Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Veloz

Lääketieteen asiantuntija

Sisätautien erikoislääkäri, infektiosairauksien erikoislääkäri
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

Veloz on lääke, joka hidastaa protonipumpun toimintaa.

ATC-luokitus

A02BC04 Rabeprazole

Aktiiviset ainesosat

Рабепразол

Farmakologinen ryhmä

Ингибиторы протонного насоса

Farmakologinen vaikutus

Противоязвенные препараты
Ингибирующие протонный насос препараты

Viitteitä Veloza

Sitä käytetään poistamaan maha-suolikanavan patologioita, jotka kehittyvät mahanesteen vaikutuksesta: suoliston tai mahalaukun (peptiset) haavaumat, hyperaksidi gastriitti, gastrinooma sekä toiminnallinen dyspepsia.

Sitä käytetään myös refluksitaudin (GERD) hoidossa ja Helicobacter pylori -mikrobin tuhoamiseen (yhdistelmähoidossa).

Julkaisumuoto

Vapautus tehdään tabletteina, 10 kappaletta liuskassa. Laatikko sisältää 2 tai 3 tällaista liuskaa.

trusted-source[ 1 ]

Farmakodynamiikka

Rabepratsoli-komponentti kuuluu protonipumpun toimintaa hidastavien lääkkeiden luokkaan, sillä on eritystä estävä vaikutus ja se on haavaumia estävä aine.

Rabepratsoli estää H + /K + -ATPaasi -entsyymin toimintaa hidastaen mahanesteen eritystä. Lääkkeen varaukseton muoto kulkee parietaalisten glandulosyyttien seinämien läpi ja tunkeutuu erityskanaviin, joissa tapahtuvat rabepratsolin konsentraatio- ja protonaatioprosessit. Lisäksi vaikuttavan aineen solunsisäinen uudelleenjärjestely tapahtuu niiden sisällä, minkä seurauksena muodostuu syklinen sulfenamidi.

Tämän jälkeen muodostuu kovalenttinen SS-yhdiste H + /K + -pumpun SH-kategorian kanssa, minkä jälkeen se hidastuu. Muodostunut kovalenttinen yhdiste ei muuta lääkeaineen vaikutuksen voimakkuutta ottaen huomioon rabepratsolin pitoisuuden.

Palautumaton salpaus kestää jopa 40 tuntia. Tunnin kuluttua havaitaan happoa salpaava vaikutus. Vakaa eritysprosessien suppressio tapahtuu 72 tunnin kuluttua. Tämä toiminta palautuu 48–72 tuntia rabepratsolin lopettamisen jälkeen.

trusted-source[ 2 ]

Farmakokinetiikkaa

Lääke imeytyy suoliston kautta. Huippuarvot havaitaan 3-4 tunnin kuluttua suun kautta ottamisesta. Veren aineen indikaattorit määräytyvät annoksen koon mukaan. Rabepratsoli syntetisoidaan 97-prosenttisesti albumiinin kanssa.

Biologinen hyötyosuus on 52 %. Nämä arvot eivät lisäänny antokertojen lisääntyessä.

Aineenvaihdunta tapahtuu hemoproteiini P450 -järjestelmän osallistumisen kautta. Puoliintumisaika on 1,5 tuntia.

Farmakologinen vaikutus kestää enintään 48 tuntia. Eliminaatio tapahtuu hemoproteiinijärjestelmän kautta.

trusted-source[ 3 ]

Annostus ja antotapa

Lääke otetaan suun kautta, pureskelematta tablettia tai rikkomatta sen kuorta - se on nieltävä kokonaisena. Lääkkeen käyttö ei ole sidottu kellonaikaan tai ruokailuun.

GERD:n ja peptisten haavaumien poistaminen - käytä 20 mg lääkettä kaksi kertaa päivässä. Hoidon kesto:

  • mahahaavan tapauksessa – noin 2–8 viikkoa;
  • pohjukaissuolihaavojen hoidossa – noin 0,5–1 kuukautta;
  • GERD:n hoidossa – noin 1–2 kuukautta.

