Tafen novolaser

Inhalaatioaine Tafen novolizer on astmalääke ja se on saatavana annostellun jauhemassan muodossa.

Viitteitä Tafena novolaiser

Tafen novolizeria määrätään osana monimutkaista hoitoa potilaille, joilla on astma tai krooninen keuhkoahtauma.

Akuutti bronkospasmi ei ole osoitus Tafen novolizerin käytöstä.

Julkaisumuoto

Pahvipakkaus sisältää yhden inhalaattorin ja vaihdettavan patruunan, jossa on 2,18 g jauhetta, mikä vastaa 200 annosta 200 mikrogrammaa vaikuttavaa ainetta budesonidia.

Valkoinen jauhemainen massa on glukokortikoidikategorian inhalaatioaine – Tafen novolizer.

Farmakodynamiikka

Inhalaatioaine Tafen novolizer kuuluu synteettisten glukokortikoidilääkkeiden luokkaan, joilla on voimakas ulkoinen tulehdusta estävä ominaisuus ja merkityksetön systeeminen tunkeutuminen. Suun kautta hengitettynä Tafen novolizerilla on tulehdusta estävä vaikutus keuhkoputkien limakalvoihin.

Tafen novolizerin vaikuttava aine, budesonidi, deaktivoi erilaisia solurakenteita, jotka osallistuvat tulehdusreaktion kehittymiseen. Tällaisia rakenteita ovat eosinofiilit, lymfosyytit, neutrofiilit, makrofagit jne. Lääkkeen lisävaikutuksista on erityisen syytä korostaa tulehdusvälittäjien vapautumisen estoa: tämä ominaisuus mahdollistaa hengityselinten toiminnan palauttamisen ja liiallisen keuhkoputkien reaktiivisuuden vähentämisen.

Tafen novolizerin käyttö tavanomaisissa annoksissa ei käytännössä aiheuta resorptiivista vaikutusta. Tafen novolizerilla ei ole mineralokortikoidiaktiivisuutta, ja potilaat sietävät sitä hyvin (jopa pitkäaikaisessa hoidossa).

[ 1 ]

Farmakokinetiikkaa

Tafen-novolisaattorin pääaine on budesonidi, joka on epimeeriseos (epimeeri 22R ja epimeeri 22S - 1:1).

Kun Tafen Novolizer hengitetään sisään, noin neljännes annetusta tilavuudesta löytyy keuhkoista. Jäljelle jäänyt lääkemäärä laskeutuu suuontelon, henkitorven ja kurkunpään kudoksiin ja pääsee myös ruoansulatusjärjestelmään.

Budesonidin kokonaishyötyosuus on alhainen, koska noin 90 % verenkiertoon pääsevästä komponentista inaktivoituu maksassa. Suurin mahdollinen seerumipitoisuus saavutetaan noin puolessa tunnissa inhalaation jälkeen.

Tafen novolisaattori jakautuu helposti elimistöön ja sitoutuu plasman albumiineihin 85 %:lla. Glukokortikosteroidien aktiivisuus metaboliittien muodossa on alle 1 % Tafen novolisaattorin pääaineesta.

Aineenvaihduntatuotteet erittyvät pääasiassa munuaisten suodatusjärjestelmän ja suoliston kautta. Puoliintumisaika voi olla 2-3 tuntia ja lapsuudessa jopa puolitoista tuntia.

[ 2 ]

Annostus ja antotapa

Tafen novolizer on inhalaatiovalmiste. Yksi annos lääkettä sisältää 200 mikrogrammaa vaikuttavaa ainetta ja vastaa yhtä suihkausta.

Lääkkeen määrä määritetään yksilöllisesti. Keskimääräinen lääkemäärä voi olla 200–1600 mikrogrammaa vaikuttavaa ainetta päivässä. Ylläpitoannoksen tulee vastata pienintä tehokasta lääkemäärää.

Vakioannos on yksi annos ainetta 1-2 kertaa päivässä 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille.

Jos Tafen novolisaattorin päivittäinen määrä ylittää 4 annosta, ne tulee antaa 3-4 kertaa.

Tafen Novolizerin suurin vuorokausiannos on kahdeksan annosta.

Lapsuudessa – 6–12-vuotiailla – on suositeltavaa käyttää yksi annos 1–2 kertaa päivässä. Tässä tapauksessa lääkkeen enimmäismäärä voi olla 4 annosta.

Lääkkeillä hoito voi olla pitkäaikaista.

Ennen Tafen-inhalaattorin käyttöä sinun on asetettava inhalaattori vaakasuoraan asentoon, poistettava suoja erityisen korkin muodossa ja painettava sitten punaista painiketta, kunnes se pysähtyy. Viimeisen toiminnon aikana pitäisi kuulua naksahdus ja inhalaattorin pohjassa olevan merkkivalon tulisi vaihtaa väriä punaisesta vihreäksi: laite on käyttövalmis.

