Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Ultop

Lääketieteen asiantuntija

Sisätautien erikoislääkäri, keuhkosairauksien erikoislääkäri
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

Ultop on lääke, joka estää mahanesteen eritystä. Tämä lääke ei vaikuta histamiinireseptoreihin eikä sillä ole aktiivista vaikutusta hermostoon. Tämän lääkkeen vaikuttava aine on omepratsoli. Koska tämä yhteys muodostuu, aktiivisuus vähenee ja vastaavasti mahanesteen erityksen lisääntyminen estyy.

ATC-luokitus

A02BC01 Omeprazole

Aktiiviset ainesosat

Омепразол

Farmakologinen ryhmä

Ингибиторы протонного насоса

Farmakologinen vaikutus

Ингибирующие протонный насос препараты

Viitteitä Ultop

Lääkettä voidaan määrätä potilaille, jotka saavat hoitoa erilaisiin ruoansulatuskanavan sairauksiin. Ultopin määräämisen yhteydessä oireet vähenevät lyhyessä ajassa. Elimen limakalvo paranee melko lyhyessä ajassa - neljän viikon kuluessa.

Ultop-valmistetta voidaan määrätä niille, joilla on pohjukaissuolihaava tai hyvänlaatuisia haavaumia kehossa, jotka johtuvat ei-steroidisten lääkkeiden ottamisesta.

Käyttöaiheet koskevat potilaita, jotka tarvitsevat lievittää dyspepsian oireita ja ryhtyä ennaltaehkäiseviin toimenpiteisiin mahalaukun happaman ympäristön normalisoimiseksi.

Ultop gastriittiin

Jotkut potilaat, joille on määrätty lääkettä gastriittiin, saattavat olla huolissaan siitä, että lääke on mahahaavan hoitoon tarkoitettu lääke. Ultopia määrätään kuitenkin gastriittiin, koska lääke vaikuttaa ensisijaisesti mahahapon määrään ja sen vähentämiseen. Lääkettä käytetään myös erilaisiin sairauksiin, joihin liittyy mahahapon määrän nousua.

Julkaisumuoto

Lääke on saatavilla seuraavissa muodoissa:

  • Tabletit, jotka sisältävät kymmenen mg lääkettä, ovat kovan liivatekuoren peittämiä ja saatavilla kahdessa värissä – valkoisena ja vaaleanpunaisena.
  • Tabletit, jotka sisältävät kaksikymmentä mg lääkettä, ovat kovan liivatekuoren läpi, runko on väriltään vaaleanpunainen. Korkki on ruskehtava tai vaaleanpunainen.
  • Pillerit, jotka sisältävät neljäkymmentä mg lääkettä, ovat kovaa gelatiinikuorta, runko on väriltään vaaleanpunaisenruskea. Korkki on vaaleanpunainen.
  • Kymmenen ja neljäkymmentä mg:n pillerit sisältävät valkoisia ja kellertäviä tai vaaleanpunaisia pellettejä.
  • Kaksikymmentä mg sisältävät pillerit ovat valkoisia pellettejä.

Farmakodynamiikka

Farmakodynamiikka - tämä on lääke, joka kuuluu mahanesteen aktiivista eritystä estävään ryhmään, mutta jolla ei ole antikolinergistä vaikutusta. Omepratsolilla on protonipumpun aktiivisuutta estävä vaikutus. Lääke vähentää stimuloidun erityksen määrää. Omepratsolin vaikutus riippuu annoksen määrästä ja antotiheydestä. Protonipumppu alkaa vähentää aktiivisuuttaan 60 minuutin kuluessa ja omepratsolin maksimaalinen terapeuttinen aktiivisuus saavutetaan kahden tunnin kuluttua. Kerta-annoksen jälkeen vaikutus kestää kuusi päivää. Toistuvalla annolla vaikutus voimistuu ensimmäisten neljän päivän aikana, ja sen jälkeen vaikutus on vakaa. Kuurin jälkeen hapon eritys palautuu normaaliksi kolmessa päivässä. Lääkkeen biologinen hyötyosuus kerta-annoksella saavuttaa 40 prosenttia ja kasvaa edelleen.

Farmakokinetiikkaa

Kun lääke on otettu suun kautta, se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta veriplasmaan, ja lääkkeen farmakokinetiikan vaikutus alkaa tunnin kuluessa. Lääke käy läpi melko aktiivisen metabolian maksassa. Lääke erittyy virtsaan - seitsemänkymmentäviisi prosenttia, loput kaksikymmentäviisi prosenttia - sapen ja ulosteiden kautta.

Munuaissairaudessa metaboliittien erittyminen voi vähentyä; samat prosessit ovat mahdollisia iäkkäillä ihmisillä.

