Immunosyytit voivat aktivoida kasvaimen kasvua

Washingtonin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan tutkijat St. Louisissa ovat havainneet, että immunosyytit, joiden tarkoituksena on suojata kehoa sairauksilta, voivat joissakin tilanteissa auttaa itse pahanlaatuisia soluja. Immunokompetentit rakenteet ovat osa ihmisen immuunijärjestelmää ja osallistuvat immuunivasteen muodostumiseen.

Kasvainprosessit laukaisevat terveiden solujen vaurioituminen ja niiden hallitsematon lisääntyminen. Kuitenkin muodostuman kasvunopeus, kuten havaittiin, ei riipu niinkään pahanlaatuisten solujen jakautumisnopeudesta, vaan siitä, kuinka nopeasti immuunijärjestelmä tunnistaa ne.

Tutkijat selittävät, että yksittäisten immuunisolujen kohdennettu tuhoaminen voi hidastaa kasvainten kasvua aivoissa potilailla, joilla on NF1-geenin mutaatio (geeni vastaa neurofibromiiniproteiinin koodaamisesta). Potilailla, joilla on tämä mutaatio, on kehossaan paljon syntymämerkkejä. Nämä ovat hyvänlaatuisia kasvaimia, mutta samalla tällaisilla ihmisillä on lisääntynyt riski sairastua pahanlaatuisiin kasvaimiin. He ovat esimerkiksi alttiimpia matala-asteisen aivokasvaimen, niin kutsutun optikusgliooman, kehittymiselle , joka vaurioittaa näköhermoa, joka yhdistää aivot näköelimeen.

Tämä geenimutaatio on epävakaa sairaus: lääkärit eivät voi ennustaa etukäteen, millainen kasvain potilaalle kehittyy, kuinka nopeasti se kasvaa ja mikä on sen ennuste. Kaikki tämä ei ainoastaan vaikeuta diagnoosia huomattavasti, vaan myös estää hoitosuunnitelman määrittämisen.

Ymmärtääkseen paremmin nopean kasvainten kasvun prosesseja tutkijat erottelivat viisi jyrsijälinjaa, joilla oli erilaisia geneettisiä häiriöitä NF1-geenissä ja toisessa genomin osassa. Havaittiin, että kolmessa linjassa kasvain oli jo astunut kasvuvaiheeseen kirjaimellisesti kolmantena kuukautena syntymän jälkeen. Neljänteen linjaan kuuluvilla jyrsijöillä kasvaimet alkoivat kehittyä kuuden kuukauden kuluttua syntymästä, ja viidennessä linjassa kasvaimia ei kehittynyt ollenkaan.

Sitten tutkijat erottivat kasvainsolut kantajista ja kasvattivat niitä laboratorio-olosuhteissa. Todettiin, että niiden kasvuvauhti ei ollut niin nopea riippumatta solulinjan tyypistä. Tämän kysymyksen yksityiskohtaisempi tutkimus antoi meille mahdollisuuden päätellä, että jyrsijöiden onkologian yleinen kehitys selittyy kahden tyyppisten immunosyyttien - T-solujen ja mikroglian - läsnäololla kasvainten rakenteessa. Tutkijat havaitsivat, että kasvainsolut tuottivat itsenäisesti proteiineja, jotka houkuttelivat immunosyyttejä puoleensa. Tämä johti muodostuman lisääntyneeseen kasvuun.

Tutkimuksesta on julkaistu tietoa Neuro Oncology -lehdessä (academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abstract/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext).