Geenisairaus estää syövän kehittymisen

Tutkijat ovat huomanneet, että Huttingtonin taudista kärsivät potilaat eivät juuri koskaan sairasta syöpää.
Kävi ilmi, että aivosairauksien kehittymisestä vastaava geeni stimuloi samanaikaisesti kehon oman syöpää estävän aineen synteesiä.
Chicagon Northwestern Universityn tutkijat ovat kuvailleet kokeesta, jossa käytettiin tiettyä molekyyliä munasarjasyöpään sairastuneiden jyrsijöiden hoitoon.

"Tämä spesifinen molekyyli osoittautui ihanteelliseksi minkä tahansa syöpäsolun tappajaksi. Emme ole koskaan aiemmin kohdanneet näin tehokasta kasvainten vastaista asetta", sanoo yksi kokeen tekijöistä, Markus Peter.
Tutkijat vakuuttavat, että löydetyn aineen perusteella kehitetään pian uusi universaali lääke, joka kykenee hoitamaan pahanlaatuisia prosesseja ja estämään niiden kehittymistä.
Surullista on vain se, että toinen vakava sairaus johti tähän tiedemiesten löytöön.

Huntingtonin tauti on hermoston geneettinen sairaus, jossa hermosolut tuhoutuvat vähitellen. Tätä sairautta ei hoideta, ja se vain pahenee ajan myötä. Tauti ei ole yleinen: esimerkiksi Amerikassa siitä kärsii noin 30 000 ihmistä. Lisäksi noin 200 000 ihmistä, joilla on epäsuotuisa perinnöllisyys, on seurannassa.
Tähän tautiin ei ole tähän mennessä parannuskeinoa. Kyseessä on harvinainen geenivirhe, joka koostuu erillisen nukleotidisekvenssin useista toistoista DNA-koodissa.

Mitä tiedemiehet ovat onnistuneet löytämään? Pahanlaatuisilla syöpäsoluilla on lisääntynyt alttius lyhyille häiritseville RNA-jaksoille. Tämä antaa lääkäreille mahdollisuuden käyttää geneettisiä aseita syövän torjunnassa.
"Uskomme, että syöpäkasvaimen parantaminen parissa viikossa on täysin mahdollista – ilman hermosoluihin vaikuttavia sivuvaikutuksia, kuten Huntingtonin taudissa", selittää tohtori Peter.

Tutkijat ovat pitkään tutkineet solukuolemamekanismin aktiivisuutta. Loppututkimuksen aikana he asettivat tavoitteeksi löytää patologia, jossa on vaadittu tekijöiden yhdistelmä: nopea kudoskato, syövän ilmaantuvuuden minimointi ja RNA:n osallistuminen prosessiin. Huntingtonin tauti soveltui kokeeseen parhaiten. Tutkijat tutkivat huolellisesti poikkeavaa geeniä ja löysivät huomattavan kuvan: C- ja G-nukleotidien useat toistot ovat myrkyllisiä erilaisille solumuutoksille.
Asiantuntijat eristivät lyhyitä RNA:ita ja testasivat niitä munasarjasyövän, rintasyövän, aivosyövän, maksasyövän jne. solurakenteessa. Tappajamolekyylit osoittivat ennennäkemättömän kyvyn aiheuttaa kaikkien testattujen syöpäprosessien kuoleman. Samanaikaisesti tutkimukseen sisältyi kasvainten tutkiminen paitsi jyrsijöillä, myös ihmisillä.

Molekyylit toimitettiin kohteeseen nanopartikkeleilla, jotka pääsivät suoraan kasvainkudoksiin ja "purettiin" siellä. "Saadut tulokset osoittivat, että lyhyen RNA:n nanopartikkelit estivät pahanlaatuisen prosessin lisäkasvua vahingoittamatta testattavaa organismia ja aiheuttamatta vastustuskykyä hoidolle", asiantuntijat tiivistivät.
Tutkimus on kuvattu EMBO Reports -julkaisussa.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]