Neurofibromatoosi jaetaan kahteen autosomaalisesti dominanttiin muotoon, joille on ominaista erilaiset kliiniset kulut: neurofibromatoosi tyyppi I (NF1) - Recklinghausenin oireyhtymä; neurofibromatoosi tyyppi II - molemminpuolinen akustinen neurofibromatoosi.
Leukemiassa mikä tahansa silmämunan osa voi olla osallisena patologisessa prosessissa. Tällä hetkellä, kun näiden potilaiden kuolleisuus on merkittävästi laskenut, leukemian terminaalivaihe on harvinainen.
Lapsuudessa esiintyvää verkkokalvon irtaumaa on vaikea hoitaa myöhäisen diagnoosin vuoksi, joka liittyy lapsen oireiden puuttumiseen, kunnes toinen silmä näkee hyvin.
Hyaloidivaltimon pysyvyys esiintyy yli 3 %:lla terveistä täysiaikaisista lapsista. Se havaitaan lähes aina 30. raskausviikolla ja keskosilla keskosten retinopatian seulonnan aikana.
Kaihi on mykiön samentumista. Varhaislapsuudessa kehittyvän kaihiin liittyvän deprivaatioamblyopian yhteys korostaa tämän lasten vammaisuuden aiheuttajan poistamisen tärkeyttä.
Uveiitti on uveaalikanavan tulehdus. Tulehdusprosessi voi lokalisoitua tietyille uveaalikanavan osille, minkä yhteydessä on suositeltavaa jakaa uveaalihaarake sen lokalisoinnin mukaan.
