Ulthera

Ultera on haavaumia estävä lääke, jota käytetään gastroesofageaaliseen refluksiin. Ultera on protonipumpun estäjä. Sillä on toinen nimi - pantopratsoli (aktiivinen lääke).

Käytetään potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, koska maksaentsyymitasot voivat muuttaa lukemia. Ultera ei vaikuta munuaisten toimintaan.

Viitteitä Ulthera

Lääke Ultera määrätään mahahaavan ja pohjukaissuolen haavauman hoitoon. Myös gastroesofageaalista refluksitautia hoidetaan Ultera-lääkkeellä.

Sitä käytetään menestyksekkäästi Zollinger-Ellisonin oireyhtymän ja stressihaavojen hoidossa.

Ulteraa määrätään osana yhdistelmähoitoa Helicobacter-bakteerin hävittämiseksi potilaille, joilla on haavaumia ja joiden on vähennettävä relapsien esiintymistiheyttä kehossaan.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Julkaisumuoto

Ulteraa on saatavilla tabletteina. Lääke on päällystetty keltaisella tai oranssilla enterokalvolla. Pillerit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia. Jokaisella tabletilla on poikkileikkaus - ydin (valkoinen tai kermanvärinen). Joissakin tapauksissa marmorointi on hyväksyttävää.

Saatavana seuraavissa muodoissa: seitsemän kappaletta kahdessa läpipainopakkauksessa ja pahvilaatikossa.

Myös kymmenen kappaletta suikaleina ja pahvipakkauksissa ja neljätoista kappaletta suikaleessa.

Farmakodynamiikka

Ulterin farmakodynamiikka on seuraava: vaikuttava aine estää suolahapon vaikutusta mahassa vaikuttamalla spesifisesti parietaalisolujen protonipumppuun. Pantopratsoli muuttuu aktiiviseen muotoon happamassa ympäristössä, joka on eniten väkevöity mahan parietaalisoluissa – eli se muuttuu suolahapoksi. Vaikutuksen vaikutus riippuu annoksesta ja voi vaikuttaa mahanesteen erityksen stimuloitumiseen (vaikutus, jossa eritteitä ei tuoteta 24 tuntiin). Pantopratsoli vähentää mahahapon määrää ja poistaa gastriinia elimistöstä.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetiikkaa

Pantopratsoli imeytyy täydellisesti annon jälkeen. Veriplasmassa analysoituna lääkeainepitoisuus on yksi mikrog/ml. Tämän tason saavuttaminen kestää kaksi tuntia. Tämä taso ei nouse edes pitkäaikaisen lääkkeen annon jälkeen.

Lääkkeen biologinen hyötyosuus enteropäällysteisinä tabletteina on 75–80 %. Plasman proteiineihin sitoutuminen on lähes 100 %.

Farmakokinetiikka Ultera kuljettaa päämetaboliitit munuaisten kautta. Noin 80 % erittyy virtsaan. Loput 20 erittyy ulosteeseen.

On kuitenkin otettava huomioon, että parietaalisolut eivät korreloi pantopratsolin kanssa.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Annostus ja antotapa

Ultera otetaan suun kautta. Tablettia ei pureskella eikä jakaa, se on nieltävä kokonaisena ja pestävä alas runsaan veden kera. Antoaika ei riipu ruokailun ajankohdasta.

Mahahaavan yhteydessä annos ei saa ylittää neljääkymmentä milligrammaa päivässä.
Iäkkäillä ihmisillä enintään kaksikymmentä milligrammaa päivässä.

Pohjukaissuolihaavan hoitojakso on kaksi viikkoa ja gastroesofagaalisen refluksin neljä viikkoa.

Lääkkeen hoidon kestoa voidaan lisätä taudin yksilöllisten ominaisuuksien mukaan.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Käyttö Ulthera raskauden aikana

Ulterin käyttö raskauden aikana on ehdottomasti kielletty. Tällä hetkellä ei ole olemassa tutkimuksia, jotka vahvistaisivat, ettei sikiölle ole negatiivisia vaikutuksia raskauden aikana.

