Hematooma (musta silmä) on yleisin seuraus silmäluomen tai otsan tylpästä traumasta ja on yleensä vaaraton, mutta on tärkeää sulkea pois seuraavien vakavampien tilojen esiintyminen potilaalla.
Sympaattinen oftalmia on erittäin harvinainen, molemminpuolinen granulomatoottinen panuveiitti, joka kehittyy lävistävän trauman ja siihen liittyvän suonikalvon laskeuman jälkeen tai silmänsisäisen leikkauksen jälkeen (harvinaisempi).
Tähän ryhmään kuuluvia kasvaimia ovat dermoidi- ja epidermoidikystat (kolesteatooma), jotka muodostavat noin 9 % kaikista silmäkuopan kasvaimista. Niiden kasvua kiihdyttää trauma, ja pahanlaatuisia tapauksia on kuvattu.
Verisuonikasvaimet ovat vallitsevia tässä ryhmässä (25 %), neurogeeniset kasvaimet (neurinooma, neurofibrooma, näköhermon kasvaimet) muodostavat noin 16 %.
Silmäkuopan kasvaimet muodostavat 23–25 % kaikista näköelimen kasvaimista. Lähes kaikki ihmisillä havaitut kasvaimet kehittyvät siihen. Primaaristen kasvainten esiintyvyys on 94,5 %, sekundaaristen ja metastaattisten 5,5 %.
Retinoblastooman tutkimuksella on yli neljän vuosisadan historia (ensimmäisen kuvauksen retinoblastoomasta antoi vuonna 1597 amsterdamilainen Petraus Pawius). Sitä pidettiin pitkään harvinaisena kasvaimena – korkeintaan yksi tapaus 30 000 elävänä syntynyttä lasta kohden.
Suonikalvon melanooma alkaa kehittyä suonikalvon ulkokerroksissa, ja viimeaikaisten tietojen mukaan sitä edustavat kaksi pääsolutyyppiä: karan solu A ja epiteelisolu.
Sädekehän melanooma muodostaa alle 1 % kaikista suonikalvon melanoomista. Kasvain kehittyy viidennellä tai kuudennella elinvuosikymmenellä, mutta kirjallisuudessa on raportteja tämän lokalisaation melanooman esiintymisestä lapsilla.
Iirismelanooma kehittyy 9–84 vuoden iässä, naisilla useammin viidennellä vuosikymmenellä. Puolet potilaista on sairastanut tautinsa ennen lääkäriin hakeutumista noin vuoden kuluttua, lopuilla iiriksen tumma läiskä havaitaan jo lapsuudessa.
