
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Defenorm
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025

Defenorm on kasviperäisistä aineista valmistettu laksatiivilääke.
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Defenorma
Sitä käytetään eri alkuperää olevien ummetuksen hoitoon (tämä luettelo sisältää ummetuksen raskauden aikana ja yleisen ummetuksen).
Lisäksi lääkettä voidaan käyttää pehmentämään ulosteita ihmisillä, joilla on peräaukon halkeamia, peräpukamia ja paksusuolen divertikuloosia, sekä ihmisillä, joille on tehty leikkaus peräaukon alueella.
Lääke on määrätty ulosteen vakauttamiseksi toiminnallisen ripulin, ärtyvän suolen oireyhtymän, haavaisen paksusuolentulehduksen ja transmuraalisen ileiitin tapauksissa.
Samanaikaisesti sitä voidaan käyttää yhdistelmähoidossa ihmisillä, joilla on kolesteroliaineenvaihduntaprosessien häiriöitä.
Julkaisumuoto
Lääke vapautetaan kapseleissa, jotka on sijoitettu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin. Laatikko sisältää 3 tällaista liuskaa.
[ 1 ]
Farmakodynamiikka
Lääkkeen sisältämä hiekkainen banaaninkuori on lievästi laksatiivinen ja samalla se vakauttaa ulostetta toiminnallisen ripulin kehittymisen aikana. Tämä elementti turpoaa nesteen vaikutuksesta, ja sen erityiset limaa sisältävät hydrofiiliset kuidut ärsyttävät suolenpäätteitä, minkä seurauksena heikentynyt suoliston peristaltiikka normalisoituu. Lisäksi aine auttaa pehmentämään ulostetta ja lisäämään sen määrää - pidättämällä nestettä suoliston luumenissa.
Lääke helpottaa ulostamista ja muuttaa ulosteiden koostumusta, mikä auttaa estämään peräsuolen ärsytystä ihmisillä, joilla on peräaukon halkeamia tai peräpukamia.
Defenorm syntetisoi sappihappoja ja pitää ne suoliston luumenissa, minkä seurauksena plasman kolesterolitaso laskee hieman.
Farmakokinetiikkaa
Lääkkeen lääkinnällinen aktiivisuus havaitaan 6-10 tunnin kuluttua kapselin ottamisesta suun kautta.
Defenormin vaikuttava aine ei imeydy verenkiertoon ja erittyy ulosteeseen.
Annostus ja antotapa
Kapselit on otettava suun kautta, nieltävä kokonaisina. Lääkkeen ottoaika ei ole sidottu ruokailuun. Hoidon aikana on suositeltavaa juoda vähintään 1,5 litraa nestettä päivässä.
Lääkäri voi säätää lääkkeen annostusta ottaen huomioon lääkkeen vaikutuksen voimakkuuden. Lääkettä voidaan käyttää pitkiä kuureja.
Se on määrätty 1-2 kapselia, jotka otetaan 6-8 tunnin välein.
[ 3 ]
Käyttö Defenorma raskauden aikana
Lääkettä saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana vain lääkärin luvalla.
Vasta
Lääkettä ei käytetä ihmisillä, joilla on yliherkkyys plantainille.
Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista ihmisillä, joilla on orgaaninen ruoansulatuskanavan stenoosi, sekä suoliston tukkeutuminen ja olosuhteissa, joissa tällaisen tukkeuman riski on erittäin korkea.
Lääkettä ei käytetä ihmisillä, joilla on vesi-elektrolyyttitasapainon häiriöitä, eikä myöskään ihmisillä, joilla on vaikea diabetes mellitus.
Sivuvaikutukset Defenorma
Defenormia käytettäessä hoitoon voi esiintyä negatiivisia oireita, kuten täyteyden tunnetta suolistossa ja turvotusta. Usein tällaiset sivuvaikutukset häviävät itsestään muutaman päivän kuluttua hoidon aloittamisesta.
Yksittäisissä tapauksissa iholla havaittiin allergian oireita, kuten kutinaa ja urtikariaa.
[ 2 ]
Yliannos
Liian suurten Defenorm-annosten ottamisen jälkeen on havaittu yleistynyttä vatsakipua sekä turvotusta ja täysinäisyyden tunnetta suolistossa.
Lääkemyrkytyksen sattuessa sinun tulee juoda runsaasti nesteitä.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Yhdistelmä Defenormin kanssa voi johtaa muiden lääkkeiden imeytymisen heikkenemiseen suolistossa.
Lääkkeen määrääminen yhdessä suoliston peristaltiikan tukahduttavien lääkkeiden sekä ripulilääkkeiden kanssa on kielletty.
[ 4 ]
Varastointiolosuhteet
Defenormia on säilytettävä enintään 25 °C:n lämpötilassa.
Säilyvyys
Defenormia voidaan käyttää 24 kuukauden kuluessa lääkkeen vapautumispäivästä.
Hakemus lapsille
Defenormia ei käytetä lastenlääketieteessä – alle 12-vuotiailla lapsilla.
Analogit
Lääkkeen analogit ovat seuraavat lääkkeet: Ketanseriini, Tribenosidi, Troxevasin, Venosan, Essaven, Esflazid, Lakritsijuuri, Butadion-voide, Novokaiini, Nupercainal, Tykveol, Romazulan, Natur-ker, Naturilax, Guttalax, Depuraflux, Kalifig, Monimutkainen mallasjuurijauhe, Verenpukamia ehkäisevä kokoelma sekä Pelto-restharrow-juuri.
Arvostelut
Defenorm on saanut positiivista palautetta useimmilta potilailta, jotka ovat käyttäneet sitä ummetuksen hoitoon. Potilaat huomauttavat sen korkeasta tehokkuudesta ja hellävaraisesta terapeuttisesta vaikutuksesta.
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Defenorm" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.