Myöskään imetyksen aikana ja imettäville ei suositella lääkkeen käyttöä. Äärimmäisissä tapauksissa on joko lopetettava lääkkeen käyttö tai imetys, kunnes koko kuuri on suoritettu loppuun.

Vasta

Ulter on ehdottomasti vasta-aiheinen neuroottisen synnyn aiheuttaman dyspepsian yhteydessä. Ulterin käytön vasta-aiheet ulottuvat myös ruoansulatuskanavan pahanlaatuisiin sairauksiin. Raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana oleville on myös kielletty lääkkeen käyttö.

Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa Ulterin käyttöä tulisi rajoittaa tai kieltää kokonaan, koska metaboliitteja ei voida poistaa elimistöstä.

Ulteraa on myös vasta-aiheista käyttää niille, joilla on yliherkkyys jollekin lääkkeen aineosalle.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Sivuvaikutukset Ulthera

Useat kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Ulteran käyttö voi johtaa seuraaviin sivuvaikutuksiin:

• Ruoansulatusjärjestelmä – paikallinen kipu epigastrisessa alueella, pitkittynyt ripuli, mahdollinen ummetus, ilmavaivat, pitkittynyt pahoinvointi, mahdollinen maksaentsyymien aktiivisuuden lisääntyminen.
• Keskushermosto - päänsärkyä tai migreeniä, näköhäiriöitä (näön hämärtymistä), uneliaisuutta tai unettomuutta on mahdollista, äärimmäisissä tapauksissa pitkäaikaisessa käytössä - masennuskohtauksia. Siksi sitä ei suositella käytettäväksi paljon autoa ajaville.
• Allergia - ihottumat, jotka voivat kutia, harvinaisissa tapauksissa anafylaktinen sokki on mahdollinen.
• Harvinaisissa tapauksissa: lihaskipu, turvotus, kuume, kohonneet triglyseridiarvot.
  

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Yliannos

Kliinisissä tutkimuksissa ei ole havaittu Ulteran yliannostustapauksia. Mutta lisääntyneiden sivuvaikutusten yhteydessä on tarpeen aloittaa oireiden poistamiseen vaikuttava hoito. On otettava huomioon, että dialyysi on tällöin tehoton.

[ 24 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kliinisissä tutkimuksissa, joissa pyrittiin tunnistamaan negatiivisia yhteisvaikutuksia ja poistamaan niitä, ei havaittu Ulteran ja muiden lääkkeiden yhteisvaikutuksesta aiheutuvia negatiivisia tai positiivisia vaikutuksia.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Varastointiolosuhteet

Lääkevalmisteen Ultera säilytysolosuhteisiin kuuluu kuiva paikka, joka on suojattu suoralta auringonvalolta ja erilaisilta valonlähteiltä. Tuotteen säilytyslämpötilan ei tulisi ylittää huoneenlämpöä - 25 °C.

Säilytyspaikan tulee olla turvallisesti suojattu lapsilta ja lemmikkieläimiltä.

Erityisohjeet

Analogit

Tällä hetkellä lääkemarkkinoilla on seuraavat Ulteran analogit, jotka ovat samanlaisia lääkinnällisen tarkoituksen ja vaikuttavan aineen suhteen: Nolpaza, Proxium, Pulzet, Sanpraz, Panum, Zipantola, Peptazol.

[ 28 ], [ 29 ]

Säilyvyys

Ulteran säilyvyysaika on kaksi vuotta valmistuspäivästä. Jos säilytysolosuhteita rikotaan, tämä aika lyhenee merkittävästi. On erittäin suositeltavaa olla käyttämättä lääkettä hoitoon viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Kun tabletit poistetaan tehdasympäristöstä (läpipainopakkauksista), lääkkeen säilyvyysaika lyhenee. Ennen jokaista käyttökertaa sinun tulee tarkistaa valmistuspäivämäärä, sillä vanhentuneen lääkkeen käyttö voi olla vaarallista terveydellesi.

[ 30 ]