Annostus ja antotapa

Ultopia käytetään sisäisesti, suun kautta, ja se on huuhdeltava alas runsaalla vedellä.

Mahahaavan hoidossa tavanomainen annos on kaksikymmentä mg kaksi kertaa päivässä. Kuuri kestää kahdesta kuuteen viikkoa.

Pohjukaissuolen haavaisiin vaurioihin - yksi kapseli kaksi kertaa päivässä neljän viikon ajan.

Gastroesofageaalisen refluksitaudin hoidossa - yksi kapseli kaksi kertaa päivässä, kurssi kestää jopa kahdeksan viikkoa.

Ylläpitohoitoon – yksi kapseli kerran päivässä vuoden ajan.

Kroonisessa gastriitissa, kun mahassa muodostuu lisääntynyt happopitoisuus, käyttötapa ja annostus lasketaan kolmen viikon kurssille - yksi kapseli, joka on kaksikymmentä mg kahdesti päivässä.

Käyttö Ultop raskauden aikana

Tällä hetkellä ei ole olemassa kliinisiä tutkimuksia, jotka osoittaisivat lääkkeen neutraalin vaikutuksen sikiöön raskauden aikana. Lääkettä voidaan kuitenkin käyttää raskaana olevien naisten hoitoon hoitavan lääkärin ja gynekologin tarkassa valvonnassa - sen jälkeen, kun kaikki mahdolliset riskit ja seuraukset käytöstä raskauden aikana on arvioitu.

Imetyksen aikana on tarpeen lopettaa imetys, kunnes se on täysin toipunut.

Vasta

Käyttöaiheet koskevat seuraavia potilasryhmiä:

  • Alle kahdeksantoistavuotiaat potilaat;
  • Raskaana olevat naiset ja imettävät tai imettäväiset naiset;
  • Sinulla on perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi;
  • Glukoosi-galaktoosi-ruoansulatushäiriöissä on oireyhtymä;
  • Kehossa on sakkaroosin puutos;
  • Lisääntynyt reaktio yhteen tai useampaan lääkkeen komponenttiin on mahdollinen.

Kroonista munuais- tai maksasairaudesta kärsivien on tarpeen neuvotella lääkärin kanssa ja punnita kaikki mahdolliset negatiiviset vaikutukset ennen Ultopin käyttöä.

Sivuvaikutukset Ultop

Lääkkeen ottamisen aikana voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:

  • Ruoansulatusjärjestelmä – vaikea ripuli, pitkittynyt pahoinvointi, johon liittyy oksentelua, paikallinen vatsakipu, ummetus, makuaistin heikkeneminen, ruokahalun heikkeneminen, ulosteen värin muutokset.
  • Keskushermosto – pitkittyneet päänsäryt ja huimaus, aggressiivisuuskohtaukset, apatia tai hermostuneisuus, jonkin verran kiihtyneisyyttä, mahdollinen uneliaisuus, unettomuus.
  • Alukset – angina pectoris, erilaiset turvotukset, verenpaineen muutokset.
  • Urogenitaalijärjestelmä – erilaiset virtsatieinfektiot.
  • Lihasheikkous ja luukipu, harvinaisissa tapauksissa - krampit.
  • Veressä voi esiintyä leukosytoosia ja trombosytopeniaa.
  • Iholla voi esiintyä kutinaa, ihottumaa ja äärimmäisissä ja harvinaisissa tapauksissa hiustenlähtöä.
  • Yskänrefleksi, kurkkukipu, nenäverenvuoto.
  • Erilaisia kuulo- tai näkövammoja
  • Hypoglykemia.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Yliannos

Kun tätä lääkettä otetaan päivän aikana 360 milligramman määränä, yliannostusta ei havaita. Jos sallittu annos ylitetään, voi esiintyä uneliaisuutta, huimausta tai päänsärkyä, vatsakipua, suun kuivumista, koordinaatiokyvyn heikkenemistä, näön hämärtymistä ja lisääntynyttä hikoilua. Harvinaisissa tapauksissa esiintyy hengenahdistusta tai hypotermiaa.

Ultopin yliannostuksen seurauksia hoidettaessa on välttämätöntä aloittaa hoito oireiden poistamiseksi. Muista kuitenkin, että hemodialyysi ei pysty puhdistamaan kehoa.

trusted-source[ 3 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun sitä käytetään yhdessä kofeiinin, diklofenaakin, metoprololin, teofylliinin, etanolin, lidokaiinin ja estradiolin kanssa, veressä ei havaittu muutoksia. Kun sitä käytetään yhdessä antasidien ja Ultopin kanssa, vaikuttavat aineet eivät myöskään ole vuorovaikutuksessa keskenään. Ampisilliinin tai rautasuolojen imeytyminen voi vähentyä.

