^

Terveys

List Tauti – L

1 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Lymfangio- (leiomyoma-) levitetään - patologisen prosessin kuvattu tuumoripaikoissa sileiden lihassyiden aikana pieni keuhkoputket, ilmatiehyet, seinät veren ja imusuonten keuhkojen ja sitä seuraava muutos hienoksi kystinen keuhkokudoksessa. Tauti vaikuttaa vain 18-50-vuotiaisiin naisiin.
Lymfangiectasia voi olla paikallinen, joka vaikuttaa subku- boosiin ja koloosiin, yhdistettynä muiden elinten imusolmukkeiden kapillaareihin. Koska aminohappojen riittämätön saanti on albumiinin synteesin ja sitten gamma-globuliinin leviämisen maksassa. Lymfosyyttien menetyksen vuoksi lymfopenia kehittyy.
Ensimmäinen kuvaus lymfosyyttisen papuloosin taudista kuuluu A. Dupont (1965). Vuonna 1968 WL Macauly esitteli termiä "lymfomatoidinen papuloosi" pitkäkestoisille, hyvänlaatuisille, itse parantaville papulaarisille ihottumille, joilla oli histologisesti pahanlaatuinen ulkonäkö.
Lymfosyyttinen koriomeningiitti on hiiren jyrsijöille ihmiselle lähetetty akuutti virusvairaus, jossa aivojen ja hyvänlaatuisen kurssin kouristuskohtainen tulehdus.
Lymfosyyttinen koriomeningiitti (Armstrong tauti) - zoonoottisia virustauti tartuntatauti tunnettu Primaarivaurio aivokalvot ja suonipunoksessa CNS.
Hyvän- ja pahanlaatuisten lymfoproliferatiivisten ihosairauksien diagnostinen arviointi on erittäin vaikea tehtävä patomorfologille. Viime vuosikymmeninä tähän suuntaan on tehty merkittävää edistystä, joka liittyy immunologian onnistumiseen.
Lymfopenian seurauksia ovat opportunististen infektioiden kehittyminen ja lisääntynyt syöpä- ja autoimmuunisairauksien riski. Jos lymfopenia havaitaan yleistä verikokeen suorittamista varten, immunodefitsienttiset tilat ja lymfosyyttien alaryhmien analyysi on tehtävä diagnostisilla testeillä. Hoito on tarkoitettu taustalla olevalle taudille.
Lymfoomat ovat heterogeeninen ryhmä neoplastisia sairauksia, joiden lähde ovat retikuloendoteliaaliset ja imusuoniset järjestelmät. Lymfoomien tärkeimmät tyypit ovat Hodgkinin lymfooma ja ei-Hodgkinin lymfoomat.
Lymfedeema - raajojen turvotus, joka johtuu imusuonien hypoplasioista (ensisijainen lymfaödeema) tai niiden tukkeutumisesta tai hävittämisestä (toissijainen). Oireita ovat ruskea ihon väri ja kiinteä (kun painat sormea, ei jätä vaikutelmaa) yhden tai useamman ääripäiden turvotus.

Lymfadeniitti lapsilla on sairaus, joka ilmenee imusolmukkeiden tulehduksessa. Imusolmukkeet ovat osa immuunijärjestelmää, ne ovat yksi ensimmäisistä, jotka reagoivat kehon tulehdusprosesseihin kasvaen samalla kokoa.

Lymfadeniitin hoito - imusolmukkeiden tulehdus alkaa sen syyn eliminoimisella. Useimmiten lymfadeniitti esiintyy vastauksena infektion ruumiin tunkeutumiseen: sieni-infektioihin, HIV: hen, tuberkuloosiin, streptokokkiin.

Lymen tauti (Ixodes punkkisyntyistä Lymen tauti, systeeminen Lymen borrelioosi, Lymen borrelioosi) - luonnollinen keskipiste tartuntatauti tarttuvien mekanismi lähetyksen aiheuttajasta, tunnettu siitä, että ensisijainen vaurio ihon, hermoston, sydän, nivelet, ja taipumus krooninen.
Lyijymyrkytyksessä usein aluksi vähäiset oireet voivat johtaa akuuttiin enkefalopatiaan tai peruuttamattomaan elimen vajaatoimintaan ja johtavat yleensä lasten kognitiivisiin vajeisiin.
Tämä ilmiö on melko yleinen. Mielenkiintoinen tosiasia on, että useimmilla ihmisillä (90% väestöstä) yksi jalka voi olla vähemmän yhden senttimetrin suhteessa toiseen.
Tätä harvinaista oireyhtymää ei ymmärretä hyvin. Sillä on ominaista lyhytaikaiset iskut yksipuolisesta kivusta; kesto hyökkäyksiä on huomattavasti vähemmän kuin muissa muodoissa Kolmoishermon autonomisen cephalalgia liittyy usein vaikeita jaksoja vetiset silmät ja silmän punoitus puolella kipua.
Lyellin oireyhtymä (cinonimy akuutti epidermaalinen nekroosi, toksinen epidermaalinen nekrolyysi) - raskas toksinen ja allerginen sairaus, joka uhkaa potilaan elämän, on ominaista voimakas kuorinta ja kuolion orvaskeden muodostumista suuria rakkuloita ja eroosiot ihon ja limakalvojen ärsytystä.
Lyellin oireyhtymä on yksi lääkkeen vakavimmista vaurioista. Lapset on harvinaista. Se kehittyy useiden lääkkeiden (antibiootit, sulfonamidit, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, kouristuslääkkeet) ja harvemmin - veren ja plasman verensiirrot. Tietyllä roolilla on perinnöllinen alttius.
Myeloidisen (hematopoieettisen) kudoksen onkologinen sairaus kuuluu hemoblastoosin luokkaan, ja tämä on itse asiassa luuytimen syöpä. On huomattava, että luuytimen syöpäsolut kykenevät vaikuttamaan luukudokseen, ja sitten kehittyvät erilaiset luusyövän muodot. Ja ne voivat aiheuttaa onkologisia vahinkoja verelle.
Tämän häiriön seurauksena on pancytopenian kehitys (kaikilla verisoluilla on alijäämä: leukosyytit, erytrosyytit ja myös verihiutaleet). Deep pancytopenia on hengenvaarallinen tilanne.
Luuydinsiirto on nyt uusi mahdollisuus parantaa monimutkaisia ja jopa parantumattomia sairauksia.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.