List Tauti – H

3 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Sydämen vajaatoiminnassa esiintyvä hengenahdistus eli sydämen aiheuttama hengenahdistus on yksi sydämen täyttymisen tai tyhjenemisen häiriintymisen, neurohormonaalisten vasokonstriktio- ja vasodilataatiojärjestelmien epätasapainon, johtavista oireista.
Hengitysvaikeudet ovat melko yleinen oire lapsilla. Niinpä hengenahdistusta lapsella havaitaan useista syistä yli 35 prosentissa tapauksista.
Jos kuumeen jälkeen esiintyy hengenahdistusta, se viittaa useimmiten merkittävään määrään keuhkovaurioita tai sydänsairauksien liittymiseen, mikä puolestaan voi olla monimutkaista hapenpuutteen tai muiden sairauksien ja tilojen vuoksi.
Hengenahdistus ja heikkous ovat yleinen vaiva, joka saa potilaat hakeutumaan lääkärin hoitoon.
Hengenahdistus fyysisen aktiivisuuden jälkeen on melko yleinen ilmiö, joka ilmenee kehon reaktiona lisääntyneeseen aktiivisuuteen.
Ilmanpuutteen tunne on monille tuttu. Tällaisina hetkinä ihminen alkaa hengittää useammin ja syvämmin kompensoidakseen hapenpuutetta. Tällaisia hengitystieongelmia kutsutaan hengenahdistukseksi.
Hand-Schüller-Christianin oireyhtymä on kliininen variantti histiskitoosi-X:stä, granulomatoottisesta sairaudesta, jonka etiologia on tuntematon. Kliiniselle kuvalle on ominaista diabetes insipiduksen oireet, eksoftalmus (yleensä yksipuolinen, harvemmin molemminpuolinen) ja luuvauriot - pääasiassa kallon luissa, reisiluissa ja nikamissa.

Henoch-Schönleinin tauti (verenvuotoinen vaskuliitti, anafylaktoidinen purppura, verenvuotoinen vaskuliitti, allerginen purppura, Henochin verenvuotoinen purppura, kapillaaritoksikoosi) on yleinen systeeminen sairaus, jossa pääasialliset vauriot kohdistuvat ihon, nivelten, ruoansulatuskanavan ja munuaisten mikrokiertoon.

Verenvuotokuume munuaisoireyhtymällä (HFRS) (verenvuotoinen nefrosonefriitti, Tula-, Ural- ja Jaroslavl-kuume) on akuutti virusperäinen tartuntatauti, jolle on ominaista kuume, myrkytys, verenvuoto- ja munuaisoireyhtymät.

Verenvuotoinen ihottuma on eräänlainen ihottuma, jolle on ominaista verenvuotojen tai veristen elementtien esiintyminen ihottumassa.

Lasiaisen verenvuodot syntyvät yleensä verkkokalvon verisuonten ja verisuonitien seinämien muutosten seurauksena. Ne repeävät traumojen ja silmänsisäisten leikkausten sekä tulehduksellisten tai degeneratiivisten prosessien (kohonnut verenpaine, ateroskleroosi, diabetes mellitus) seurauksena.
Gasser ym. kuvasivat hemolyyttis-ureemisen oireyhtymän ensimmäisen kerran itsenäisenä sairautena vuonna 1955. Sille on ominaista mikroangiopaattisen hemolyyttisen anemian, trombosytopenian ja akuutin munuaisten vajaatoiminnan yhdistelmä, ja se johtaa kuolemaan 45–60 %:ssa tapauksista.
Normaalin elinkaarensa (-120 päivää) lopussa punasolut poistetaan verenkierrosta. Hemolyysi tuhoaa punasoluja ennenaikaisesti ja lyhentää siten niiden elinikää (< 120 päivää).

Hemolyyttisen anemian osuus muista verisairauksista on 5,3 % ja aneemisista tiloista 11,5 %. Hemolyyttisen anemian rakenteessa muiden verisairauksien joukossa hemolyyttinen anemia on noin 5,3 % ja aneemisista tiloista 11,5 %. Hemolyyttisen anemian rakenteessa perinnölliset sairausmuodot ovat vallitsevia.

Hemokromatoosi (pigmenttinen maksakirroosi, pronssidiabetes) on perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista lisääntynyt raudan imeytyminen suolistossa ja rautaa sisältävien pigmenttien kertyminen elimiin ja kudoksiin (pääasiassa hemosideriinin muodossa) fibroosin kehittymisen myötä. Perinnöllisen (idiopaattisen, primaarisen) hemokromatoosin lisäksi on olemassa myös sekundaarinen hemokromatoosi, joka kehittyy tiettyjen sairauksien taustalla.

Hemoglobinuria on virtsan tummanpunainen värjäytyminen, joka johtuu suonensisäisestä hemolyysistä ja hemoglobiinin vapautumisesta munuaisista.
Hemoglobiini SC -tauti on hemoglobinopatia, jonka oireet ovat samankaltaisia kuin sirppisoluanemian, mutta lievempiä.
Hemoglobiini E on kolmanneksi yleisin hemoglobinopatia (HbA:n ja HbS:n jälkeen), ja sitä esiintyy pääasiassa neekerirodun ihmisillä, amerikkalaisilla ja Kaakkois-Aasian alkuperää olevilla ihmisillä, kun taas se on harvinainen kiinalaisten keskuudessa.
Hemoglobiini C -sairaus on hemoglobinopatia, jonka oireet ovat samankaltaisia kuin sirppisoluanemian, mutta lievempiä.
Hemofilia on yleensä synnynnäinen sairaus, jonka aiheuttaa hyytymistekijöiden VIII tai IX puutos. Tekijäpuutoksen vakavuus määrää verenvuodon todennäköisyyden ja vakavuuden. Verenvuoto pehmytkudoksiin tai niveliin ilmenee yleensä muutaman tunnin sisällä vammasta.

iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.