Potilaan tulee hengittää syvään ulos keuhkoista, viedä sitten suutin suuonteloon ja hengittää nopeasti ja syvään. Jos sisäänhengitys tapahtuu oikein, kuuluu toinen naksahdus ja merkkivalo muuttuu jälleen punaiseksi.

Sisäänhengityksen jälkeen potilaan tulee pidättää hengitystään hetken ja hengittää hitaasti ulos.

Laite on varustettu annoslaskurilla, joka näyttää säiliössä jäljellä olevat annokset. Jos laskurissa näkyy numero 0, on aika vaihtaa patruuna.

Pitkäaikaisessa käytössä inhalaattori on puhdistettava säännöllisesti. Voit tehdä tämän seuraavasti:

• poista suojakorkki, poista suukappale;
• käännä inhalaattori ylösalaisin ja poista annostelumekanismi;
• kaada jauhemassa varovasti inhalaattorista, pyyhi laitteen osat hyvin lautasliinalla;
• Aseta annostelumekanismi takaisin paikalleen ja laita korkki takaisin kiinni.

Laitteen peseminen vedellä tai pesuaineilla on ehdottomasti kielletty.

[ 3 ], [ 4 ]

Käyttö Tafena novolaiser raskauden aikana

Inhalaatioaineen Tafen novolizerin käyttö raskaana oleville ja imettäville potilaille on erittäin ei-toivottavaa. Jos mahdollista, aine tulisi korvata toisella, turvallisemmalla - sekä naiselle että lapselle.

Vasta

Inhalaatioainetta Tafen novolizeria ei tule määrätä, jos olet altis allergioille lääkkeelle, samoin kuin hoitamattomien hengityselinten sieni-, bakteeri- tai virusinfektioiden tapauksessa.

Tafen novolizer on vasta-aiheinen henkilöillä, joilla on aktiivinen keuhkotuberkuloosi, ja alle 6-vuotiailla lapsilla.

Sivuvaikutukset Tafena novolaiser

Tafen novolizer -hoidon aikana esiintyviä haittavaikutuksia ei havaita kovin usein ja ne katoavat nopeasti itsestään.

Seuraavia voidaan havaita:

• kurkkukipu, ääniongelmat, yskä;
• suun limakalvon sieni-infektiot;
• allergiset reaktiot;
• ahdistuneisuuden tunne, käyttäytymisen muutokset, masennustilat.

Joillakin potilailla havaittiin bronkospasmia ja hyperkorttisismia, johon liittyi lisämunuaisen kuoren toiminnan lisääntymistä.

Yliannos

Tähän mennessä ei ole raportoitu akuutteja yliannostustapauksia Tafen-novolisaattorin käytön yhteydessä. Oletetaan, että lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä voi esiintyä hyperkorttismin merkkejä, joihin liittyy lisämunuaisten kuoren toiminnan heikkeneminen. Jos näin tapahtuu, Tafen-novolisaattorin määrää tulee vähentää vähitellen pienimpään terapeuttiseen annokseen ja samanaikaisesti on aloitettava oireenmukainen hoito.

[ 5 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Tafen novolizerin ja systeemisten glukokortikoidien samanaikaista hoitoa ei suositella, koska tämä lisää ei-toivottujen sivuvaikutusten riskiä.

_{Β2 -} adrenomimeettisten lääkkeiden alustava inhalaatioannostelu edistää keuhkoputken lumenin laajenemista, helpottaa Tafen-novolisaattorin pääsyä hengityselimiin ja tehostaa sen vaikutusta.

Koska vaikuttavan aineen budesonidin aineenvaihduntaprosesseihin osallistuu sytokromi P450-3A _, on suositeltavaa välttää sellaisten lääkkeiden samanaikaista käyttöä kuin ketokonatsoli, oleandomysiini, siklosporiini tai etinyyliestradioli: Tafen novolizerin yhdistäminen lueteltuihin lääkkeisiin voi johtaa budesonidin seerumipitoisuuden nousuun.

[ 6 ]

Varastointiolosuhteet

Tafen novolizer -pakkauksia on suositeltavaa säilyttää kuivissa, lasten ulottumattomissa paikoissa. Lääkkeen optimaalinen säilytyslämpötila on +18 - +30 °C.

Säilyvyys

Vahingoittumatonta Tafen novolizer -pakkausta voidaan säilyttää enintään kolme vuotta.

Lääkkeen patruunaa voidaan säilyttää avaamisen jälkeen enintään 3 kuukautta.

Tafen Novolizer -inhalaattoria voidaan säilyttää vuoden ajan ensimmäisen käyttökerran jälkeen.

[ 7 ]