Klaritromysiini tehostaa Ultopin imeytymistä vereen.

trusted-source[ 4 ]

Varastointiolosuhteet

Lääkkeen säilytysolosuhteisiin kuuluu kuiva paikka, joka on suojattu suoralta auringonvalolta ja muilta pakkaukseen osuvilta valonlähteiltä. Lääkkeen säilytystilan lämpötilan ei tulisi ylittää 25 °C:ta – normaalia huoneenlämpöä.

Säilytyspaikan tulee olla turvallisesti suojattu lapsilta ja lemmikkieläimiltä.

Ultopin säilytysolosuhteiden rikkominen johtaa lääkkeen säilyvyyden lyhenemiseen.

trusted-source[ 5 ]

Erityisohjeet

Analogit

Tällä hetkellä apteekit ja lääkeyritykset tarjoavat seuraavia Ultopin analogeja: OMEZ, Chrismel, Helicid, Zhelkizol, Ortanol, Zorsel, Romesek, Omepruz, Zerocid, Nolpaza, Vero - Omepratsoli, Omizak, Demepratsoli, Zerocid, Losek, Omecaps, Ulzol, Helicid, Omefez, Tsisagast, Gastrozol.

Ultop tai Omez

Niille, jotka eivät tiedä, miten päättää sellaisten lääkkeiden kuin Ultopin ja Omezin välillä, kannattaa ensinnäkin kiinnittää huomiota sivuvaikutusten luetteloon ja valmistusmaahan. Juuri näissä kahdessa kohdassa ero piilee. Loppujen lopuksi molemmilla lääkkeillä on sama vaikuttava aine - omepratsoli. Ultop-lääke on valmistettu Sloveniassa ja sitä puhdistetaan enemmän, joten sillä on vähemmän sivuvaikutuksia, toisin kuin Intiassa tuotetulla Omezilla.

Nolpaza tai Ultop

Nolpaza on Ultop-lääkkeen lääketieteellinen analogi, koska siinä on myös vaikuttavana aineena omepratsoli. Valinta riippuu sairautesi ominaisuuksista ja elimistön yksilöllisistä ominaisuuksista. Hoitava lääkäri määrittää, kumpi lääke sopii sinulle parhaiten - Nolpaza vai Ultop.

Ultop tai Nexium

Jos valitset Ultopin tai Nexiumin välillä, on tarpeen neuvotella terapeutin kanssa. Riippumatta siitä, että molemmat lääkkeet sisältävät vaikuttavana aineena omepratsolia, on tarpeen tietää kehon ominaisuudet ja mahdollinen alttius aineosille.

Pariet tai Ultop

Hoitava lääkärisi voi määrätä sinulle joko Parietia tai Ultopia happotasapainon hoitoon. Ei ole olemassa luotettavaa kliinistä näyttöä siitä, että Pariet olisi tehokkaampi kuin Ultop. Ainoa ero on, että Pariet tuli markkinoille jonkin verran myöhemmin ja on uusi lääkekehitys.

Arvostelut

Lääkkeen potilasarvostelut ovat enimmäkseen positiivisia. Tablettien edullinen hinta, nopea ja tehokas vaikutus mahahapon määrään lisäävät positiivisia ominaisuuksia ja siten myös arvosteluja. Ostajat saattavat pelätä suuri määrä mahdollisia sivuvaikutuksia, mutta on syytä muistaa, että sivuvaikutuksia ei esiinny kaikilla potilailla.

Valmistaja

Valmistaja on Slovenia. Lääke on ollut kotimarkkinoilla jo pitkään ja nauttii ansaitusta suosiosta. Slovenian lääkeyhtiön päätoiminta on kehittää korkealaatuisia omia lääkemerkkejään, mikä tuo lisäarvoa kuluttajille. Ultopin valmistaja on varmistanut, että lääke on puhdistettu asianmukaisesti haitallisista epäpuhtauksista.

Säilyvyys

Jos kaikkia säilytysolosuhteita noudatetaan, lääke ei menetä terapeuttisia ominaisuuksiaan. Mutta jos lääkkeen säilytyslämpötilaa ylitetään pitkään, huoneenkosteus on korkea tai pakkauksen sinetti on rikki, lääkkeen säilyvyysaika lyhenee. Tarkista aina Ultop ennen käyttöä.
Säilyvyysaika on kaksi vuotta valmistuspäivästä.

Suosittuja valmistajia

КРКА, д.д., Ново место, Словения


Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Ultop" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.