Kantasoluhoito on tehokas sydämen vajaatoiminnan hoidossa

Kantasoluhoito luokan III ja IV sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoidossa on osoittanut hyviä mahdollisuuksia vakavien komplikaatioiden ja kuoleman ehkäisemisessä.

Australialainen Mesoblast Ltd -yritys kertoi kantasoluhoidon osoittautuneen turvalliseksi sydämen vajaatoiminnan hoidossa ja vähentäneen vakavien komplikaatioiden, kuten sydänkohtauksen ja äkillisen sydänkuoleman, riskiä 78 prosentilla vuoden aikana verrattuna potilaisiin, jotka saivat tavanomaista hoitoa.

Tutkimuksen tulokset, johon osallistui 60 potilasta, esiteltiin American Heart Associationin konferenssissa Orlandossa.

"On äärimmäisen yllättävää ja todella uskomatonta, että tämä hoito pystyi vähentämään sydämen vajaatoiminnan aiheuttamien kuolemanriskiä ja vakavien komplikaatioiden riskiä kolmen vuoden seurantajakson aikana", sanoi tutkimuksen tekijä ja Houstonissa sijaitsevan Texas A&M -instituutin jäsen, tohtori Emerson Perin.

"Jos tulokset osoittavat hoidon tehokkuuden laajemmassa tutkimuksessa, uskomme, että meillä on kaikki mahdollisuudet saada kantasoluhoito hyväksytyksi lainsäädännöllisellä tasolla", Perin sanoi.

Mesoblast ja sen kumppani Teva Pharmaceutical Industries aikovat aloittaa potilasrekisteröinnin vaiheen III kliiniseen tutkimukseen ensi vuoden alkupuoliskolla.

Turvallisuus on tämän tutkimuksen päätavoite. Mesoblastin viranomaisten mukaan kantasoluhoidosta ei raportoitu sivuvaikutuksia koko tutkimuksen aikana.

Miten kantasoluhoito sujui?

Tutkijat ovat tutkineet useista lähteistä peräisin olevia kantasoluja yli vuosikymmenen ajan toivoen, että niiden kyky muuttua monenlaisiksi muiksi solutyypeiksi voisi auttaa hoitamaan monenlaisia sairauksia selkäydinvammoista sydänsairauksiin.

Mesoblastimenetelmässä käytetään luuytimestä peräisin olevia kantasoluja, jotka tunnetaan mesenkymaalisina progenitorisoluina. Solut toimitetaan katetrin kautta suoraan sydämeen, jossa ne stimuloivat verisuonten kasvua.

Koska solut uutetaan luovuttajalta, joka ei ole sukua toiselle, potilaat on seulottava sen varmistamiseksi, etteivät he tuota vasta-aineita siirteitä vastaan.

Yksikään soluja saaneista sydämen vajaatoimintaa sairastavista potilaista ei kehittänyt yliherkkyyttä tai merkittäviä määriä vasta-aineita soluille, joten merkittävää immuunivastetta ei havaittu.

Tutkimukseen osallistuneilla potilailla oli keskivaikea tai vaikea sydämen vajaatoiminta, jossa sydänlihaksen kyky pumpata verta on heikentynyt. Ejektiofraktio oli alle 40 %, kun taas terveellä henkilöllä sen tulisi olla yli 55 %.

Kantasoluhoito ei johtanut merkittävään ejektiofraktion paranemiseen, mutta kuuden minuutin kävelytestissä havaittiin paranemista, mikä oli merkki siitä, että potilaat tunsivat olonsa paremmaksi.

Tutkijat testasivat kolmea soluannosta eli -pitoisuutta – 25 miljoonaa solua, 75 miljoonaa solua ja 150 miljoonaa solua – 15 potilaalla kussakin ryhmässä. Tutkimukseen osallistui myös 15 muuta potilasta, jotka saivat sydämen vajaatoiminnan tavanomaisia hoitoja. Vaiheen II tutkimuksen tulosten perusteella yritykset ilmoittivat odottavansa laajentavansa tutkimusta 150 miljoonan solun annokseen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]