Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Uusi laite parantaa kantasolujen tuottamista Alzheimerin taudin hoitoa varten

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025
Julkaistu: 2024-05-18 11:37

Ruotsalaiset tutkijat sanovat kehittäneensä tekniikan, jolla tavalliset ihosolut voidaan muuntaa hermostollisiksi kantasoluiksi, mikä heidän mukaansa tuo heidät lähemmäksi kohtuuhintaisia personoituja soluhoitoja Alzheimerin ja Parkinsonintaudin hoitoon.

Tutkimusryhmä on kehittänyt ennennäkemättömän ja nopeutetun lähestymistavan ihmisen ihosolujen uudelleenohjelmointiin indusoiduiksi pluripotenteiksi kantasoluiksi (iPSC) ja niiden muuntamiseen hermostollisiksi kantasoluiksi käyttämällä mittatilaustyönä suunniteltua mikrofluidilaitetta.

Tutkimuksen ensimmäinen kirjoittaja, Saumya Jain, sanoo, että alusta voisi parantaa soluterapiaa ja vähentää sen kustannuksia tekemällä soluista yhteensopivampia ja potilaan elimistön hyväksymiä. Tutkimus julkaistiin Advanced Science -lehdessä KTH Royal Institute of Technologyn tutkijoiden toimesta.

Tutkimuksen vanhempi kirjoittaja Anna Herland sanoi, että tutkimus osoitti ensimmäisen kerran mikrofluidistiikan käytön iPS-solujen ohjaamiseksi hermostollisiksi kantasoluiksi.

Neuraalisten kantasolujen erilaistuminen mikrofluidialustan avulla. Kuva: KTH Royal Institute of Technology

Normaalien solujen muuntuminen hermostollisiksi kantasoluiksi on itse asiassa kaksivaiheinen prosessi. Ensin solut altistetaan biokemiallisille signaaleille, jotka indusoivat niiden muuttumisen pluripotenteiksi kantasoluiksi (iPSC), jotka voivat tuottaa erityyppisiä soluja.

Sitten ne siirretään viljelmään, joka jäljittelee hermoston muodostumiseen liittyviä signaaleja ja kehitysprosesseja. Tätä hermoston erilaistumiseksi kutsuttua vaihetta kutsutaan hermoston kantasoluiksi, ja se ohjaa solut kohti hermoston kantasoluja.

Viimeisen vuosikymmenen aikana tämän tyyppisen työn laboratorioympäristö on vähitellen siirtynyt perinteisistä tableteista mikrofluidistisiin laitteisiin. Herlandin mukaan uusi alusta edustaa parannusta mikrofluidismiin molemmissa vaiheissa: iPSC-solujen luomisessa ja hermostollisten kantasolujen erilaistumisessa.

Ihmisen ihobiopsioista otetuista soluista tutkijat havaitsivat, että mikrofluidinen alusta nopeutti solujen sitoutumista hermostolliseen kohtaloon aikaisemmassa vaiheessa verrattuna tavanomaisilla levyillä erilaistuneisiin soluihin.

"Olemme dokumentoineet, että mikrofluidisen alustan rajoitettu ympäristö lisää sitoutumista hermosolujen kantasolujen tuottamiseen", Herland sanoo.

Lähikuva kantasolujen indusointiin käytetystä mikrofluidistisesta sirusta. Kuva: KTH Royal Institute of Technology

Jainin mukaan mikrofluidisiru on helppo valmistaa polydimetyylisiloksaanilla (PDMS), ja sen mikroskooppinen koko mahdollistaa merkittävät säästöt reagensseissa ja solumateriaalissa.

Hän lisää, että alustaa voidaan helposti muokata erilaistumiseksi muihin solutyyppeihin. Se voidaan automatisoida, mikä tarjoaa suljetun järjestelmän, joka varmistaa erittäin homogeenisten solupopulaatioiden tuotannon yhdenmukaisuuden ja luotettavuuden.

Yleiskatsaus tutkimukseen, mukaan lukien laitteen valmistus, somaattisten solujen uudelleenohjelmointi indusoiduiksi pluripotenteiksi kantasoluiksi (iPSC-soluiksi) ja iPSC-solujen hermostollinen induktio SMAD-kaksoisinhittoprotokollaa käyttäen hermostollisten kantasolujen luomiseksi.
A) Mikrofluidistisen laitteen valmistusprosessi, jossa on 0,4 mm:n ja 0,6 mm:n korkuiset kanavat somaattisten solujen uudelleenohjelmointia (R) ja hermostollista induktiota (N) varten. Kanavien tilavuudet ja kokonaistilavuudet on lueteltu taulukossa.
B) Yleiskatsaus somaattisten solujen uudelleenohjelmointiprosessista iPSC-soluiksi mikrofluidistisilla laitteilla ja levyillä käyttäen mRNA-transfektiota.
C) Yleiskatsaus iPSC-solujen hermostollisesta induktioprosessista hermostollisiksi kantasoluiksi mikrofluidistisilla laitteilla ja levyillä käyttäen SMAD-kaksoisinhittoprotokollaa.
Lähde: Advanced Science (2024). DOI: 10.1002/advs.202401859

"Tämä on askel kohti Alzheimerin ja Parkinsonin tautien yksilöllisten soluhoitojen saatavuutta", Jain lisää.

Tutkimukseen osallistui myös Karoliinisen instituutin ja Lundin yliopiston tutkijoita, jotka tekivät yhteistyötä IndiCell-konsortiossa.


iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.