropiinia ihon alle tai laskimoon. Jos kolinerginen kriisi kehittyy, potilas on toimitettava sairaalahoitoon avun saamiseksi.
Säilyvyys
Lääkkeen ubretidin säilyvyysaika on viisi vuotta.
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Ubrethidit" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.