GERD:n ylläpitoannos on 10–20 mg:n kerta-annos enintään yhden vuoden ajan.

Funktionaalisen dyspepsian ja hyperaksidi-gastriitin poistaminen - kerta-annos 40 mg tai kaksi kertaa päivässä 20 mg 2-3 viikon ajan.

Gastrinooman hoito on 60 mg:n kerta-annos lääkettä päivässä. Tarvittaessa annoskokoa voidaan suurentaa, kunnes haluttu hoitotulos saavutetaan.

Helicobacter pylori -bakteerin tuhoaminen - yhdistelmähoidossa määrätään kaksinkertainen 20 mg:n annos lääkettä yhdessä antimikrobisen lääkkeen tai vismuttilääkkeen kanssa. Hoito kestää enintään yhden viikon.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ]

Käyttö Veloza raskauden aikana

Rabepratsolia ei tule antaa imettäville äideille tai raskaana oleville naisille, koska se läpäisee istukan ja erittyy osittain rintamaitoon.

Vasta

Velozia ei tule määrätä alle 12-vuotiaille lapsille, eikä sitä tule käyttää, jos on yliherkkyyttä rabepratsolille tai muille lääkkeen aineosille. Lääkkeen ja atatsanaviirin yhdistelmä on myös vasta-aiheinen.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ]

Sivuvaikutukset Veloza

Lääke on hyvin siedetty. Useimmiten sen sivuvaikutukset ilmenevät suolistohäiriöinä, dyspepsiana, suoliston ilmavaivoina ja suun limakalvojen kuivumisena. Joskus maksaentsyymien aktiivisuudessa voi esiintyä muutoksia.

Joskus esiintyy päänsärkyä, uneliaisuutta ja masennusta, ja myös tajunnan menetys voi ilmetä.

Allergiaoireita ilmenee, kun potilas on yliherkkä lääkkeen jollekin aineosalle. Ne ilmenevät kutinana, ihottumana ja keuhkoputkien kouristuksena. Jos potilaalla ilmenee tällaisia oireita, Velozin käyttö on lopetettava.

Yksittäisiä valituksia on komplikaatioiden, kuten rintalastan tai selän kivun, lihaskivun, lihaskrampin, liikahikoilun, näköhäiriöiden, painonnousun, nielutulehduksen, verihiutaleiden ja leukosyyttien määrän vähenemisen sekä virtsateiden infektion, kehittymisestä.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ]

Yliannos

Myrkytys aiheuttaa seuraavia komplikaatioita: pahoinvointia, oksentelua, suun kuivumista, hyperhidroosia, uneliaisuutta, päänsärkyä ja tajunnan menetystä.

Spesifistä vastalääkettä ei ole; jos tällaisia oireita ilmenee, on suoritettava oireenmukaisia toimenpiteitä.

trusted-source[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Rabepratsolin määrääminen lääkkeillä, jotka estävät hemoproteiini P450:n vaikutusta, on kielletty, koska lääkkeen metabolia tapahtuu tämän järjestelmän osallistumisella.

Veloz vähentää ketokonatsolin pitoisuuksia 33 %, mikä heikentää jälkimmäisen lääkkeellistä vaikutusta.

Yhdistelmä dioksiinin kanssa tehostaa sen ominaisuuksia ja pidentää altistuksen kestoa lisäämällä sen pitoisuutta veressä 22 %.

Rabepratsoli vaikuttaa siklosporiinien metaboliaan.

Lääke on vuorovaikutuksessa aineiden kanssa, joiden imeytymisnopeus riippuu mahalaukun pH-tasosta.

trusted-source[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Varastointiolosuhteet

Veloz tulee säilyttää auringonvalolta suojatussa paikassa. Lämpötilan ei tulisi ylittää 25 °C:a.

trusted-source[ 16 ], [ 17 ]

Säilyvyys

Velozia voidaan käyttää kahden vuoden ajan lääkkeen vapautumispäivästä.

trusted-source[ 18 ]

Suosittuja valmistajia

Торрент Фармасьютикалс Лтд, Индия


Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Veloz" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.