List Tauti – H

3 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Hemofilia on joukko perinnöllisiä sairauksia, jotka johtuvat geneettisesti määräytyneestä antihemofiilisten plasmatekijöiden synteesin häiriöstä.

Primaarista (familiaalista ja sporaalista) hemofagosyyttistä lymfohistiosytoosia esiintyy useissa etnisissä ryhmissä ja se on levinnyt kaikkialle maailmaan. J. Henterin mukaan primaarisen hemofagosyyttisen lymfohistiosytoosin ilmaantuvuus on noin 1,2 tapausta 1 000 000 alle 15-vuotiasta lasta kohden tai 1 tapaus 50 000 vastasyntynyttä kohden. Nämä luvut ovat verrattavissa fenyyliketonurian tai galaktosemian esiintyvyyteen vastasyntyneillä.

Hemisinusitis on tila, jossa tulehdus esiintyy kallon luun poskiontelopuoliskossa, joka on yleensä parillinen (vasen ja oikea).

Hemipareesi ("keskus") on kehon toisen puoliskon lihasten halvaantuminen, joka johtuu vastaavien ylempien motoristen hermosolujen ja niiden aksonien, eli motoristen hermosolujen, vaurioitumisesta etuosan keskivartalon gyrus- tai kortikospinaalisessa (pyramidaalisessa) radassa, yleensä selkäytimen kohdunkaulan laajentuman yläpuolella.

Hematuria on patologinen tila, jolle on ominaista veren esiintyminen virtsassa. Lääkärit erottavat toisistaan makrohematurian ja mikrohematurian.

Hematooman hoito voi vaihdella verenvuodon tyypistä, sijainnista, kliinisistä oireista ja niihin liittyvistä oireista riippuen.

Tämä tila kehittyy monista syistä, mutta useimmissa tapauksissa se on seurausta invasiivisesta interventiosta.

Hematocele johtuu yleensä vaurioituneiden verisuonten verenvuodosta. Tämä tapahtuu traumaattisten vammojen ja kirurgisten toimenpiteiden yhteydessä. Joillakin potilailla patologian ilmaantuminen liittyy kivessyövän kehittymiseen, kun kasvain kasvaa ja häiritsee kivespussin verenkiertoa.

Hemangioperisytooma kehittyy kapillaariverisuonista ja esiintyy useimmiten päänahassa ja raajoissa, ihonalaisessa rasvakerroksessa ja alaraajojen luustolihaksissa.
Hemangioendoteliooma (syn. angiosarkooma) on pahanlaatuinen kasvain, joka on lähtöisin veren ja imusuonten endoteelisoluista. WF Lever ja O. Sehaurnburg-Lever (1983) erottavat kaksi kasvaintyyppiä: angiosarkooman, joka kehittyy pään ja kasvojen alueelle iäkkäillä henkilöillä, ja sekundaarisen angiosarkooman, joka esiintyy kroonisessa imusuonten turvotuksessa (Stewart-Trevesin oireyhtymä).

Raskauden viimeisen kolmanneksen aikana ilmeneviin komplikaatioihin kuuluu niin kutsuttu HELLP-oireyhtymä, joka voi olla vaarallinen sekä äidille että lapselle.

Hellerin oireyhtymä on nopeasti etenevä kehitysvammaisuus pienillä lapsilla (normaalin kehityksen jälkeen), johon liittyy aiemmin hankittujen taitojen menetys ja sosiaalisten, kommunikatiivisten ja käyttäytymiseen liittyvien toimintojen heikkeneminen.
Helicobacter pylorin aiheuttama krooninen gastriitti voi olla oireeton tai aiheuttaa vaihtelevan vaikeusasteen dyspepsiaa. Diagnoosi tehdään hengitystestillä, jossa käytetään C14- tai C13-merkittyä ureaa, ja koepalanäytteiden morfologisella tutkimuksella endoskopian aikana. Helicobacter pylorin aiheuttaman kroonisen gastriitin hoito koostuu protonipumpun estäjistä ja kahdesta antibiootista.

Lihasten väsymystä voivat aiheuttaa paitsi hermo-lihassynapsin vauriot (immuunijärjestelmästä riippuvainen myasthenia ja myasteeniset oireyhtymät), myös yleiset sisäelinten sairaudet ilman suoria vaurioita hermo-lihaslaitteelle, kuten krooniset infektiot, tuberkuloosi, sepsis, Addisonin tauti tai pahanlaatuiset sairaudet.

Heerfordtin oireyhtymää (syn.: uveoparotiitti, uveoparotidikuume) kuvasi vuonna 1409 C. F. Heerfordt oirekokonaisuutena, johon kuuluvat korvasylkirauhasten suureneminen, suonikalvon vaurio (iridosyklitti, uveiitti) ja subfebriili lämpötilan nousu.
Koska HbS-talassemian ja beetatalassemian esiintyvyys on korkea tietyissä väestöryhmissä, molempien poikkeavuuksien synnynnäinen esiintyminen on melko yleistä.

Tämän tyyppinen yskä on yleisin hengitystiesairauksien ilmentymä. Yleensä tämä oire esiintyy ensimmäisten kuuden elinvuoden lapsilla, mikä johtuu hengitysteiden rakenteen anatomisista ja toiminnallisista ominaisuuksista.

Jänteen repeämät pituudeltaan (yleensä lihasvatsan siirtymän tasolla) ja sen irtoaminen kiinnityskohdasta, usein pienellä luulevyllä, erotetaan toisistaan.
Hätäkeisarileikkaus tehdään seuraavissa tapauksissa: lapsen tai äidin henki on uhattuna tai sikiön ennenaikainen synnytys on tarpeen.
Harvinaisia virtsarakon epämuodostumia - virtsanjohtimien välisen nivelsiteen hypertrofiset muutokset, virtsanjohdintilan kolmion liika limakalvo, virtsanjohdintiehyen epämuodostumat, virtsanjohdintiehyen kystiset muodostumat.

iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.